藥物分析工程師崗位職責(zé)（2篇范文）

第1篇 藥物分析工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.獨立完成設(shè)計化學(xué)藥品的檢測,規(guī)范撰寫原始記錄及注冊申報資料;

2.對實驗得出的數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計、分析,寫出報告;

3.負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)。

任職資格:

1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗,藥學(xué)、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè);

2.熟悉制劑研發(fā)期間的質(zhì)量分析流程及技術(shù)轉(zhuǎn)移流程,熟悉制劑分析常用儀器操作和維護(hù),及藥物分析方法;

3.溝通、執(zhí)行能力強,良好的英文水平;

4.良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊協(xié)作精神,善于學(xué)習(xí)和接受新知識。

第2篇 藥物分析助理工程師崗位職責(zé)

職位要求

1.化學(xué)分析,藥物分析等相關(guān)專業(yè),大?；虮究茖W(xué)歷,1年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗;

2.具有良好的化學(xué)分析實驗操作能力,并能熟練使用常用分析儀器設(shè)備,如hplc、uv等,熟悉gc、ms等常用藥物分析技術(shù),恩能夠?qū)嶒炛谐霈F(xiàn)的問題進(jìn)行有效分析,并提出解決方案;

3.能配合進(jìn)行與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的研究;

4.能根據(jù)相關(guān)參考資料進(jìn)行分析方法的驗證;

5.熟悉國內(nèi)、美國及歐盟的藥物注冊法律法規(guī);

6.熟悉glp、gmp;

7.熟練的英語讀寫能力及良好的溝通能力,能熟練使用office等常用軟件;

8.具備文獻(xiàn)檢索的能力;

9.責(zé)任心強,有團(tuán)隊合作精神,能吃苦,勤于思考,有創(chuàng)新能力。

職位描述

1.配合分析工程師對藥物制劑產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)行分析方法的研究并制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2.原始記錄的撰寫,數(shù)據(jù)整理,完成實驗報告,配合制劑進(jìn)行原始記錄的整理歸檔;