第1篇 醫(yī)院藥品管理制度3
醫(yī)院藥品管理制度(三)
為了加強本院藥品采購、保存、使用等方面的管理,確保醫(yī)療質量,杜絕違紀行為,根據上級文件精神,參照醫(yī)院歷年來的有關規(guī)定,特制訂本制度:
(一)處方管理
1、本院藥劑科只接受本院具有處方權醫(yī)務人員的處方,進修人員需經醫(yī)教科批準、藥劑科備案后方有處方權,外單位具有處方權的人員所開處方需經院領導批準后方可在本院藥房配藥。
2、處方必須符合處方規(guī)范要求,門診處方必須附有與處方金額、姓名相同的發(fā)票,否則藥房不予配方。
3、所有處方都應有處方權的醫(yī)生簽名方可配藥,處方三日內有效,超過期限須經醫(yī)生更改日期,重新簽字后方可調配。
4、門診處方每次藥量一般不超過3―7日,慢性病不超過1個月,急診處方不超過3日,出院帶藥處方不超過1個月量,特殊情況需經副主任以上醫(yī)師、科主任或醫(yī)教科批準。
5、不準開大處方、人情方。嚴禁開搭車藥,違者按處方金額10倍罰款。公費病人必須用公費處方開方。
6、大金額處方(每張?zhí)幏絻r超過500元),必須由科主任以上領導批準,貴重藥品、控制藥品必須按醫(yī)院規(guī)定審批。
7、住院病人用藥必須在醫(yī)囑上記錄,并注明科室(病區(qū))、床號、住院號,醫(yī)生不得跨病區(qū)開藥。
8、藥劑科不得擅自修改處方。如處方有錯,應通知醫(yī)生更改后配發(fā)。藥劑科有權監(jiān)督醫(yī)生科學用藥,合理用藥,對違反規(guī)定,亂開處方,濫用藥品,藥劑人員應拒絕調配 ,情節(jié)嚴重應報告院領導處理。
9、藥房處方必須按規(guī)定統(tǒng)一專人保管,未經科室領導批準不得私自處理,不得遺失或燒毀。
(二)藥品管理
1、藥房藥品應定位存放,任何人對緊俏藥品不得私自放置、截留。
2、貴重藥品及特殊藥品藥劑科應做日報表,每天盤點,發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。
3、除搶救病人急需的藥品外,未經院領導批準藥房不得同意任何人向藥房借藥。借藥應出具院領導批準的借條,并由經手人負責追討。
4、任何人不得到藥劑科私自調換藥品,公家調換藥品需經院領導批準。
5、非藥房人員不得進入藥房,藥房內禁止會客或帶小孩。
6、藥劑人員應加強工作責任性,嚴格遵守藥房規(guī)章制度,防止配錯藥、發(fā)錯藥、寫錯用法,一經發(fā)現(xiàn)應及時匯報科室領導,迅速彌補糾正。
7、藥劑科應定期盤點,并將盤點情況及時上報院領導。
(三)藥庫管理
1、藥品入庫必須嚴格執(zhí)行驗收制度,堅決杜絕“四無”藥品入庫和質量不合格藥品入庫。做好入庫藥品的各種記錄,并負責驗收簽字,接受藥事委員會和院領導的檢查監(jiān)督。
2、對長期積壓藥品或質量可疑藥品應及時上報藥事委員會及時作出處理。
3、臨床驗證藥品必須事先交院藥事委員會批準同意后一律統(tǒng)一入庫,由藥劑科憑處方配發(fā)使用,驗證費納入醫(yī)院統(tǒng)一管理,任何人任何科室不得私分、截留,違者按貪污論處。
4、藥庫工作人員必須加強責任性,妥善保管藥品,防止失竊、霉變,減少不必要的損耗和積壓。
(四)采購管理
1、藥品采購員應按醫(yī)院藥品采購計劃,以本院基本藥物目錄為依據,向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門進行藥品采購,未經藥劑科主任、藥事委員會或分管院長批準,不得擅自增加采購品種或改變進貨渠道。
2、藥品采購實行“計劃采購,擇優(yōu)定點,院長審批,庫房把關,財務結算,回扣歸公”的管理原則,由藥劑科統(tǒng)一采購和配制,其它科室和任何個人不得以任何借口或名義進行采購、供應和配制(同位素放射性診斷的藥品除外)。
3、嚴禁“四無”藥品及營養(yǎng)滋補品、療效食品等非治療性藥物入庫,一經發(fā)現(xiàn),嚴肅處理。
4、藥品采購原則上必須以簽訂合同形式進行,合同金額在2萬元以上須科主任簽字,10萬元以上須經分管院長或院長簽字,不可避免的非合同性(電話購藥)購藥,應作好詳細匯報記錄,科主任必須經常檢查監(jiān)督。
5、藥品采購人員必須廉潔自律,奉公守法,抵制不正之風,不準以任何形式索取或收受賄賂,對政策允許范圍內的“讓利”和各種名目的“回扣”(包括廣告費、宣傳費、包裝費、促銷費、驗證費等應一律上交醫(yī)院財務科納入醫(yī)院收入,個人不得私吞,科室不得截留,違反按貪污處理。
