第1篇 藥品安全管理制度
為了進(jìn)一步配合醫(yī)院管理年活動(dòng)，保障患者用藥安全。根據(jù)中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)患者安全目標(biāo)主要措施，結(jié)合本院藥品購銷、管理、使用等實(shí)際情況制定本制度，以促進(jìn)我院藥品管理和藥品使用安全的持續(xù)改進(jìn)。
1、藥品采購、保管、存放應(yīng)符合相關(guān)制度規(guī)程。
（1） 藥劑科負(fù)責(zé)全院所有用藥的采購和供應(yīng)。采購藥品應(yīng)由藥庫保管員每月根據(jù)藥品庫存數(shù)量和使用情況提出采購申請(qǐng)，由采購員嚴(yán)格按招標(biāo)采購中標(biāo)目錄采購計(jì)劃并上報(bào)院藥事委員會(huì)審核后，由采購員按計(jì)劃掛網(wǎng)采購；藥品入庫前質(zhì)量管理員應(yīng)按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》仔細(xì)驗(yàn)收，檢查品種、規(guī)格、批號(hào)、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應(yīng)作退貨處理。
（2）麻醉藥品和第一類精神藥品嚴(yán)格實(shí)行“五?！惫芾?；毒劇藥品、第二類精神藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應(yīng)符合相關(guān)管理規(guī)范和登記制度，專柜加鎖，帳物相符。
（3）不同劑型藥品須嚴(yán)格分區(qū)放置，不同劑型區(qū)域或貨柜（架）上應(yīng)懸掛醒目標(biāo)示；高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松馳劑及細(xì)胞毒化等高危藥品必須單獨(dú)存放在專門區(qū)域或?qū)Ｓ盟幑瘢埽?，并在該區(qū)域或該藥柜（架）醒目位置懸掛標(biāo)示牌；一般按劑型分區(qū)存放的藥品用綠底白字標(biāo)示劑型，高危藥品區(qū)用白底黑字并加黑框標(biāo)明“高危藥品”。
（4） 對(duì)所有藥品應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品效期管理制度》加強(qiáng)效期管理，做到先進(jìn)先出；落實(shí)近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時(shí)，應(yīng)將效期較近的藥品放在易于拿取的外側(cè)；每個(gè)月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期，各藥房效期在三個(gè)月內(nèi)的、庫房效期在六個(gè)月內(nèi)的應(yīng)掛“近效期”警示牌，并記錄；庫房?jī)?nèi)存貨效期在三個(gè)月內(nèi)的藥品， 應(yīng)視藥品使用情況安排退貨事宜；各病房到期藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢處理，并做好銷毀記錄。
（5） 落實(shí)《藥品養(yǎng)護(hù)的管理制度》，嚴(yán)格控制藥品存放條件，嚴(yán)格按國(guó)家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放，嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效，藥品報(bào)損率<3‰ 。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房?jī)?nèi)各處溫顯度表，并記錄，如超出規(guī)定水平應(yīng)及時(shí)運(yùn)行除濕機(jī)或通風(fēng)設(shè)備；病室也應(yīng)保持藥品存放區(qū)干燥、溫度適宜，每天記錄溫濕度。藥品存放區(qū)域不得存放其它無關(guān)物品。如因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致藥品破損、變質(zhì)、霉變、降效等情況，將對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)者進(jìn)行處罰。
2、藥師應(yīng)在充分尊重醫(yī)師的處方權(quán)的前提下，重視并堅(jiān)持合理行使藥師的審方權(quán)。各藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī)、制度，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”，力爭(zhēng)準(zhǔn)確率達(dá)100%，出門差錯(cuò)<0.01‰。
（1）配方人員收到處方后應(yīng)先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對(duì)醫(yī)師簽名，內(nèi)容不全、表述不清、醫(yī)師簽名不可辯認(rèn)及其它不規(guī)范或不能判定其合法性的處方應(yīng)退回；
第2篇 中小學(xué)危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度
