第1篇 中藥生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)理 浙江楓康集團(tuán)有限公司 浙江楓康集團(tuán)有限公司,寧波楓康生物科技有限公司,楓康集團(tuán),楓康 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門日常工作的安排,對(duì)生產(chǎn)日?qǐng)?bào)批報(bào)的審查,根據(jù)公司相關(guān)要求完善生產(chǎn)相關(guān)車間的建設(shè);解決生產(chǎn),品質(zhì)異常;負(fù)責(zé)相關(guān)下屬考核,內(nèi)部程序文件的編制和審批以及其他部門工作的協(xié)調(diào);
2.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量
3.嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程
4.生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過(guò)指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門
5.廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)
6.完成各種必要的驗(yàn)證工作
7.生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容
第2篇 中藥生產(chǎn)管理崗位職責(zé)任職要求
中藥生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
熟悉《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部檔案、文件的整理，協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理，開(kāi)展與質(zhì)量相關(guān)的所有工作。
任職要求:
熟練操作計(jì)算機(jī)，熟悉gmp，藥學(xué)中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè).
中藥生產(chǎn)管理崗位