6、藥劑科主任不兼任藥品采購員。
(五)醫(yī)院原有規(guī)定與上述有抵觸時,以本規(guī)定為準,其他規(guī)定仍繼續(xù)生效。以上規(guī)定如有違反,必須扣發(fā)當事人獎金,情節(jié)嚴重的,再給予行政處分。
第2篇 中醫(yī)院戒毒藥品管理制度
醫(yī)院戒毒藥品管理制度
一.為嚴格戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品安全使用,根據國務院《戒毒藥品管理辦法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關規(guī)定,結合我院實際,特制定本辦。
二.戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品,和能減輕消除稽延性癥狀的戒毒治療輔助藥品。我院主要為美沙酮。
三.戒毒藥品由藥劑科主任負責,進貨、倉儲、發(fā)貨、保管、建立專用登記冊、專用藥庫等有專門人員執(zhí)行。每月清查一次。采購必須由院長或分管院長審批同意后,方可進貨。
四.病區(qū)藥房負責戒毒病房的藥品發(fā)放,設置保險箱,由藥劑科規(guī)定專人負責。藥品總量不超過7天量。建立專用登記冊。
五.具有戒毒藥品處方權的醫(yī)務人員是指具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經過有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核,經考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格并經考核能正確使用戒毒藥品,經醫(yī)院負責批準的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
六.戒毒藥品處方使用麻醉藥品處方。處方書寫要求:書寫工整,字跡清晰,寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期、藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量。,醫(yī)師簽全名,配方、發(fā)藥核對人員均應簽全名,并進行麻醉藥品處方登記,
七.醫(yī)生應根據阿片類成癮者戒毒臨床使用指導原則合理使用戒毒藥品,嚴禁濫用。
八.戒毒病房的戒毒藥品領用由病區(qū)護士長負責指定專門護士執(zhí)行。戒毒藥品專職護士到病區(qū)藥房領藥憑麻醉藥品處方,并交還上次空安瓿,并按規(guī)定記錄。
九.治療護士對含化藥應發(fā)藥到口,親視病人含化后方能離開,注射藥品應保存空安瓿,于規(guī)定加鎖抽屜。保安人員全程監(jiān)督。
十.戒毒藥品只準許住院戒毒病人使用,維持治療人員按維持治療規(guī)定執(zhí)行。不得帶出醫(yī)院。
十一.對違反本辦法規(guī)定的個人,按有關行政法規(guī)的規(guī)定處罰。構成犯罪的移交司法機關依法追究其刑事責任。
第3篇 中醫(yī)院戒毒藥品保管制度
醫(yī)院戒毒藥品保管制度
一.藥庫管理人員要認真執(zhí)行《戒毒藥品管理辦法》,嚴格管理,不斷提高專業(yè)知識水平和經濟管理水平。
二.藥品庫的房屋要求建筑堅實、室內干燥通風、門窗牢固,設防盜窗、防盜門。并監(jiān)控報警裝置。注意隨時加鎖。庫內設有防火設備,并應經常檢查,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進入藥庫。
三.庫存藥品應按性質、劑型、分類保管注意室內溫度、通風避光及藥品的有效期,防止變霉、鼠咬等。
四.戒毒藥品有雙人、雙鎖、專柜、專帳保管。
五.戒毒藥品必須定期清查盤點,并核對帳目,達到帳(卡)帳目相符。
六.戒毒藥品領藥憑會計的領藥單經發(fā)藥人、主管人、領藥人簽名后發(fā)給。
第4篇 新華醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
附屬醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
1、藥品檢驗室負責全院藥品質量的監(jiān)督、檢查和制劑室制 劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室并設,直屬藥劑科主任領導 。
