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第1篇質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容制藥公司 第2篇iso質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 第3篇班組質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 第4篇質(zhì)量管理員醫(yī)學(xué)檢驗本科崗位職責(zé)職位要求 第5篇產(chǎn)品質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 第6篇醫(yī)療器械質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 第7篇項目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)任職要求 第8篇質(zhì)量體系管理員崗位職責(zé) 第9篇質(zhì)量部管理員崗位職責(zé)任職要求 第10篇質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店 第11篇質(zhì)量檔案管理員崗位職責(zé)及職位要求 第12篇質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé) 第13篇醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 第14篇質(zhì)量安全管理員崗位職責(zé) 第15篇質(zhì)量安全管理員崗位職責(zé)任職要求 第16篇qc質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 第17篇質(zhì)量管理員崗位職責(zé)范本藥店 第18篇藥品質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 第19篇駕校質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 第20篇質(zhì)量管理員崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向
第1篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容制藥公司
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作;進行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報告,及時將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負責(zé)每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核,內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|(zhì)量工作,確保質(zhì)量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
第2篇 iso質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
任職要求:
1、本科(學(xué)歷不限)學(xué)歷(必備)
2、精通iso質(zhì)量管理體系,負責(zé)推進公司整個體系的運行工作
第3篇 班組質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
1. 熟知產(chǎn)品技術(shù)指標要求。
2. 認真填寫統(tǒng)計質(zhì)量報表。
3. 組織班成員認真學(xué)習(xí)質(zhì)量標準。
4. 實行“三檢” :即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢; “三按” :按工藝、 按規(guī)程、按要求。
5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進行抽查統(tǒng)計分析工作。
6. 積極開展 qc 活動。
7. 作好各項工作活動記錄。
8. 認真完成領(lǐng)導(dǎo)安排的各項工作。
第4篇 質(zhì)量管理員醫(yī)學(xué)檢驗本科崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述:
工作職責(zé):
1、負責(zé)往來首營資料的審核;
2、負責(zé)質(zhì)量檔案的管理;
3、負責(zé)資料的催收;
4、負責(zé)資料的掃描歸檔;
5、不合格藥品過程監(jiān)督、記錄管理;
6、執(zhí)行并跟進召回、追回藥品流程。
職位要求:
1、本科學(xué)歷,檢驗學(xué)專業(yè),并持有主管檢驗師證;
2、有較強的學(xué)習(xí)能力、工作分析能力和語言表達能力,思維敏捷;
3、熟練運用辦公軟件word、excel、ppt;
4、具有服務(wù)意識,能承受較大的工作壓力;
5、工作細致、認真負責(zé)、有團隊合作精神
薪資待遇:
完善薪酬體系;
周一至周五上班,周末雙休,公司飯?zhí)锰峁┪绮停?/p>
豐富的成長機會,全方位提升綜合素質(zhì);
簽訂正式勞動合同,繳納五險(養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷、生育)和住房公積金,享有法定節(jié)假日。
崗位要求:
學(xué)歷要求:本科
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:無工作經(jīng)驗
第5篇 產(chǎn)品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
新產(chǎn)品質(zhì)量管理員 東風(fēng)小康 東風(fēng)小康汽車有限公司,東風(fēng)小康,東風(fēng)小康 性別不限, 25-35歲,本科及以上學(xué)歷,汽車、機械或質(zhì)量管理類專業(yè),三年及以上汽車行業(yè)工作經(jīng)驗及項目管理經(jīng)驗,具備良好的信息收集、溝通、協(xié)調(diào)、寫作能力。
第6篇 醫(yī)療器械質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理員 南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司 南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司,屹特博,屹特博 職能權(quán)限:
1.負責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;
2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;
3.具體負責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;
4.負責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學(xué)歷;
2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標準;
4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標準等;
5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;
第7篇 項目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)任職要求
項目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
項目質(zhì)量管理員 中建鋼構(gòu)天津有限公司 中建鋼構(gòu)天津有限公司,中建 質(zhì)量員
在建筑與市政工程施工現(xiàn)場,從事施工質(zhì)量策劃、過程控制、檢查、監(jiān)督、驗收等工作的專業(yè)人員。
(1)參與進行施工質(zhì)量策劃,參與制定質(zhì)量管理制度。
(2)負責(zé)核查進場材料、設(shè)備的質(zhì)量保證資料,監(jiān)督進場材料的抽樣復(fù)驗。
(3)負責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序、特殊工序的旁站檢查,參與交接檢驗、隱蔽驗收、技術(shù)復(fù)核。
(4)負責(zé)質(zhì)量檢查的記錄,編制質(zhì)量資料。負責(zé)匯總、整理、移交質(zhì)量資料。
任職要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷,土木工程或相關(guān)建筑類專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉施工技術(shù)、施工管理、項目管理;
3、具備良好的組織能力、判斷能力、協(xié)調(diào)能力、表達能力;
4、3年以上工作經(jīng)驗,一年以上總承包項目管理經(jīng)驗,持質(zhì)量員上崗證
項目質(zhì)量管理員崗位
第8篇 質(zhì)量體系管理員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件的編制、修訂、宣貫等工作。
2.建立、維護和持續(xù)改進公司質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量體系有效運行。
3.負責(zé)做好公司內(nèi)審及管理評審工作、外部審核前的準備工作、監(jiān)督檢查中及內(nèi)審中不符合項的追蹤與驗證工作。
4.負責(zé)公司各項業(yè)務(wù)工作流程的梳理、優(yōu)化和改進工作.
