第1篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥店
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)，在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。
3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議，進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認(rèn)，并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。
8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
第2篇 技術(shù)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、在車間主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本車間的生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量管理工作;在業(yè)務(wù)上接受公司技術(shù)質(zhì)量部的領(lǐng)導(dǎo);
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品崗位技術(shù)安全操作法的編寫修訂工作,批準(zhǔn)后組織落實貫徹執(zhí)行,認(rèn)真監(jiān)督檢查工藝規(guī)程及崗位操作法的執(zhí)行情況。對車間工藝紀(jì)律的執(zhí)行負(fù)責(zé);
3、負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)和gmp管理培訓(xùn)工作,組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)操作程序并嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行。
4、參加制訂(或修訂)中間產(chǎn)品、成品及原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和成品等級標(biāo)準(zhǔn),并貫徹執(zhí)行,對車間的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);
5、結(jié)合公司制定的經(jīng)濟技術(shù)指標(biāo)計劃,組織制定車間以及崗位收率、成品率、質(zhì)量等指標(biāo)計劃,適時考核,對公司下達的經(jīng)濟技術(shù)指標(biāo)計劃的完成負(fù)責(zé);
6、負(fù)責(zé)各種工藝記錄的制定和修訂工作,認(rèn)真檢查工藝記錄的填寫和保存情況,定時收集、整理、裝訂、歸檔,對記錄的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);
7、對生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應(yīng)及時制定解決辦法,并向領(lǐng)導(dǎo)、技術(shù)質(zhì)量管理部門匯報備案;
任職要求:
1、藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè);大專及以上學(xué)歷;
2、具有強烈的責(zé)任心、獨立工作能力、溝通能力,較強的團隊合作能力和學(xué)習(xí)能力。
3、具有良好的服務(wù)意識,工作認(rèn)真負(fù)責(zé);
第3篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容制藥公司
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作;進行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報告,及時將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核,內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|(zhì)量工作,確保質(zhì)量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
第4篇 實驗室質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
1、對校準(zhǔn)工程師進行入職質(zhì)量體系培訓(xùn)考核,以及進行定期質(zhì)量體系培訓(xùn)考核;
2、儀器進出庫檢查標(biāo)記、證書質(zhì)量檢查(包括外校證書)、工程師校準(zhǔn)質(zhì)量監(jiān)督;
3、實驗室環(huán)境控制、標(biāo)準(zhǔn)儀器控制;
4、質(zhì)量體系文件和質(zhì)量記錄管理;
5、實驗室儀器流轉(zhuǎn)時間(tat)統(tǒng)計、工作量統(tǒng)計、證書差錯率統(tǒng)計、實驗室各種質(zhì)量記錄的整理歸檔;
6、客戶投訴和抱怨處理、客戶滿意度調(diào)查、監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的實施和有效性確認(rèn);
7、實驗室內(nèi)審計劃和實施;
8、實驗室能力驗證(pt)計劃實施和結(jié)果報送
能力要求:
1、理工科本科及以上學(xué)歷,3年以上校準(zhǔn)實驗室工作經(jīng)驗,1年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
2、熟悉iso/iec 17025檢測和校準(zhǔn)實驗室通用要求;
3、具有良好的管理、協(xié)調(diào)能力,責(zé)任心強,執(zhí)行能力強;
4、良好的英語聽說讀寫能力;
5、熟練使用辦公軟件word、excel、ppt1.
福利:
1.五天八小時,五險一金,按國家規(guī)定休假;
2. 帶薪年假,年底年終獎;
3. 每年可享受一次公費出省旅游及多次外出爬山聚會,k歌,戶外等活動,表現(xiàn)好者可享受出國游;
4. 職業(yè)平臺廣闊,各類獎金優(yōu)厚,升職調(diào)薪空間大。
5. 公司不含食宿
第5篇 項目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)任職要求
項目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
項目質(zhì)量管理員 中建鋼構(gòu)天津有限公司 中建鋼構(gòu)天津有限公司，中建 質(zhì)量員
在建筑與市政工程施工現(xiàn)場，從事施工質(zhì)量策劃、過程控制、檢查、監(jiān)督、驗收等工作的專業(yè)人員。
(1)參與進行施工質(zhì)量策劃，參與制定質(zhì)量管理制度。
(2)負(fù)責(zé)核查進場材料、設(shè)備的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進場材料的抽樣復(fù)驗。
(3)負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序、特殊工序的旁站檢查，參與交接檢驗、隱蔽驗收、技術(shù)復(fù)核。
(4)負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄，編制質(zhì)量資料。負(fù)責(zé)匯總、整理、移交質(zhì)量資料。
任職要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷，土木工程或相關(guān)建筑類專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉施工技術(shù)、施工管理、項目管理;
3、具備良好的組織能力、判斷能力、協(xié)調(diào)能力、表達能力;
4、3年以上工作經(jīng)驗，一年以上總承包項目管理經(jīng)驗，持質(zhì)量員上崗證
項目質(zhì)量管理員崗位
第6篇 班組質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
1. 熟知產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)要求。
2. 認(rèn)真填寫統(tǒng)計質(zhì)量報表。
3. 組織班成員認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4. 實行“三檢” ：即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢； “三按” ：按工藝、 按規(guī)程、按要求。
5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進行抽查統(tǒng)計分析工作。