2、藥品質量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質量監(jiān)督和專業(yè) 檢驗工作相結合,各醫(yī)療科室均應選配藥品質量監(jiān)督員,建立 健全藥品質量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
3、藥品檢驗室應配備專職的中西藥技術人員負責檢驗。檢 驗人員應堅持原則,嚴把質量關。藥檢室應配有必要的儀器設 備。
4、要建立健全檢驗操作規(guī)程、質量標準并嚴格執(zhí)行,結合 實際經常研究檢驗方法,提高制劑質量。
5、檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確 ,對不合格藥品、制劑,應深入了解其原因,提出意見報科主 任批準處理;對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或 促裁。藥檢室人員有權向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥 品質量問題。
6、藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整,不得任意 涂改,妥善保存三年以上備查。
7、執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一 個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質量考查,并做出 質量分析。
8、藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質量情況綜合報告 ,經科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領導,并報告 當地衛(wèi)生行政部門。
9、藥品檢驗使用的衡器應按《計量法》規(guī)定,進行定期檢 驗。
第5篇 三民醫(yī)院藥品質量監(jiān)督管理制度
人民醫(yī)院藥品質量監(jiān)督管理制度
1、建立藥品質量監(jiān)查網組織結構
在醫(yī)院藥品質量監(jiān)督領導小組領導下建立由藥師-各部門負責人-科主任為組織結構的質量監(jiān)查網,承擔藥品質量管理業(yè)務及責任。
質量安全監(jiān)察員一般由各部門負責人兼任,同時承擔本部門藥品質量管理的責任。
2、崗位職責
各部門質量安全監(jiān)查員負責本部門內所保養(yǎng)藥品的名稱、規(guī)格、有效期限、生產批號、批準文號、包裝與標示物、外觀、色澤、裝量等日常質量監(jiān)查,對有質量問題或可疑質量問題的藥品進行記錄和通告。
各部門質量安全監(jiān)查員負責對藥品質量問題的響應及處理,包括本部門所對應的臨床科室和患者提出的質量反饋或質疑。負責匯總、分析、調查及通報質量有關問題,并落實上級質量部門的處理意見,完成質量會議傳達,承擔本班組質量管理培訓工作。
藥品質量監(jiān)督小組是質量控制的核心部門,承擔藥品質量問題的匯總及分析、醫(yī)院制劑檢驗、質量問題調查及上報等日常業(yè)務。
科主任對全科藥品及醫(yī)院制劑的質量承擔管理職責。
3、藥品質量問題的處理原則
以患者用藥安全為宗旨。嚴格落實藥品在醫(yī)院流通各個環(huán)節(jié)的質量保證措施。加強對藥品質量風險的監(jiān)控,減少因質量問題而造成的危害。
防微杜漸,不忽視細節(jié)。加強日常工作的監(jiān)控力度,注重人員的培訓,增強全員的質量安全意識,增強質量安全監(jiān)查員識別質量風險信號的能力。
加強績效管理,對不同的危險信號采取輕重緩急的策略,充分發(fā)揮網絡系統(tǒng)的作用,加強與藥品供應商、與臨床科室的溝通及處理質量問題的深度。
4、藥品質量監(jiān)控的工作內容
藥品質量問題系指藥品入庫驗收、貯存、調劑、使用過程中,藥師、患者或臨床醫(yī)務人員在藥品本身及包裝、標識、說明書等方面發(fā)現(xiàn)的缺陷或可疑問題。
監(jiān)控與處理醫(yī)院藥品及制劑的質量風險信息。
臨床科室儲備藥品的監(jiān)控,如各部門質量安全監(jiān)查員以巡查、抽查等方式進行質量控制,提供輔導并履行監(jiān)管職責。
藥品質量監(jiān)督小組承擔藥品全面管理的組織和實施,如以藥品抽查、質量巡視、質量會議及培訓等方式對藥品、工作流程、人員進行全面質量管理。