5.負責(zé)公司質(zhì)量目標在各部門分解、設(shè)定的確認,及各部門質(zhì)量目標達成情況統(tǒng)計、分析和報告工作。
6.負責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)的培訓(xùn)工作,提升公司員工的質(zhì)量意識。
7.完成上級安排的其他工作。
任職要求:
性別不限,大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
從事醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系工作3年以上。
熟悉質(zhì)量管理體系和醫(yī)療器械法規(guī)要求等專業(yè)知識,熟悉iso13485體系。
良好的邏輯思維能力、溝通能力、語言表達清晰,掌握一定的溝通技巧。
責(zé)任心強、工作踏實、客觀公正,有較高的處理問題能力。
第9篇 質(zhì)量部管理員崗位職責(zé)任職要求
職責(zé)描述:
1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質(zhì)量管理文件體系;
2. 組織實施對生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查,確保嚴格按各種書面規(guī)程進行生產(chǎn)、檢驗和復(fù)核;
3. 參與實施內(nèi)部的gmp自檢工作,及公司各類gmp符合性認證檢查的各項準備工作;
4. 參與產(chǎn)品質(zhì)量的改進工作,管理與質(zhì)量相關(guān)的各項變更;參與所有偏差的調(diào)查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃;對糾正和預(yù)防措施的實施效果進行評審;定期回顧各項質(zhì)量工作;
5.監(jiān)督物料的供應(yīng)商,對物料進行質(zhì)量評價,并對物料進行放行;
6.及時正確的調(diào)查、處理所有與質(zhì)量有關(guān)的投訴;
7.組織對產(chǎn)品質(zhì)量進行回顧分析;
8.負責(zé)qa的日常管理工作。
質(zhì)量部管理員崗位
第10篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。
3.負責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。
8.負責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
第11篇 質(zhì)量檔案管理員崗位職責(zé)及職位要求
質(zhì)量檔案管理員職位要求
1.大專及以上學(xué)歷;
2.基本的英語閱讀能力;
3.熟練運用辦公軟件;
4.有團隊合作精神,良好的溝通協(xié)調(diào)能力,踏實好學(xué)。
質(zhì)量檔案管理員崗位職責(zé)
1.日常維護qa紙質(zhì)文檔和電子文檔;
2.執(zhí)行項目研究,審查相關(guān)實驗數(shù)據(jù);
3.改善、維護及執(zhí)行g(shù)lp規(guī)范及qa項目計劃;
4.負責(zé)所有文檔的存檔工作,包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等;
5.定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報工作進度。
第12篇 質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)
1、負責(zé)原材料進出庫檢查, 生產(chǎn)過程檢驗,產(chǎn)成品質(zhì)量檢驗;
2、負責(zé)工序檢驗及返修、返回、故障件的檢驗確認工作;
3、負責(zé)記錄保管本部門的檢驗記錄;
4、負責(zé)配合公司質(zhì)量培訓(xùn)、內(nèi)審等工作;
5、其他工作
第13篇 醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員:
1.負責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;
4.負責(zé)公司證照的更新辦理。
5.負責(zé)本公司各類報告的歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。
第14篇 質(zhì)量安全管理員崗位職責(zé)
1、有志從事建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明施工管理工作;
2、能適應(yīng)經(jīng)常外出工作或常駐項目工作;
3. 有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力和親和力;
4. 對建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明有一定的了解或相關(guān)工作經(jīng)驗;
5. 有較強的組織計劃、檢查跟蹤、指導(dǎo)及督促項目技師、安全及文明施工的能力;
6. 經(jīng)過指導(dǎo)及相關(guān)培訓(xùn)能勝任培訓(xùn)授課工作;
7.具有相關(guān)職業(yè)資格證優(yōu)先考慮。
注:該崗位需要長期駐工地現(xiàn)場,不能接受的勿投。
第15篇 質(zhì)量安全管理員崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量安全管理員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負責(zé)項目施工現(xiàn)場過程中的安全與質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2、按規(guī)范認真執(zhí)行安全管理流程與制度,做好項目安全管理工作;
