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藥店整改報告模板五篇

發(fā)布時間:2024-11-19 查看人數(shù):81

藥店整改報告

藥店整改報告怎么寫

1. 藥店背景分析:介紹藥店的基本情況,包括藥店的地理位置、經(jīng)營規(guī)模、服務(wù)人群等基本信息,為后續(xù)整改提供背景。

2. 整改原因:詳細闡述藥店需要整改的原因,可能是由于法規(guī)更新、服務(wù)質(zhì)量下降、顧客投訴增多等原因。

3. 整改目標(biāo):明確整改的目標(biāo),比如提升服務(wù)質(zhì)量、優(yōu)化藥品陳列、改善顧客體驗等。

4. 整改內(nèi)容:列出具體的整改項目,如更新藥店管理系統(tǒng)、加強員工培訓(xùn)、改進藥店布局等,并對每個項目進行詳細描述。

5. 實施步驟:提出實施整改的步驟,包括時間表、負責(zé)人分配、預(yù)期效果等,確保整改計劃的可操作性。

6. 預(yù)期效果:預(yù)測整改后的效果,可以從顧客滿意度、業(yè)務(wù)效率、法規(guī)合規(guī)性等方面進行說明。

7. 風(fēng)險與挑戰(zhàn):分析可能遇到的風(fēng)險和挑戰(zhàn),以及應(yīng)對策略。

8. 監(jiān)控與評估:說明如何監(jiān)控整改進度,以及評估整改成果的方法。

開頭結(jié)尾怎么寫

開頭:

"2024年,我們的藥店面臨了一次重要的轉(zhuǎn)型時期。為了更好地適應(yīng)行業(yè)變化,滿足客戶需求,并確保法規(guī)合規(guī),我們決定進行全面整改。這份報告旨在詳述我們的整改計劃,從原因、目標(biāo)到具體實施步驟,以期打造一個更優(yōu)質(zhì)、更專業(yè)的藥店服務(wù)環(huán)境。"

結(jié)尾:

"我們堅信,通過這一系列的整改措施,我們的藥店將在2024年煥發(fā)出新的活力。我們將持續(xù)關(guān)注整改的執(zhí)行情況,確保每一項工作都落實到位,以期實現(xiàn)我們的目標(biāo)。期待在不久的將來,每一位走進藥店的顧客都能感受到我們用心服務(wù)的改變。讓我們攜手共進,迎接新的挑戰(zhàn),共創(chuàng)藥店的美好未來。"

藥店整改報告范文

第一篇 藥店整改報告模板350字

201_年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進行了申請驗收檢查,對我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點進行了指導(dǎo),現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的五項做出相應(yīng)整改如下:

1、不合格區(qū)標(biāo)志及危險藥品區(qū)標(biāo)志不符合規(guī)定。

整改措施:不合格藥品區(qū)及危險藥品區(qū)已做有明顯的標(biāo)志并對其進行了區(qū)域劃分。

2、處方藥與非處方藥標(biāo)志不符合要求。

整改措施:處方藥與非處方藥標(biāo)志以做。

3、藥店服務(wù)公約沒做。

整改措施:藥店服務(wù)公約以做

4、藥店夜間標(biāo)志沒做。

整改措施:藥店夜間標(biāo)志以做。

5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。

整改措施:藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定。

總之,我們將盡職盡責(zé)做好各項規(guī)章制度,同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導(dǎo)、督導(dǎo),并感謝您們一如既往的支持和幫助!

第二篇 藥店整改報告格式550字

__縣食品藥品監(jiān)督管理局:

__縣__醫(yī)院,按照以往慣例和上級要求,現(xiàn)將2024年自查自糾報告匯報如下:

1、依法經(jīng)營,在醒目位置懸掛證照,并按規(guī)定接受年檢。

2、嚴(yán)格按照經(jīng)營范圍,依法經(jīng)營。

3、依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,定期檢查。

4、已設(shè)立醫(yī)院負責(zé)人,并負責(zé)處方的審核,從事藥品經(jīng)營管理,保管,養(yǎng)護;醫(yī)院全體員工,都進行健康檢查,并建立健康檔案,要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

5、醫(yī)院藥房寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,用于銷售藥品的陳列,溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的劑量,器具按規(guī)定檢測合格。

6、已建立首營品種和首營企業(yè)檔案,從合法企業(yè)進貨,并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書,購進發(fā)票完整。

7、購進的藥品,嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗收,并建立真實完整的藥品購進驗收記錄。

8、藥品儲存按要求分類陳列和陳放,處方藥和非處方藥、內(nèi)用藥和外用藥、藥品和非藥品,都逐一分開存放。

9、經(jīng)常組織員工開展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識學(xué)習(xí),并有記錄

10、工作人員著裝整齊,佩戴服務(wù)卡,做到文明熱情周到的服務(wù)。

不足之處:

1、藥房針劑散亂

2、藥庫的整體沒有完善整改之處:

我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的大力支持下用一個月的時間整改好。讓每個患者吃上安全有效放心的藥。

