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第1篇 原料技術(shù)轉(zhuǎn)移崗位職責
崗位職責:
1.化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)移及管理經(jīng)驗。
2.3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任等。
安排,優(yōu)化,管理生產(chǎn)。完成既定生產(chǎn)指標。
3.良好的交流能力。能夠流暢完善的和下屬和車間員工交流。
4.制定生產(chǎn)計劃,安排項目內(nèi)容,確保項目的順利完成;藥物gmp條件下的公斤級生產(chǎn);
5.在生產(chǎn)過程中,與項目成員積極溝通協(xié)調(diào),了解項目進展,及時解決項目中出現(xiàn)的問題,跟蹤生產(chǎn)進展并及時指導解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,同時注重其操作單元在車間生產(chǎn)中的實際性和可行性及ehs問題;
6.完成由其公司或其他合作方分配或協(xié)調(diào)來的任務(wù);
7.基本的日常英語口語能力和專業(yè)英語交流能力,熟練的英語讀寫能力.
任職資格:
化學、化工專業(yè)本科或以上學歷。擁有5年以上的原料藥(api)或中間體(intermediate)研發(fā)或生產(chǎn)、化工生產(chǎn)、工藝轉(zhuǎn)移及管理經(jīng)驗。
3年以上原料藥廠工作及管理經(jīng)驗,比如工人,班組長,車間主任
第2篇 原料技術(shù)崗位職責
職責描述:
1.負責技術(shù)方案的具體實施;
2.負責技術(shù)轉(zhuǎn)移的具體執(zhí)行;
3.負責各項技術(shù)文件的起草修訂。
任職資格:
1. 化學、藥學相關(guān)專業(yè),從事原料藥生產(chǎn)1年以上經(jīng)驗;
2.有起草生產(chǎn)技術(shù)文件(如:工藝規(guī)程、空白記錄、工藝驗證方案等)的經(jīng)驗;
3.具備較熟練的實驗技能;
4.具備基本的gmp知識。
注:此崗位為子公司(新恒創(chuàng))崗位
公司簡介:
成都新恒創(chuàng)藥業(yè)有限公司隸屬于成都欣捷高新技術(shù)開發(fā)股份有限公司。
成都欣捷高新技術(shù)開發(fā)股份有限公司坐落于中國西部生命科技產(chǎn)業(yè)門戶——“天府生命科技園”。公司成立于2000年,矢志于藥物研發(fā)領(lǐng)域。經(jīng)過近20年持續(xù)發(fā)展,銳意進取的欣捷人憑借深厚的技術(shù)實力、科學的管理和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),在業(yè)界累積了良好的口碑和廣泛的影響力。公司目前已聚集了一批資深制藥專家。以博士、教授領(lǐng)軍的新藥研究人才團隊,積累了大量的新藥技術(shù)研發(fā)能力。我們真誠的邀請您加入到我們的團隊,為我們共同的事業(yè)平臺創(chuàng)造更大的發(fā)展空間。希望我們能攜手一起實現(xiàn)欣捷人不忘初心、以終為始的工作理念,一同為人類的健康事業(yè)竭盡己能。