1．對(duì)易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須貯藏在專用室、柜內(nèi)，并按各自的危險(xiǎn)特性，分類存放，不得和普通試劑混存或隨意亂放。
2．危險(xiǎn)化學(xué)藥品室、柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險(xiǎn)特性，具有一定的防護(hù)知識(shí)，并實(shí)行雙人雙鎖管理，實(shí)行雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用。
3．危險(xiǎn)化學(xué)藥品室內(nèi)嚴(yán)禁煙火，要配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅火器、消防桶、黃沙等，學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)和專管人員要定期檢查，節(jié)假日安排值班時(shí)，要把危險(xiǎn)化學(xué)藥品室列為重點(diǎn)防范區(qū)。
4．定期對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查，并核對(duì)庫存量，做到帳卡物相符。
5．使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，必須向?qū)W生提出遵守安全操作規(guī)程的要求。教師領(lǐng)用危險(xiǎn)化學(xué)藥品，必須提前計(jì)算用量，必須辦理領(lǐng)取手續(xù)，由專管人員和教師送取，不得讓學(xué)生代替。
6．對(duì)實(shí)驗(yàn)中危險(xiǎn)化學(xué)藥品的廢液、廢渣要及時(shí)收集，妥善處理，不得在實(shí)驗(yàn)室存留，更不可隨意倒入下水道，做到正確回收，確保環(huán)保和安全。
7．危險(xiǎn)化學(xué)藥品的管理和使用方面如出現(xiàn)問題，除采取措施迅速排除外，必須及時(shí)向?qū)W校領(lǐng)導(dǎo)如實(shí)報(bào)告進(jìn)行處理。
白 節(jié) 中 學(xué)
第3篇 倉庫化學(xué)藥品安全管理制度
化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。
化學(xué)藥品的存放管理要求
1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。
9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。
10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯(cuò)誤的存放,搬運(yùn),和操作。
第4篇 實(shí)驗(yàn)器材藥品室安全管理制度
1.做好防火工作。除實(shí)驗(yàn)需要外，嚴(yán)禁火種。配置相應(yīng)的滅火器材。
2.各種危險(xiǎn)品必須嚴(yán)格登記造冊(cè)，建立購買、使用、領(lǐng)取、清退等臺(tái)帳。對(duì)劇毒、放射性等危險(xiǎn)物品出入庫必須有精確計(jì)量和記載。
3.對(duì)危險(xiǎn)物品的管理必須貫徹“控制使用、重點(diǎn)管理、嚴(yán)格出（入）庫”的方針，堅(jiān)持“分類存放，特殊保管”的原則。嚴(yán)加保管，應(yīng)專庫存放，雙人雙鎖。對(duì)所有物品應(yīng)定期檢查核對(duì)，并采取必要的安全措施。
4.危險(xiǎn)物品的管理人員應(yīng)熟悉并掌握所存放的危險(xiǎn)物品的性質(zhì)，防護(hù)和使用等各方面基本知識(shí)。
5.易燃、易爆、劇毒、放射性物品，存放與保管危險(xiǎn)物品時(shí)，必須嚴(yán)格執(zhí)行“四個(gè)不準(zhǔn)”的規(guī)定：性質(zhì)相抵觸，不準(zhǔn)存放在一起；互相能引起燃、爆的，不準(zhǔn)存放在一起；非危險(xiǎn)物品倉庫，不準(zhǔn)存放危險(xiǎn)物品；露天不準(zhǔn)存放。
6.嚴(yán)禁設(shè)置一切明火，嚴(yán)禁試驗(yàn)、分裝、打包與其他任何可能引起燃、爆的不安全操作，裝卸危險(xiǎn)物品時(shí)，必須輕拿輕放，不得震動(dòng)、撞擊或磨擦；不得隨意重壓和傾倒，不得隨意碰撞或滾動(dòng)搬動(dòng)。存放區(qū)域的附近，應(yīng)樹立明顯的警示標(biāo)志。
7.做好防盜工作、安裝防盜設(shè)施，貴重器材及危險(xiǎn)品的存放點(diǎn)必須有防盜報(bào)警器。管理人員離室應(yīng)關(guān)鎖好門窗、切斷電源，關(guān)閉自來水。無關(guān)人員不得擅自入內(nèi)。
8.管理人員要認(rèn)真做好安全自查，對(duì)性質(zhì)不穩(wěn)定或容易分解變質(zhì)的危險(xiǎn)物品，應(yīng)定期測(cè)量化驗(yàn)，并作詳細(xì)記錄。
9.進(jìn)、出庫或使用后，必須對(duì)操作現(xiàn)場(chǎng)與周圍環(huán)境作認(rèn)真檢查，對(duì)遺存或散落的危險(xiǎn)品及時(shí)清掃、處理。
10.實(shí)驗(yàn)器材、藥品一律不外借。
東?？h黃川中心小學(xué)
2023年1月20日