6. 積極開展 qc 活動。
7. 作好各項工作活動記錄。
8. 認(rèn)真完成領(lǐng)導(dǎo)安排的各項工作。
第7篇 質(zhì)量部管理員崗位職責(zé)任職要求
職責(zé)描述:
1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質(zhì)量管理文件體系;
2. 組織實施對生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查，確保嚴(yán)格按各種書面規(guī)程進行生產(chǎn)、檢驗和復(fù)核;
3. 參與實施內(nèi)部的gmp自檢工作，及公司各類gmp符合性認(rèn)證檢查的各項準(zhǔn)備工作;
4. 參與產(chǎn)品質(zhì)量的改進工作，管理與質(zhì)量相關(guān)的各項變更;參與所有偏差的調(diào)查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃;對糾正和預(yù)防措施的實施效果進行評審;定期回顧各項質(zhì)量工作;
5.監(jiān)督物料的供應(yīng)商，對物料進行質(zhì)量評價，并對物料進行放行;
6.及時正確的調(diào)查、處理所有與質(zhì)量有關(guān)的投訴;
7.組織對產(chǎn)品質(zhì)量進行回顧分析;
8.負(fù)責(zé)qa的日常管理工作。
質(zhì)量部管理員崗位
第8篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)制藥公司
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作；進行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報告，及時將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表，提出重點養(yǎng)護藥品品種，每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核，內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|(zhì)量工作，確保質(zhì)量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
第9篇 質(zhì)量管理員工作崗位職責(zé)
作為一名質(zhì)量管理員,其崗位職責(zé)包括哪幾個方面如果你想了解這一崗位,可以適當(dāng)參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責(zé),希望各位從中掌握這一崗位的崗位責(zé)任制。
(一)、質(zhì)量管理員職權(quán)
1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理(制度職責(zé)大全經(jīng)理)領(lǐng)導(dǎo)下,組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。
2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán);對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。
3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。
(二)、質(zhì)量管理員職責(zé)
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息采集、分析、傳遞工作,按時報出月、季、年報;監(jiān)控質(zhì)量體系運行狀況,按月統(tǒng)計、上報質(zhì)量分析報告。
2.組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進行抽檢,保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率100%。
3.組織領(lǐng)導(dǎo)材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗,保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn);按檢驗規(guī)程對工序產(chǎn)品進行首檢和監(jiān)督抽檢,保證不合格品不混入下道工序。
4.對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督,進行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核;對生產(chǎn)部設(shè)備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監(jiān)督管理。
5.保證檢驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、質(zhì)量記錄齊全、統(tǒng)計(制度職責(zé)大全統(tǒng)計)報表完整。
6.完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。
7.負(fù)責(zé)檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。
第10篇 軟件質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
'1、參與公司項目流程和規(guī)范的制定
2、執(zhí)行過程審核、產(chǎn)品審計,跟蹤協(xié)調(diào)不合格項整改,確保公司規(guī)范流程和方法得到落實。
3、對項目過程進行跟蹤,并提供質(zhì)量報告;
4、負(fù)責(zé)按計劃收集分析度量數(shù)據(jù);
5、參與公司質(zhì)量體系建設(shè)、持續(xù)改進;
6、參與公司iso9000體系/cmmi評估等相關(guān)工作。'
職位要求:
'1、3年以上it行業(yè)工作經(jīng)驗,有2年以上軟件項目管理和質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先;
2、了解軟件工程基本知識,熟悉需求分析、模塊設(shè)計、編碼、測試和技術(shù)評審方法;
3、良好的溝通、協(xié)調(diào)、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、敏銳的觀察力以及分析判斷能力;
4、熟悉項目管理和質(zhì)量管理常用工具;
5、熟悉iso9000,cmmi,有相關(guān)證書者優(yōu)先。'
第11篇 質(zhì)量檔案管理員崗位職責(zé)及職位要求
質(zhì)量檔案管理員職位要求
1.大專及以上學(xué)歷；
2.基本的英語閱讀能力；
3.熟練運用辦公軟件；
4.有團隊合作精神，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，踏實好學(xué)。
質(zhì)量檔案管理員崗位職責(zé)
1.日常維護qa紙質(zhì)文檔和電子文檔；
2.執(zhí)行項目研究，審查相關(guān)實驗數(shù)據(jù)；
3.改善、維護及執(zhí)行g(shù)lp規(guī)范及qa項目計劃；
4.負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等；
5.定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報工作進度。
第12篇 質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)
00694-質(zhì)量部qc管理員 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司，科倫職位描述:1、負(fù)責(zé)各檢測室人員工作分工、安排及監(jiān)管;
2、人員檢驗操作規(guī)范性管理，檢驗技術(shù)管理，技術(shù)難點的攻關(guān);
3、負(fù)責(zé)公司實驗室偏差、oos/oot的處理;
4、負(fù)責(zé)實施檢驗方法驗證，以及崗位相關(guān)文件、法律及法規(guī)的培訓(xùn)及指導(dǎo)。
任職資格:1、藥學(xué)、制藥工程及化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具備實驗室偏差處理能力、產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險分析能力;
3、熟悉gmp法規(guī);
4、有良好團隊合作精神，善于溝通;
5、能熟練使用辦公相關(guān)軟件;
6、有兩年以上實驗室管理相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
質(zhì)量管理員qc崗位