2、檢查項目現(xiàn)場安全隱患,預(yù)控降低項目現(xiàn)場安全事故;
3、組織執(zhí)行落實項目安全文明施工形象管理、人員操作管理、資料管理、后勤管理;
4、做好防火,防盜,防霉變的工作,確保項目財產(chǎn)安全;
5、完成上級交辦的其他工作。
崗位職責(zé):
1、大專及以上學(xué)歷,建筑工程等相關(guān)專業(yè);
2、4年以上大型裝飾工程施工現(xiàn)場工作經(jīng)驗,能獨立檢查項目質(zhì)量安全隱患并要求整改,有安全員資格證書;
3、熟悉國家、行業(yè)安全管理的法律法規(guī)及相關(guān)管理規(guī)定,熟悉安全管理工作程序,有高度的責(zé)任心;
4、吃苦耐勞,服從指揮,善于與人溝通,對違規(guī)操作、安全隱患能及時整頓。
質(zhì)量安全管理員崗位
第16篇 qc質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
崗位要求:
1、20-35歲,大專以上學(xué)歷,食品相關(guān)專業(yè);
2、熟練基本辦公軟件的操作,有責(zé)任心,能接受夜班;
3、能力優(yōu)秀的均可考慮。
崗位職責(zé):
1、負責(zé)食品車間食品品質(zhì)監(jiān)督、食品安全檢查,報告。
2、有食品行業(yè)現(xiàn)場品控經(jīng)驗***。
第17篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)范本藥店
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。
3.負責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。
8.負責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
第18篇 藥品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
1) 教育
藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中?;蛞陨蠈W(xué)歷
3) 經(jīng)驗
最好具有一定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營工作經(jīng)驗
4) 能力和技能
能熟練使用microsoft office
第19篇 駕校質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
為了提高本校學(xué)員考試質(zhì)量,特制定本職責(zé)如下:
一、?加強教學(xué)質(zhì)量和工作效率,不斷提高學(xué)員的整體素質(zhì)。
二、?組織學(xué)習(xí)質(zhì)量管理的基本概念和方法。
三、?加強基本訓(xùn)練。
四、?不斷尋找問題點,提出改正方法。
五、?組織開展測試活動,創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。
六、?組織開展質(zhì)量管理小組活動。
七、?落實質(zhì)量控制點活動。
八、?落實質(zhì)量任制。
第20篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向
質(zhì)量管理員是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織協(xié)調(diào),其職責(zé)通常包括制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標以及質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
1.協(xié)助組織落實各項質(zhì)量目標(產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)工藝、部門流程等)的完成,貫徹質(zhì)量方針;
2.現(xiàn)場巡檢預(yù)防質(zhì)量事故的發(fā)生,解決現(xiàn)場的質(zhì)量問題,參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告;
3.參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
4.負責(zé)對檢驗標準的制定、修改、定期評審,檢查標準執(zhí)行狀況、有效性;
5.負責(zé)組織并實施對公司的員工質(zhì)量管理體系知識的培訓(xùn);
6.協(xié)助公司相關(guān)部門制訂公司的產(chǎn)品質(zhì)量標準。
質(zhì)量管理員崗位要求
1.熟練使用辦公軟件;
2.工作認真負責(zé),嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力;
3.具備良好的團隊協(xié)作精神,良好的溝通組織協(xié)調(diào)能力;
4.熟悉服裝各生產(chǎn)流程、工藝要求,相關(guān)服裝檢驗參數(shù)標準,有豐富工廠生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;
5.勤勞踏實肯干,能吃苦耐勞,有一定的抗壓能力;
6.熟悉iso9000質(zhì)量管理體系,了解iso9000質(zhì)量體系在企業(yè)的運作方法;
7.有服裝qa/qc工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
質(zhì)量管理員發(fā)展方向
質(zhì)量管理員→質(zhì)量主管→質(zhì)量經(jīng)理