第5篇 實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)藥品安全管理制度
一、化學(xué)藥品要分類存放，對(duì)易燃、易爆、劇毒品要單獨(dú)存放，實(shí)行雙人雙鎖管理制度。
二、建立化學(xué)藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進(jìn)行。調(diào)撥、銷毀應(yīng)及時(shí)上報(bào)治安管理部門，按照公安部門廢物處理程序進(jìn)行銷毀
三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)管理人員和實(shí)驗(yàn)員應(yīng)接受有關(guān)部門的專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗。嚴(yán)格化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程，經(jīng)常檢查實(shí)驗(yàn)器材及設(shè)備的完好情況。
四、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要配備必要的專用消防器材，室內(nèi)嚴(yán)禁存放私人物品及無關(guān)物品。
五、實(shí)驗(yàn)課要組織學(xué)生按次序進(jìn)出，嚴(yán)禁打鬧。
北京師范大學(xué)第三附屬中學(xué)
第6篇 食藥品安全管理制度一
農(nóng)村食品安全【1】
一是受消費(fèi)水平及消費(fèi)觀念的影響,農(nóng)村市場(chǎng)假冒偽劣商品現(xiàn)象較為普遍,多數(shù)農(nóng)民屬于低水平消費(fèi)群體,購買能力有限,所以他們購物時(shí)多圖便宜,而且識(shí)假辨假能力差,因而為成本低、價(jià)格低的假冒偽劣商品提供了市場(chǎng)。
二是經(jīng)營(yíng)主體的素質(zhì)相對(duì)較低,他[1] 們大多數(shù)是農(nóng)民,文化程度較低,缺乏必要的法律常識(shí)和守法經(jīng)營(yíng)觀念。個(gè)別經(jīng)營(yíng)者往往只求經(jīng)濟(jì)利益,不管商品質(zhì)量,更不會(huì)去考慮人們食用不合格食品所造成的惡果。所以,即使是食品已經(jīng)超過保質(zhì)期,或是明明知道是劣質(zhì)食品,為了不讓自己虧本,甚至是有利可圖,經(jīng)營(yíng)者也會(huì)想盡一切辦法將商品銷售出去。
三是在農(nóng)村,小賣部、食品商店等零散食品經(jīng)銷商大量存在,他們經(jīng)營(yíng)規(guī)模小,廣泛分布在農(nóng)村的各個(gè)角落。這些狀況滿足了農(nóng)村的消費(fèi)需求,但不利于監(jiān)管。
四是農(nóng)民消費(fèi)者自我權(quán)益保護(hù)意識(shí)較差。遇到自身權(quán)益受到侵害時(shí),他們不能正確運(yùn)用法律維權(quán),多是自認(rèn)倒霉。還有的是礙于同鄉(xiāng)的情面,不主張自己的權(quán)益,因而使違法經(jīng)營(yíng)長(zhǎng)期得以生存。
五是維權(quán)成本較高。為幾元錢的食品,費(fèi)錢投訴很不合算。
食品安全管理制度【2】
名稱:
一、進(jìn)貨查驗(yàn)及記錄制度
(一)嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商(包括銷售商或者直接供貨的生產(chǎn)者)的許可證和食品合格的證明文件,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或者流通許可證、標(biāo)注通過有關(guān)質(zhì)量認(rèn)證食品的相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證證書、進(jìn)口食品的有效商檢證明、國(guó)家規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)過檢驗(yàn)檢疫食品的檢驗(yàn)檢疫合格證明等文件。
(二)實(shí)行統(tǒng)一配送經(jīng)營(yíng)方式的食品經(jīng)營(yíng)企業(yè),可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格的證明文件,進(jìn)行食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄。
(三)索取和查驗(yàn)的文件應(yīng)當(dāng)按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查,保管期限不少于2年。
(四)購入食品時(shí),索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票,或者索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證,銷售憑證應(yīng)當(dāng)記明食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、銷貨日期、供貨者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。