藥品質量監(jiān)督小組依據客觀實際,對存在質量問題的藥品可以做出暫時停用、待查、退庫、換貨、損耗等處理。
5、藥品質量監(jiān)控的工作要求
質量安全監(jiān)查員應依據質量問題的類型和程度,快速識別及響應,控制質量風險的進程,及時核實、處理和上報。
日常質量監(jiān)控與每月質量會議相結合,增強人員質量意識,提高處理問題的能力。
藥品質量監(jiān)督小組應根據質量問題的性質和特點,采取適宜方法進行核實和調查,期間應與供應商開展有效溝通,獲取正確、完整的資料,并做出判斷及提出處理意見。
做好質量問題的記錄及資料歸檔。質量安全監(jiān)查員應有工作原始記錄,對突發(fā)或較特殊的質量問題應保存較完整的資料和記錄,記錄內容應包括質量問題發(fā)生時間、質量問題描述、藥品名稱、規(guī)格、包裝、批準文號、生產批號、生產廠家(公司)等。
6、藥品質量監(jiān)控應以預防為主,對已經發(fā)生的質量問題,應認真處理及分析,及時記錄、上報,制定有效的改進措施。
7、針對藥品主流監(jiān)查工作本身應開展內部和外部的質量控制,工作應做到持續(xù)改進。
8、重視藥品入院質量遴選,應從質量角度為藥事管理委員會提供技術支持。
9、對嚴重的質量問題及風險或由此引發(fā)的傷害,應向醫(yī)院藥事管理委員會及有關部門上報或啟動應急預案。
第6篇 三九醫(yī)院物品藥品器材管理制度
醫(yī)院物品藥品器材管理制度
1、一般管理制度
⑴護士長全面負責物品、藥品、器材的領取、保管及報損工作,并建立帳目,物品分類保管,定期檢查,做到賬物相符。
⑵在護士長指導下,各類物品指定專人管理,貴重物品每天清查核對,一般物品每周核對、每月清點,每半年與保管部門總核對1次,如有不符,應查明原因。
⑶因不負責任或違反操作規(guī)程而損壞物品,應根據醫(yī)院賠償制度處理。
⑷掌握各類物品的性能、使用要求、注意保養(yǎng)。
⑸借出物品必須辦理登記手續(xù),經手人要簽名,重要物品經護士長同意方可借出,搶救器材一般不外借。
⑹護士長調動時,必須辦好移交手續(xù),交接雙方共同清點物品并簽字。
2、被服管理制度
⑴病區(qū)根據床位數確定被服基數與機動數,做到每天交接,賬目相符。
⑵病人入院時,值班護士應介紹被服管理制度,以取得病人的協(xié)作。
⑶病人出院時,護士負責(辦公室護士)應將被服當面點清收回。
⑷臟被單衣服放于指定地點與洗衣房當面點清。
3、器材管理制度
⑴醫(yī)療器械由專人負責保管,督促和協(xié)助設備科定期檢查、保養(yǎng)、維修。
⑵使用醫(yī)療器械時,必須了解器械的性能及保養(yǎng)方法,嚴格遵守操作規(guī)程,用畢經清潔處理或消毒后歸還原處。
⑶精密儀器必須指定專人負責保管,經常保持儀器清潔、干燥,用后經保管者檢查性能并簽字。
4、藥品保管制度
⑴病區(qū)的藥品,根據病種和需要保持一定數量,工作人員不私自使用。
⑵根據藥品種類與性質,如針劑、內服、外用、劇毒藥等分別定位放置,有明顯標志,每日檢查,并指定專人負責領取及保管,劇毒藥等應專柜加鎖存放。
⑶定期檢查藥品質量,防止積壓、變質,如發(fā)生沉淀、變色、過期、標簽模糊或經涂改者,不得使用。
⑷病人的貴重藥品,應寫明床號、姓名,加鎖存放,不用時及時退回藥房。
⑸麻醉藥應專用抽屜存放,并專柜加鎖。專人保管,保持一定基數,動用后由醫(yī)生開專用處方向藥房領回,并作登記,每天交接班時必須清點簽名。
第7篇 附二醫(yī)院毒性藥品管理制度
第三醫(yī)院毒性藥品管理制度
1.醫(yī)療用毒性藥品,系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
2.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過二日用量。
3.毒性藥品處方應書寫完整,字跡清晰,簽具處方醫(yī)生姓名,調配處方必須認真負責,計量準確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。
4.對處方未注明'生用'的毒性中藥,應當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經原處方醫(yī)生重新審定后再行調配。處方一次有效,取藥后處方保存二年備查。
5.毒性藥品由專人保管,藥庫劃定倉位,專柜加鎖保管。
第8篇 三九醫(yī)院藥品驗收制度
人民醫(yī)院藥品驗收制度
