藥品質(zhì)量保證書(shū)范本 篇1
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藥品質(zhì)量保證書(shū)范本
尊敬的__：
社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假?gòu)V告誘騙群眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè);強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí)，加強(qiáng)質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量，促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品。
保證單位：
__年__月__日
藥品質(zhì)量保證書(shū)范本 篇2
閱讀小貼士：篇2共計(jì)835個(gè)字，預(yù)計(jì)默讀時(shí)長(zhǎng)3分鐘，朗讀需要5分鐘，中速朗讀6分鐘，在嚴(yán)肅場(chǎng)合朗讀需要8分鐘，本模板有108位用戶(hù)喜歡。
藥品質(zhì)量保證書(shū)
咀方：
乙方(供貨單位)：
為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理，保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。
一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《gmp》、《gsp》等有關(guān)法律、法規(guī)。
二、乙方必須向甲方提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印峻，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書(shū)原件、銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印峻、銷(xiāo)售發(fā)票及印絕樣本等有關(guān)資料。
三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，對(duì)供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠(chǎng)一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠(chǎng)不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月。
四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。
五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。
六、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝)，乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購(gòu)進(jìn)藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
七、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)批，整件包裝中不得有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝。
八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印峻，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。
本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。
本協(xié)議有效期從年月日至年月日
咀方(公章)
代表(簽章)乙方(公章)代表(簽章)
年月日年月日
藥品質(zhì)量保證書(shū)范本 篇3
閱讀小貼士：篇3共計(jì)498個(gè)字，預(yù)計(jì)默讀時(shí)長(zhǎng)2分鐘，朗讀需要3分鐘，中速朗讀4分鐘，在嚴(yán)肅場(chǎng)合朗讀需要5分鐘，本模板有244位用戶(hù)喜歡。
藥品質(zhì)量的保證書(shū)
1、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供合法、有效的證件、資料等復(fù)印件，并加蓋公司紅色印章，因我公司所提供的證照、資料不全或無(wú)效而造成的經(jīng)濟(jì)損失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司承擔(dān)。
2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
3、對(duì)我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和口岸藥品檢驗(yàn)所出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。
4、對(duì)我公司所提供的藥品包裝和使用說(shuō)明書(shū)，保證符合國(guó)家相關(guān)的規(guī)定要求。
5、對(duì)我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，我公司鄭重承諾將承擔(dān)直接經(jīng)濟(jì)損失和相關(guān)的法律責(zé)任。
6、我公司將積極主動(dòng)配合院方相關(guān)人員按照藥品說(shuō)明書(shū)要求，保管養(yǎng)護(hù)好藥品，因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。
7、我公司保證杜絕有下列情況的'藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生：
①不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品；
②質(zhì)量異?；蚪?jīng)確定不合格的藥品；
③包裝受污染、破損及包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落的藥品；
④無(wú)生產(chǎn)廠(chǎng)牌、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期或無(wú)有效期的藥品。
8、我公司將按院方的要求，積極主動(dòng)地提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品，保證患者用藥安全、有效，確?；颊呃娌皇芮址?。