特此報告

請審查

報告人:____醫(yī)院

報告時問:20__年_月_日

第三篇 藥店管理整改自查報告1150字

藥店管理整改自查報告

為推動我店實施gsp認證工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好gsp認證工作的要求,結(jié)合本店的實際情況,以質(zhì)量管理為重點,對業(yè)務(wù)流程和各環(huán)節(jié)整改、完善,使藥店的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理各項工作得到全面的落實和加強,質(zhì)量管理水平有了較大的提高,并認真組織自查,現(xiàn)將我店實施gsp認證自查工作情況匯報如下:

一、藥店概況

__藥店成立于20__年2月7日,企業(yè)性質(zhì)為個人獨資企業(yè),注冊地址為珠海市唐家灣鎮(zhèn)金鼎北京師范大學(xué)珠海分校海華苑6棟1號鋪b區(qū),注冊資金為3萬元。藥店經(jīng)營范圍為中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生物制品(預(yù)防性生物制品除外),經(jīng)營藥品品種達695個,開業(yè)以來實現(xiàn)銷售4.5萬元,屬小型企業(yè)。

本店目前共有人員5人,其中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員3人,質(zhì)量管理員(兼驗收員)1人,大專學(xué)歷,職稱為藥師,養(yǎng)護員1人,高中學(xué)歷。藥師分別負責(zé)質(zhì)量管理和處方審核等項工作。藥店營業(yè)場所60平方米,無倉庫。配備有空調(diào)、冰箱、用于調(diào)配處方和拆零的設(shè)備設(shè)施等。

藥店自從開展藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)以來,按照國家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和gsp認證的要求,堅持'質(zhì)量第一'的經(jīng)營宗旨,抓管理,促經(jīng)營,求發(fā)展。加強軟、硬件的建設(shè)和改造,公司從經(jīng)營業(yè)務(wù)到藥品質(zhì)量管理實現(xiàn)了電腦化、系統(tǒng)化管理,并建立了一套完善的質(zhì)量經(jīng)營管理等規(guī)章制度,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),杜絕一切不合格和偽劣藥品流入市場,確保市民用藥安全,樹立起良好的形象。

二、實施gsp認證工作自查情況

(一)、設(shè)立質(zhì)量管理組織、制定質(zhì)量管理體系

為了保證gsp的有效運行,藥店成立了由全體員工為成員的質(zhì)量小組,負責(zé)研究、決策藥房質(zhì)量管理工作的重大問題。質(zhì)量管理體系文件是藥房質(zhì)量管理工作滿足gsp要求的具體規(guī)定、依據(jù)和規(guī)范,建立健全質(zhì)量管理體系文件是實施gsp的前提條件。質(zhì)量負責(zé)人制定管理制度、質(zhì)量管理程序、質(zhì)量職責(zé),使藥房的質(zhì)量活動“有法可依、有章可循、有據(jù)可查”杜絕了質(zhì)量管理的隨意性,使所有員工都能把好藥品質(zhì)量關(guān)。并由具有藥師資格的專業(yè)人員擔(dān)任質(zhì)量負責(zé)人。健全質(zhì)量管理機構(gòu)及相應(yīng)的質(zhì)管、驗收、養(yǎng)護崗位等,明確崗位職責(zé)制定了企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量管理制度,做到gsp認證實施工作有步驟、有計劃、有措施、有落實。

(二)、加強培訓(xùn),合理配備人員

圍繞質(zhì)量管理這個中心,根據(jù)gsp的要求,全員培訓(xùn),不斷強化質(zhì)量意識,采取崗位培訓(xùn)、繼續(xù)教育培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)等方式進行職工教育,提高職工整體業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)和職業(yè)道德素質(zhì)。藥店制定內(nèi)部培訓(xùn)計劃,做好培訓(xùn)記錄及考核,重點培訓(xùn)《藥品管理法》、gsp及崗位知識,質(zhì)量管理員、養(yǎng)護員、驗收員等相關(guān)崗位人員全部符合上崗要求。并對直接接觸藥品崗位的人員進行嚴(yán)格健康檢查,每一員工均建立了健康檔案。重點崗位配備了符合gsp認證要求的人員。

第四篇 藥店自查整改報告200字

__市醫(yī)保中心:

近期我藥店對醫(yī)保中心發(fā)現(xiàn)提出的問題,刷卡品種單一,單品種數(shù)量大的問題。在店內(nèi)開展深入了解發(fā)現(xiàn)本店醫(yī)保操作員違規(guī)操作所致。藥店內(nèi)部立即召開會議,并讓醫(yī)保操作員及店內(nèi)銷售人員共同學(xué)習(xí)了醫(yī)保管理法,做到刷卡和實際藥品統(tǒng)一,我藥店并向醫(yī)保中心做出保證以后一定要嚴(yán)格按醫(yī)保管理實施細則去執(zhí)行,請醫(yī)保工作人員以及廣大社會群眾監(jiān)督。

__市__藥店

2024年6月26日

第五篇 2024藥店整改報告1500字

零售藥店整改報告

整改報告

尊敬的____食品藥品監(jiān)督管理局:

2024年1月9日上午,您局驗收組領(lǐng)導(dǎo)到我藥店進行了申請驗收檢查,對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進行了詳細的指導(dǎo),并對出現(xiàn)的問題進行了當(dāng)場指正。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)檢查指示精神,我店立即組織人員,對我藥店存在的問題進行原因分析,并及時進行整改,現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的十三項做出相應(yīng)整改如下:

1、12603 質(zhì)量負責(zé)人對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導(dǎo)、監(jiān)督不到位。

整改情況:我店質(zhì)量管理負責(zé)人已建立健全工作制度,加強了對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導(dǎo)和監(jiān)督,使店員加大對質(zhì)量管理制度的理解,并強化了藥店對質(zhì)量管理制度的考核。

2、13101 企業(yè)開展的培訓(xùn)工作不能使相關(guān)人員正確理解并履行職責(zé)。

整改情況:我店已結(jié)合實際重新制定了年度培訓(xùn)計劃,按計劃開展培訓(xùn),并對培訓(xùn)結(jié)果進行考核,以鞏固培訓(xùn)效果,使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé);“十八反”“十九畏”等中草藥配伍禁忌已張貼在藥店醒目位置,提醒員工熟記。

3、13102 培訓(xùn)檔案內(nèi)容不完整。

整改情況:我店結(jié)合實際,已重新制定了設(shè)計合理、涉及全面的年度培訓(xùn)計劃,培訓(xùn)內(nèi)容涉及到全部制度和操作規(guī)程,整理了培訓(xùn)工作記錄并從新建立健全了培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)方案。

4、14401 相關(guān)崗位人員未通過密碼登錄計算機系統(tǒng)。

整改情況:我店已聯(lián)系系統(tǒng)工程師設(shè)定了相關(guān)崗位人員登錄密碼,相關(guān)崗位人員可用各自的密碼登錄計算機系統(tǒng)。

5、14501 計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)未采用安全、可靠的方式儲存、備份。 整改情況:我店已購買500g硬盤一個,用于計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)儲存和備份。

6、15901 醋制延胡索,批號:150902,;鹽酸左氧氟沙星片,批號:1150031等個別藥品驗收時未按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。

整改情況:我店已聯(lián)系配送企業(yè),索取了醋制延胡索,批號:150902,;鹽酸左氧氟沙星片,批號:1150031等藥品的檢驗報告書,并要求驗收人員在今后的驗收工作中及時按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。

7、16408 桑菊感冒片,批號:150901等個別拆零藥品未集中存放于拆零專柜。

整改情況:我店已在質(zhì)量負責(zé)人的指導(dǎo)下將桑菊感冒片,批號:150901等所有拆零藥品集中存放于拆零專柜,并要求在銷售藥品時寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

8、16414 企業(yè)未定期清斗。

整改情況:我店已完成全部清斗工作,并要求養(yǎng)護人員做好定期及時清斗工作。

9、16415 個別不同批號的中藥飲片甘草,批號:141221,131228,裝斗前未清斗、無記錄。

整改情況:我店已完善了清裝斗記錄,并要求操作人員在裝斗前

一定要清斗,做好定期清斗、售完清斗、劣藥清斗等工作記錄。

10、16901 營業(yè)人員未佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。 整改情況:我店已為所有營業(yè)人員制作了含有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌,要求戴牌上崗。

11、17001 個別處方執(zhí)業(yè)藥師未審核。 整改情況:我店已按照藥品管理辦法,加強對我店藥品銷售(特別是處方藥)的管理,處方藥處方未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核不得調(diào)配銷售。

12、17004 處方審核、核對人員未在個別處方上簽字或蓋章。 整改情況:我店已按處方管理辦法,加強對處方的管理,要求處方審核、核對人員必須及時在處方上簽字或蓋章。

13、17201 負責(zé)拆零銷售的人員未經(jīng)過專門的培訓(xùn)。

整改情況:我店質(zhì)量負責(zé)人已重新制定了培訓(xùn)方案,細化了質(zhì)量培訓(xùn)工作,由質(zhì)量負責(zé)人建立健全拆零工作人員培訓(xùn)檔案。 總之,我店一定以這次驗收工作為契機,認真整改,努力工作,將嚴(yán)格按照市、縣局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥,我們保證在以后的經(jīng)營管理中,認真落實各項規(guī)定,做好各項工作。

以上是我店的整改情況,請市、縣局領(lǐng)導(dǎo)進一步監(jiān)督指導(dǎo)!

________藥店2024年1月11日

藥店整改報告模板五篇

201x年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進行了申請驗收檢查,對我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點進行了指導(dǎo),現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的五項做出相應(yīng)整改如下:1、不合格區(qū)標(biāo)志及危險藥品區(qū)標(biāo)志不符合規(guī)定。整改措施:不合格藥品區(qū)及危險藥品區(qū)已做有明顯的標(biāo)志并對其進行了區(qū)域劃分。2、處方藥與非處方藥標(biāo)志不符合要求。整改措施:處方藥與非處方藥標(biāo)志以做。3、藥店服務(wù)公約沒做。整改措施:藥店服務(wù)公約以做4、藥店夜間標(biāo)志沒做。整改措施:藥店夜間標(biāo)志以做。5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。整改措施:藥店
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