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質量管理員崗位職責制藥公司(20篇范文)

發(fā)布時間:2023-09-10 13:00:07 查看人數:50

質量管理員崗位職責制藥公司

第1篇 質量管理員崗位職責制藥公司

1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸的質量工作,確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

第2篇 iso質量管理員崗位職責

任職要求:

1、本科(學歷不限)學歷(必備)

2、精通iso質量管理體系,負責推進公司整個體系的運行工作

第3篇 質量管理員崗位職責內容制藥公司

1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸的質量工作,確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

第4篇 班組質量管理員崗位職責

1. 熟知產品技術指標要求。

2. 認真填寫統(tǒng)計質量報表。

3. 組織班成員認真學習質量標準。

4. 實行“三檢” :即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢; “三按” :按工藝、 按規(guī)程、按要求。

5. 對班組生產產品進行抽查統(tǒng)計分析工作。

6. 積極開展 qc 活動。

7. 作好各項工作活動記錄。

8. 認真完成領導安排的各項工作。

第5篇 質量管理員醫(yī)學檢驗本科崗位職責職位要求

職責描述:

工作職責:

1、負責往來首營資料的審核;

2、負責質量檔案的管理;

3、負責資料的催收;

4、負責資料的掃描歸檔;

5、不合格藥品過程監(jiān)督、記錄管理;

6、執(zhí)行并跟進召回、追回藥品流程。

職位要求:

1、本科學歷,檢驗學專業(yè),并持有主管檢驗師證;

2、有較強的學習能力、工作分析能力和語言表達能力,思維敏捷;

3、熟練運用辦公軟件word、excel、ppt;

4、具有服務意識,能承受較大的工作壓力;

5、工作細致、認真負責、有團隊合作精神

薪資待遇:

完善薪酬體系;

周一至周五上班,周末雙休,公司飯?zhí)锰峁┪绮停?/p>

豐富的成長機會,全方位提升綜合素質;

簽訂正式勞動合同,繳納五險(養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷、生育)和住房公積金,享有法定節(jié)假日。

崗位要求:

學歷要求:本科

語言要求:不限

年齡要求:不限

工作年限:無工作經驗

第6篇 產品質量管理員崗位職責

新產品質量管理員 東風小康 東風小康汽車有限公司,東風小康,東風小康 性別不限, 25-35歲,本科及以上學歷,汽車、機械或質量管理類專業(yè),三年及以上汽車行業(yè)工作經驗及項目管理經驗,具備良好的信息收集、溝通、協(xié)調、寫作能力。

第7篇 醫(yī)療器械質量管理員崗位職責

醫(yī)療器械生產質量管理員 南京屹特博醫(yī)學科技發(fā)展有限公司 南京屹特博醫(yī)學科技發(fā)展有限公司,屹特博,屹特博 職能權限:

1.負責編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;

2.協(xié)助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;

3.具體負責質量數據統(tǒng)計分析;

4.負責質量記錄的收集與歸檔管理

任職條件:

1.具有大專及以上學歷;

2.具有醫(yī)學相關專業(yè);

3.熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)和相關標準;

4.熟悉醫(yī)療器械產品生產工藝、檢驗規(guī)范及相關標準等;

5.具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;

第8篇 質量體系管理員崗位職責

崗位職責:

1.負責質量手冊、程序文件等體系文件的編制、修訂、宣貫等工作。

2.建立、維護和持續(xù)改進公司質量管理體系,保證質量體系有效運行。

3.負責做好公司內審及管理評審工作、外部審核前的準備工作、監(jiān)督檢查中及內審中不符合項的追蹤與驗證工作。

4.負責公司各項業(yè)務工作流程的梳理、優(yōu)化和改進工作.

