第1篇 體系管理崗位職責(zé)
體系管理 任職要求
1、 本科及以上,理工科相關(guān)專業(yè)(化工類專業(yè)優(yōu)先);
2、 4年以上質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(有日資或汽車行業(yè)類工作經(jīng)歷優(yōu)先);
3、 熟悉并掌握iatf16949質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及五大工具,具有體系內(nèi)審或外審資質(zhì)證書,具備獨(dú)立的建立、推行和維護(hù)管理體系經(jīng)驗(yàn)和豐富的現(xiàn)場品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn);
4、較強(qiáng)的組織,協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng),具備團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、熟練使用office辦公軟件,有較高的寫作和語言表達(dá)能力;
6、英語或韓語熟練者優(yōu)先;
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)體系標(biāo)準(zhǔn)(iso9001、iso14001、ohsas18001、iatf16949,顧客要求等后期新增管理體系及流程類)的推進(jìn)、實(shí)施;
2、負(fù)責(zé)組織實(shí)施公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核(包含產(chǎn)品工藝相關(guān)過程審核),跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施,推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)組織實(shí)施方(顧客方)質(zhì)量能力評審、第三方體系審核,跟蹤、協(xié)調(diào)改進(jìn)措施;
4、負(fù)責(zé)貫徹落實(shí)公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),根據(jù)公司質(zhì)量目標(biāo)分解到各個(gè)部門目標(biāo),并追蹤執(zhí)行狀況;
5、負(fù)責(zé)起草,修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;
6、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品第三方委外檢測(rohs、reach等);
7、組織實(shí)施相關(guān)質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的培訓(xùn); 任職要求
1、 本科及以上,理工科相關(guān)專業(yè)(化工類專業(yè)優(yōu)先);
2、 4年以上質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(有日資或汽車行業(yè)類工作經(jīng)歷優(yōu)先);
3、 熟悉并掌握iatf16949質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及五大工具,具有體系內(nèi)審或外審資質(zhì)證書,具備獨(dú)立的建立、推行和維護(hù)管理體系經(jīng)驗(yàn)和豐富的現(xiàn)場品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn);
4、較強(qiáng)的組織,協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng),具備團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、熟練使用office辦公軟件,有較高的寫作和語言表達(dá)能力;
6、英語或韓語熟練者優(yōu)先;
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)體系標(biāo)準(zhǔn)(iso9001、iso14001、ohsas18001、iatf16949,顧客要求等后期新增管理體系及流程類)的推進(jìn)、實(shí)施;
2、負(fù)責(zé)組織實(shí)施公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核(包含產(chǎn)品工藝相關(guān)過程審核),跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施,推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)組織實(shí)施方(顧客方)質(zhì)量能力評審、第三方體系審核,跟蹤、協(xié)調(diào)改進(jìn)措施;
4、負(fù)責(zé)貫徹落實(shí)公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),根據(jù)公司質(zhì)量目標(biāo)分解到各個(gè)部門目標(biāo),并追蹤執(zhí)行狀況;
5、負(fù)責(zé)起草,修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;
6、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品第三方委外檢測(rohs、reach等);
7、組織實(shí)施相關(guān)質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的培訓(xùn);
第2篇 質(zhì)量管理體系助理崗位職責(zé)質(zhì)量管理體系助理職責(zé)任職要求
質(zhì)量管理體系助理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
3、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4、負(fù)責(zé)制定管理評審的計(jì)劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
5、負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
任職要求:
1、一年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉iso認(rèn)證相關(guān)程序，能適應(yīng)加班。
第3篇 技術(shù)體系管理崗位職責(zé)
醫(yī)療管理體系認(rèn)證技術(shù)經(jīng)理 萊茵技術(shù) 萊茵技術(shù)(上海)有限公司,tuv,上海萊茵,萊茵技術(shù),萊茵集團(tuán) job descriptions:
*perform medical service quality system audit according to internal or international standards.
*establish and maintain healthcare service quality standards, including healthcare, nursing home, palliative care, etc.
*establish and complete all necessary procedures and sop for all certification activities, including documentation, system configuration, certification decision, etc.
*manage and lead the whole audit team to achieve all internal and external requirements, including internal audit, peer review, 3rd party audit, standard committee review, etc.
*support marketing & sales activities.
job requirements:
*bachelor's degree or above in biological engineering, chemical or management engineering. medical management, medical science, nursing or pharmaceutical background is preferred.
*familiar with iso 9001 or din en 15224.
*familiar with iso 17021.
*ccaa iso 9001 qualification is required. iso 14001, ohsas 18001, iso 22000 or iso 27001 auditor is a plus. medical audit or assessment experience is much preferred.
*rich project management experience is required, quality management work experience in healthcare industry is preferred.
*fluent oral and written english skill is highly required.
*open, active and honest character, good communication skills.
*can travel frequently.