為保證藥品質量,保障患者用藥安全,杜絕假藥、劣藥進入醫(yī)院,根據相關法律法規(guī)制定本制度。
1、藥品驗收人員必須經過專業(yè)培訓,熟悉藥品知識和性能,了解各項驗收標準并能堅持原則。
2、藥品檢查驗收必須按照《藥品入庫驗收標準操作程序》
3、藥品檢查驗收包括:確認合格的購藥渠道;驗證藥品的合格證明文件;藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽及標識的檢查;藥品各項信息與票據相符性。
4、對藥品外觀性狀的檢查則必須抽取規(guī)定數量的樣品,驗收所抽取的樣品必須具有代表性。
5、特殊情況(某些必需的資料不全)不能按時驗收的,應按藥品的性能要求存放在相應的待驗區(qū),等資料齊備立即驗收,以確保藥品質量。有特殊儲存條件的藥品,要求貨到后即時驗收完畢,不得拖延以免影響藥品的質量。
6、驗收首營品種應有首次購進藥品的生產企業(yè)質量檢驗合格報告書等資料。
7、驗收進口藥品,必須審核其《進口藥品注冊證》或《進口藥品批件》、《進口藥品檢驗報告書》復印件;驗收實行批簽發(fā)的生物制品、血液制品應審核其《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章,并真實、完整、有效。
8、特殊管理藥品、易制毒化學品的質量檢查驗收必須實行雙人驗收,麻醉藥品、第一類精神藥品應逐件驗收至每一最小包裝。
9、藥品質量檢查驗收必須做好電腦驗收記錄,驗收記錄必須做到項目齊全、內容真實、填寫規(guī)范、準確無誤,并保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
10、驗收人員對購進手續(xù)不清、資料不全、質量有疑問或不符合規(guī)定要求的藥品,有權拒收。下列情況有權拒收:
(1)無隨貨同行聯(lián)
(2)進口藥品證件不全,不符或模糊不清
(3)藥品、規(guī)格、數量、產地、批號不符
(4)二年以上有效期的藥品效期少于六個月;一年~兩年有效期的藥品效期少于三個月,(特殊情況如急救藥品經科主任同意者除外)。
(5)外包裝破損、污染
(6)質量可疑的藥品
(7)不在采購計劃內的藥品
第9篇 三九醫(yī)院藥品分裝、核對、清場制度
人民醫(yī)院藥品分裝、核對、清場制度
一、調劑室藥品分裝是指為方便患者(家屬),按照醫(yī)療、醫(yī)保有關藥品限量規(guī)定,根據本院就診患者(家屬)性質及特殊藥品的有關規(guī)定而制定的藥品協(xié)定劑量包裝。
二、調劑室藥品分裝根據現(xiàn)有條件應在超凈臺上操作。由一名身體健康、責任心強的專職藥劑人員負責操作。
三、操作程序
1、分裝前應清潔工作臺、分裝工具、分裝器皿,保證其清潔。
2、分裝前,應做好各項準備工作,包括:
(1)認真檢查原裝藥品的品名、規(guī)格、有效期是否符合規(guī)定。
(2)認真檢查待分裝藥品的品名、規(guī)格是否與分裝計劃一致。
(3)在藥袋(瓶)上印制、粘貼標簽,并檢查是否與分裝計劃一致。發(fā)現(xiàn)錯誤的,立即將包裝毀棄,不得繼續(xù)使用。
(4)按要求著裝,佩戴帽子、口罩、手套。
3、做好分裝計劃。在保證供應的前提下,少量、多次分裝。
4、分裝
(1)對使用量小或易引濕、潮解、氧化和有效期短的藥品,應小批量分裝,嚴格控制分裝數量。
(2)易引濕、潮解、氧化的藥品應用玻璃瓶、塑料瓶或蠟袋包裝,并密閉貯藏。
(3)應避光保存的藥品須采用棕色瓶包裝。
(4)不得同一次分裝不同批號的藥品。
5、分裝后應清潔工作臺、分裝工具、分裝器皿、保證其清潔。清理廢棄的包裝材料。
6、分裝后應立即在《分裝登記本》上登記分裝藥品名稱、批號、數量、分裝人簽字、分裝日期。
四、保持分裝超凈臺的衛(wèi)生。分裝超凈臺應按規(guī)定保潔、消毒。
第10篇 附二醫(yī)院效期藥品管理制度
第三醫(yī)院效期藥品管理制度
1.為合理控制藥品的使用管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存養(yǎng)護質量,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)制定本制度。
2.藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理。
3.未標明有效期的藥品,入庫質量驗收時應判定為不合格藥品,驗收人員應拒絕收貨。
4.有效期不到6個月的藥品不得購進(緊急用藥除外),不得驗收入庫。