5.負責公司質量目標在各部門分解、設定的確認,及各部門質量目標達成情況統(tǒng)計、分析和報告工作。

6.負責質量體系相關的培訓工作,提升公司員工的質量意識。

7.完成上級安排的其他工作。

任職要求:

性別不限,大專以上學歷,醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)優(yōu)先。

從事醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系工作3年以上。

熟悉質量管理體系和醫(yī)療器械法規(guī)要求等專業(yè)知識,熟悉iso13485體系。

良好的邏輯思維能力、溝通能力、語言表達清晰,掌握一定的溝通技巧。

責任心強、工作踏實、客觀公正,有較高的處理問題能力。

第9篇 項目質量管理員崗位職責任職要求

項目質量管理員崗位職責

項目質量管理員 中建鋼構天津有限公司 中建鋼構天津有限公司,中建 質量員

在建筑與市政工程施工現(xiàn)場,從事施工質量策劃、過程控制、檢查、監(jiān)督、驗收等工作的專業(yè)人員。

(1)參與進行施工質量策劃,參與制定質量管理制度。

(2)負責核查進場材料、設備的質量保證資料,監(jiān)督進場材料的抽樣復驗。

(3)負責工序質量檢查和關鍵工序、特殊工序的旁站檢查,參與交接檢驗、隱蔽驗收、技術復核。

(4)負責質量檢查的記錄,編制質量資料。負責匯總、整理、移交質量資料。

任職要求:

1、全日制本科及以上學歷,土木工程或相關建筑類專業(yè)優(yōu)先;

2、熟悉施工技術、施工管理、項目管理;

3、具備良好的組織能力、判斷能力、協(xié)調能力、表達能力;

4、3年以上工作經驗,一年以上總承包項目管理經驗,持質量員上崗證

項目質量管理員崗位

第10篇 質量部管理員崗位職責任職要求

職責描述:

1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質量管理文件體系;

2. 組織實施對生產全過程的監(jiān)督檢查,確保嚴格按各種書面規(guī)程進行生產、檢驗和復核;

3. 參與實施內部的gmp自檢工作,及公司各類gmp符合性認證檢查的各項準備工作;

4. 參與產品質量的改進工作,管理與質量相關的各項變更;參與所有偏差的調查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃;對糾正和預防措施的實施效果進行評審;定期回顧各項質量工作;

5.監(jiān)督物料的供應商,對物料進行質量評價,并對物料進行放行;

6.及時正確的調查、處理所有與質量有關的投訴;

7.組織對產品質量進行回顧分析;

8.負責qa的日常管理工作。

質量部管理員崗位

第11篇 質量管理員崗位職責藥店

1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責藥品經營全過程的質量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內對藥品質量具有裁決權。

2.負責起草企業(yè)質量管理制度,并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查,并有記錄。

3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。

4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。

8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

9.負責對首營企業(yè)和首營品種的審核。

10.負責建立所經營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。

11.協(xié)助企業(yè)有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。

第12篇 質量檔案管理員崗位職責及職位要求

質量檔案管理員職位要求

1.大專及以上學歷;

2.基本的英語閱讀能力;

3.熟練運用辦公軟件;

4.有團隊合作精神,良好的溝通協(xié)調能力,踏實好學。

質量檔案管理員崗位職責

1.日常維護qa紙質文檔和電子文檔;

2.執(zhí)行項目研究,審查相關實驗數據;

3.改善、維護及執(zhí)行glp規(guī)范及qa項目計劃;

4.負責所有文檔的存檔工作,包括原始數據、文件、實驗方案和最終報告等;

5.定期向上級領導匯報工作進度。

第13篇 質量管理員qc崗位職責

1、負責原材料進出庫檢查, 生產過程檢驗,產成品質量檢驗;

2、負責工序檢驗及返修、返回、故障件的檢驗確認工作;

3、負責記錄保管本部門的檢驗記錄;

4、負責配合公司質量培訓、內審等工作;

5、其他工作

第14篇 醫(yī)藥公司質量管理員崗位職責

醫(yī)藥公司質量管理員:

1.負責首營供貨商、客戶、產品的審核,質管文件的管理。

2.負責收集、分析藥品質量信息,并建立藥品質量信息檔案

3.協(xié)助質量負責人做好質量監(jiān)督、控制工作;

4.負責公司證照的更新辦理。

5.負責本公司各類報告的歸檔等;

6.完成相關領導交辦的其他工作;

7.醫(yī)藥相關專業(yè)優(yōu)先先。

第15篇 質量安全管理員崗位職責

1、有志從事建筑工程總承包施工質量、安全、文明施工管理工作;

2、能適應經常外出工作或常駐項目工作;

3. 有較強的溝通、協(xié)調能力和親和力;

4. 對建筑工程總承包施工質量、安全、文明有一定的了解或相關工作經驗;

5. 有較強的組織計劃、檢查跟蹤、指導及督促項目技師、安全及文明施工的能力;

6. 經過指導及相關培訓能勝任培訓授課工作;

7.具有相關職業(yè)資格證優(yōu)先考慮。

注:該崗位需要長期駐工地現(xiàn)場,不能接受的勿投。

第16篇 質量安全管理員崗位職責任職要求

質量安全管理員崗位職責

崗位職責:

1、負責項目施工現(xiàn)場過程中的安全與質量監(jiān)督管理工作;

2、按規(guī)范認真執(zhí)行安全管理流程與制度,做好項目安全管理工作;

2、檢查項目現(xiàn)場安全隱患,預控降低項目現(xiàn)場安全事故;

3、組織執(zhí)行落實項目安全文明施工形象管理、人員操作管理、資料管理、后勤管理;

4、做好防火,防盜,防霉變的工作,確保項目財產安全;

5、完成上級交辦的其他工作。

崗位職責:

1、大專及以上學歷,建筑工程等相關專業(yè);

2、4年以上大型裝飾工程施工現(xiàn)場工作經驗,能獨立檢查項目質量安全隱患并要求整改,有安全員資格證書;

3、熟悉國家、行業(yè)安全管理的法律法規(guī)及相關管理規(guī)定,熟悉安全管理工作程序,有高度的責任心;

4、吃苦耐勞,服從指揮,善于與人溝通,對違規(guī)操作、安全隱患能及時整頓。

質量安全管理員崗位

第17篇 qc質量管理員崗位職責

崗位要求:

1、20-35歲,大專以上學歷,食品相關專業(yè);

2、熟練基本辦公軟件的操作,有責任心,能接受夜班;

3、能力優(yōu)秀的均可考慮。

崗位職責:

1、負責食品車間食品品質監(jiān)督、食品安全檢查,報告。

2、有食品行業(yè)現(xiàn)場品控經驗***。

第18篇 質量管理員崗位職責范本藥店

1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關法律法規(guī)和行政規(guī)章,負責藥品經營全過程的質量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內對藥品質量具有裁決權。

2.負責起草企業(yè)質量管理制度,并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查,并有記錄。

3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。

4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。

8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

9.負責對首營企業(yè)和首營品種的審核。

10.負責建立所經營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。

11.協(xié)助企業(yè)有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。

第19篇 藥品質量管理員崗位職責

1) 教育

藥學或相關專業(yè),中?;蛞陨蠈W歷

3) 經驗

最好具有一定的藥品生產、經營工作經驗

4) 能力和技能

能熟練使用microsoft office

第20篇 駕校質量管理員崗位職責

為了提高本校學員考試質量,特制定本職責如下:

一、?加強教學質量和工作效率,不斷提高學員的整體素質。

二、?組織學習質量管理的基本概念和方法。

三、?加強基本訓練。

四、?不斷尋找問題點,提出改正方法。

五、?組織開展測試活動,創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。

六、?組織開展質量管理小組活動。

七、?落實質量控制點活動。

八、?落實質量任制。

質量管理員崗位職責制藥公司(20篇范文)

1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門…
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