第4篇 質(zhì)量管理體系助理崗位職責(zé)
崗位描述:
1.主要負(fù)責(zé)iso9001 管理體系(可承擔(dān)內(nèi)審、外審工作)運(yùn)行監(jiān)督檢查;
2.負(fù)責(zé)起草公司對內(nèi)、對外文件、會(huì)議記錄、總結(jié)報(bào)告、通知等相關(guān)文件;
3.負(fù)責(zé)檔案管理工作,及時(shí)做好檔案資料的收集、整理、裝訂以及借閱登記工作,并確保檔案的完整和安全;
4. 標(biāo)書等文案制作。
任職要求:
1. 全日制專科及以上學(xué)歷,行政、工商管理、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)維護(hù)等相關(guān)專業(yè)從事者優(yōu)先;
2. 做事認(rèn)真、細(xì)致,且團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)強(qiáng),具備較好的溝通協(xié)調(diào)能力、觀察應(yīng)變能力;
3. 熟練使用office、ppt等各種常用辦公軟件;
4. 主要負(fù)責(zé)iso9001 體系內(nèi)審?fù)鈱徍腿粘＿\(yùn)行監(jiān)督,兼行政部分工作。
第5篇 管理體系專員崗位職責(zé)任職要求
職責(zé)描述:
1、 負(fù)責(zé)進(jìn)行公司質(zhì)量管理體系的認(rèn)證、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn);維持各部門體系的正常運(yùn)行;
2、 協(xié)助部門經(jīng)理組織安排公司的質(zhì)量內(nèi)審工作，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);
3、 協(xié)助部門經(jīng)理起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;
4、 協(xié)助部門經(jīng)理組織安排體系規(guī)定的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的體系培訓(xùn)與教育;
5、協(xié)助部門經(jīng)理起草、修訂、受控下發(fā)質(zhì)量手冊、程序文件、三級管理文件等質(zhì)量管理體系文件，并督促各部門嚴(yán)格按照文件要求執(zhí)行，同時(shí)對文件的執(zhí)行情況及效果進(jìn)行跟蹤;
6、 參與產(chǎn)品注冊的資料準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)處理或解決醫(yī)療器械申報(bào)注冊過程中的有關(guān)問題。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、生物、微生物學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨蠈W(xué)歷;
2、二類醫(yī)療器械企業(yè)2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有相同管理崗位者優(yōu)先;
3、熟悉并掌握iso13485，iso9000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);
4、較強(qiáng)的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)和合作精神。
管理體系專員崗位
第6篇 管理體系咨詢崗位職責(zé)任職要求
管理體系咨詢崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)兩化融合管理體系貫標(biāo)咨詢服務(wù);
2、為企業(yè)提供管理信息化領(lǐng)域的第三方咨詢服務(wù)，包括信息化評測、診斷、規(guī)劃、培訓(xùn)等;
3、參與或負(fù)責(zé)相關(guān)咨詢項(xiàng)目的需求調(diào)研和分析、方案設(shè)計(jì)和編寫、招投標(biāo)等工作。
職位要求:
1. 熟悉 iso質(zhì)量管理體系認(rèn)證工作，對兩化融合領(lǐng)域評估規(guī)范、質(zhì)量管理體系有深入的了解與研究;
2. 具備企業(yè)診斷評估，信息化解決方案設(shè)計(jì)、撰寫與實(shí)施的專業(yè)能力;
3. 了解貫標(biāo)基本流程，從事過質(zhì)量、環(huán)境等貫標(biāo)或認(rèn)定工作，有erp/plm/自動(dòng)化等信息化工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4. 勇于挑戰(zhàn)與創(chuàng)新，性格開朗，親和力強(qiáng)，具備高度的團(tuán)隊(duì)合作精神。
管理體系咨詢崗位
第7篇 管理體系咨詢崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)兩化融合管理體系貫標(biāo)咨詢服務(wù);
2、為企業(yè)提供管理信息化領(lǐng)域的第三方咨詢服務(wù),包括信息化評測、診斷、規(guī)劃、培訓(xùn)等;
3、參與或負(fù)責(zé)相關(guān)咨詢項(xiàng)目的需求調(diào)研和分析、方案設(shè)計(jì)和編寫、招投標(biāo)等工作。
職位要求:
1. 熟悉 iso質(zhì)量管理體系認(rèn)證工作,對兩化融合領(lǐng)域評估規(guī)范、質(zhì)量管理體系有深入的了解與研究;
2. 具備企業(yè)診斷評估,信息化解決方案設(shè)計(jì)、撰寫與實(shí)施的專業(yè)能力;
3. 了解貫標(biāo)基本流程,從事過質(zhì)量、環(huán)境等貫標(biāo)或認(rèn)定工作,有erp/plm/自動(dòng)化等信息化工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4. 勇于挑戰(zhàn)與創(chuàng)新,性格開朗,親和力強(qiáng),具備高度的團(tuán)隊(duì)合作精神。
第8篇 體系管理工程師崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、熟練掌握汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系ts16949標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)工具;
2、能夠進(jìn)行質(zhì)量體系規(guī)劃并制定各階段實(shí)施計(jì)劃;
3、能結(jié)合實(shí)際關(guān)于質(zhì)量體系的主要管理制度;
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,質(zhì)量管理類或機(jī)電類專業(yè)畢業(yè);
2、汽車行業(yè)5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(其中整車廠3年以上);