5.藥品應按批號進行儲存養(yǎng)護,按效期遠近依次堆碼或分開堆碼。不同批號藥品不得混放。
6.在藥品微機系統(tǒng)中設置藥品近效期查詢程序,對庫房所儲存藥品的有效期實施動態(tài)監(jiān)控。為防止過期失效,各庫應懸掛'近效期藥品警示牌',由保管員對藥庫近效期不足6個月、各調劑室負責人對本調劑室近效期不足3個月的藥品按月匯總,生成'近效期藥品催銷表',分別傳遞至相關科室進行催銷。
7.及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品發(fā)出。對過期失效品種應填寫'過期失效/破損報告單',及時移入不合格品庫,每季列表上報進行報損處理。對于損失較大的品種,質量管理小組應查清原因,分析責任,總結經驗教訓;對于人為造成的損失,按照醫(yī)院獎罰制度進行處罰。
第11篇 醫(yī)院藥品質量管理制度
醫(yī)院藥品質量管理制度
一.本制度根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》等有關規(guī)定制定。
二.本醫(yī)院按照藥品監(jiān)督管理部門核準的經營方式和經營范圍,從事藥品經營活動。
三.本醫(yī)院設藥品質量管理小組,由3名藥士以上職稱的技術人員組成,負責藥品質量管理工作。藥劑科主要負責人對本醫(yī)院所經營藥品的質量負領導責任。
四.質量負責人負責起草和制定本醫(yī)院的藥品各項質量管理制度,指導、督促藥品管理工作,定期檢查考核,并建立記錄。
五.質量負責人負責制定繼續(xù)教育培訓計劃,并具體落實從事藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、營業(yè)等工作人員的藥學專業(yè)培訓教育工作。
六.每年組織直接接觸藥品工作人員到制定體檢單位進行健康檢查,并建立健康檔案。
七.建立于經營規(guī)模相適應的營業(yè)場所和藥品倉庫,保持環(huán)境整潔,無污染物。
八.購進藥品以保證質量為前提,從合法的企業(yè)進貨,票據齊備,并按規(guī)定建立購進記錄。對首營企業(yè)和首營藥品實行合法資格及質量審核制度。藥品入庫實行驗收制度,建立藥品驗收臺賬。
九.店堂內陳列藥品的質量和包裝符合規(guī)定,按劑型或用途分類陳列,易串味的藥品與一般藥品分開存放,處方藥與非處方藥分柜擺設。
十.定期檢查陳列于儲存藥品的質量并記錄,近效期的藥品、易霉變、易潮解的藥品視情況縮短檢查周期,對質量有疑問及儲存日久的藥品及時抽樣送檢。
十一.嚴格遵守有關法律法規(guī)和制度,正確向顧客介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌注意事項。在零售場所內提供咨詢服務,指導顧客安全合理用藥,設置意見簿和公布監(jiān)督電話,對顧客的批評、投訴及時解決。
藥品質量管理具體規(guī)定和要求另行制定。
第12篇 市民醫(yī)院毒性藥品管理制度
人民醫(yī)院毒性藥品管理制度
為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生,根據《藥品管理法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定,特制定本制度。
1、醫(yī)療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
2、藥劑科應設立毒性藥品專柜,實行專人負責保管、專柜加鎖、專帳登記的管理方式,做到日清月結,做到帳物相符。
3、毒性藥品憑醫(yī)師處方調配,醫(yī)生按處方的書寫要求準確開毒性藥品,只允許開制劑,不得開原料。每次處方劑量不得超過2日極量。
4、毒性藥品的配制,應由藥師負責配制,另由藥師以上技術人員負責質量檢查。要建立嚴格的管理制度,嚴防與其他藥品混雜,每次配料必須經第二人復核無誤,經手人與復核人均須簽字備查。所有工具、容器必須處理干凈,以防污染其他藥品。標示量要準確無誤,同時建立完整的生產記錄,保存5年備查。
5、藥師調配處方時,必須認真負責,計量準確,按醫(yī)囑注明要求,并由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名或蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經原處方醫(yī)生重新審定后再行調配。
6、毒性藥品處方保存二年備查。