3、具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力;
4、工作有條理,責(zé)任心強(qiáng);
5、英語通過6級或可進(jìn)行聽說交流;
8、 。
第9篇 體系化管理崗位職責(zé)任職要求
體系化管理崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)收集、宣貫與產(chǎn)品有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、國家軍用標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
2、結(jié)合公司產(chǎn)品研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、試驗(yàn)要求，編制公司的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、有關(guān)記錄、表格;
3、配合產(chǎn)品設(shè)計(jì)師提出產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化要求，編制《產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化大綱》;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品圖樣和技術(shù)文件的標(biāo)準(zhǔn)化審查，并對其正確性、規(guī)范性、齊套性進(jìn)行監(jiān)督檢查;
5、編制標(biāo)準(zhǔn)化工作報(bào)告、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告。
任職要求:
1、電子類相關(guān)專業(yè)、大專以上學(xué)歷;
2、2年以上標(biāo)準(zhǔn)化體系管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有從事標(biāo)準(zhǔn)化工作所需要的標(biāo)準(zhǔn)化知識(shí)及相適應(yīng)的專業(yè)知識(shí)，熟悉產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)流程。
第10篇 質(zhì)量管理體系工程師崗位職責(zé)質(zhì)量管理體系工程師職責(zé)任職要求
職責(zé)描述:
1、協(xié)助管理者代表對公司管理體系進(jìn)行維護(hù)和優(yōu)化，監(jiān)督體系有效執(zhí)行。
2、運(yùn)行體系的審核及實(shí)際運(yùn)行狀況和現(xiàn)場控制能力的評估和監(jiān)督等。
3、參與組織各部門進(jìn)行管理體系的培訓(xùn)。
4、公司內(nèi)部體系文件編寫、匯檔、管理、控制、優(yōu)化等。
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊質(zhì)量體系現(xiàn)場審核等。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷，有內(nèi)審員資格證書，
2、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)，并從事過醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理工作一年以上。
3、熟悉iso13485、ce質(zhì)量管理體系。
4、工作認(rèn)真踏實(shí)，品行端正，有較強(qiáng)的責(zé)任心和敬業(yè)精神。
5、具有良好的溝通能力、文字表達(dá)能力和良好的親和力。
6、能獨(dú)立建設(shè)、編寫、匯檔體系文件。
第11篇 質(zhì)量體系管理專員崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司所有質(zhì)量管理體系文件及表單的歸口管理及定期評審。
2、負(fù)責(zé)體系文件培訓(xùn)宣貫,促進(jìn)各部門及時(shí)學(xué)習(xí)質(zhì)量體系文件和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)。
3、協(xié)助質(zhì)量體系年度審核工作安排,協(xié)助開展?jié)L動(dòng)式質(zhì)量體系有效性檢查。
4、負(fù)責(zé)對工作相關(guān)的重要文件資料作及時(shí)完善、整理、歸檔。
5、負(fù)責(zé)研發(fā)中心相關(guān)制度流程的修改跟進(jìn)。
6、負(fù)責(zé)原材料樣板、供應(yīng)商資料(如msds、coa等)的接收、歸檔、整理工作。
7、協(xié)助供應(yīng)商現(xiàn)場審核的工作,跟蹤驗(yàn)證供應(yīng)商的整改情況。
8、協(xié)助工作:部門日常團(tuán)建活動(dòng)、協(xié)助各組及上司完成部門行政工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,1年以上衛(wèi)生用品、醫(yī)藥、食品、化妝品等相關(guān)行業(yè)質(zhì)量體系管理的工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉iso或者gmp等知識(shí),了解相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量流程。
第12篇 質(zhì)保體系管理崗位職責(zé)任職要求
質(zhì)保體系管理崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1) 負(fù)責(zé)公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng)的實(shí)施，及參與日常質(zhì)量管理;
2) 負(fù)責(zé)文件、資料、圖紙的發(fā)放及歸檔管理;
3) 對儀器、設(shè)備的原始資料進(jìn)行管理;
4) 建立計(jì)量、檢測設(shè)備臺(tái)帳，負(fù)責(zé)計(jì)量、檢測設(shè)備的管理和送檢工作;
5) 負(fù)責(zé)保持ts16949質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性及持續(xù)改進(jìn);
6) 按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
崗位要求:
1) 具有大專以上文化程度和較全面的質(zhì)量管理知識(shí);
2) 持有ts16949內(nèi)審員證書并有實(shí)際運(yùn)作經(jīng)驗(yàn);
3) 熱愛本職工作，有較強(qiáng)的工作能力和協(xié)調(diào)能力;
4) 有較強(qiáng)的工作責(zé)任心和事業(yè)心;
5) 熟練操作計(jì)算機(jī)及常用辦公軟件。
質(zhì)保體系管理崗位