(五)選擇賬簿登記、單據(jù)粘貼、電子文檔等其中一種方式建立進(jìn)貨臺(tái)賬。食品進(jìn)貨臺(tái)賬保存期限不少于2年。
(六)食品安全管理人員定期查閱進(jìn)貨臺(tái)賬和檢查食品的保存與質(zhì)量狀況,對(duì)即將到保質(zhì)期的食品,應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中作出醒目標(biāo)注,并將食品集中陳列或者向消費(fèi)者作出醒目提示;對(duì)超過保質(zhì)期或者腐化、變質(zhì)、質(zhì)量不合格等不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售,撤下柜臺(tái)銷毀,并追回已經(jīng)售出的食品。食品的處理情況應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中如實(shí)記錄。
二、庫房管理制度
(一)食品與非食品應(yīng)分庫存放,或設(shè)專門區(qū)域,不與有毒有害物品同庫存放。
(二)食品倉庫實(shí)行專用并設(shè)有防鼠、防蠅、防潮、防霉、通風(fēng)的設(shè)施及措施,并運(yùn)轉(zhuǎn)正常。
(三)食品應(yīng)分類、分架、隔墻隔地存放。各類食品有明顯標(biāo)志,有異味或易吸潮的食品應(yīng)密封保存或分庫存放,易腐食品要及時(shí)冷藏、冷凍保存。
(四)貯存散裝食品的,應(yīng)在散裝食品的容器、外包裝上標(biāo)明食品的名稱、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。
(五) 建立食品進(jìn)出庫專人驗(yàn)收登記制度,定期清倉檢查,防止食品過期、變質(zhì)、霉變、生蟲,及時(shí)清理不符合食品安全要求的食品。
(六)食品倉庫應(yīng)經(jīng)常開窗通風(fēng),定期清掃,保持干燥和整潔。
(七)工作人員應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生。
三、食品衛(wèi)生保障制度
(一)食品與非食品、生食品與熟食品分開擺放,避免食品交叉感染。
(二)展示食品的貨架、用具必須在展示食品前進(jìn)行清潔消毒,并定期進(jìn)行保潔、消毒,用具不混用、不亂用。
(三)銷售直接入口的食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放,使用無毒、清潔的售貨工具。
(四)展示柜的玻璃、架子、燈罩、價(jià)格牌不得直接接觸食品,展示的食品不得直接散放在貨架上。
(五)銷售人員必須持有有效健康證明上崗,穿戴整潔,并保持個(gè)人衛(wèi)生。
(六)配備專職或兼職食品衛(wèi)生管理人員,負(fù)責(zé)各項(xiàng)衛(wèi)生制度的監(jiān)督落實(shí)工作。
(七)進(jìn)行定期或不定期衛(wèi)生檢查,檢查內(nèi)容應(yīng)包括從業(yè)人員個(gè)人衛(wèi)生狀況;陳列的各種防護(hù)設(shè)施設(shè)備,冷藏、冷凍設(shè)施衛(wèi)生和運(yùn)轉(zhuǎn)情況以及周圍環(huán)境衛(wèi)生。
(八)發(fā)現(xiàn)問題,由衛(wèi)生管理人員跟蹤改正。
(九)每次檢查,都必須有記錄。記錄必須完整、齊全,并存檔。
四、從業(yè)人員食品安全知識(shí)培訓(xùn)和健康檢查制度
(一)制定培訓(xùn)計(jì)劃,定期組織管理人員、從業(yè)人員參加食品安全知識(shí)、職業(yè)道德和法律、法規(guī)的培訓(xùn)以及操作技能培訓(xùn)。
(二)新參加工作的人員包括實(shí)習(xí)工、實(shí)習(xí)生必須經(jīng)過培訓(xùn)后方可上崗。
(三)建立從業(yè)人員食品安全知識(shí)培訓(xùn)檔案,將培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、考核結(jié)果記錄歸檔,以備查驗(yàn)。
(四)食品安全管理人員負(fù)責(zé)組織本單位從業(yè)人員的健康檢查工作,建立從業(yè)人員健康檢查檔案。
(五)食品經(jīng)營(yíng)人員必須每年進(jìn)行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作,不得超過期限使用健康證明。
(六)患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員,以及患有活動(dòng)性肺結(jié)核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員,不得從事接觸直接入口食品的工作。
申請(qǐng)人簽名(蓋章):
日期:
第7篇 麻醉藥品第一類精神藥品安全值班巡查制度
一、根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的要求,確保麻醉藥品、第一類精神藥品的儲(chǔ)藏安全,制定本制度。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品的儲(chǔ)藏要有人值班,值班人員要有交接班記錄,記錄包括:日期、值班情況(有事或無事及其他需要交接的事情)、交接人、接班人。
三、醫(yī)院保衛(wèi)科值班人員,要定時(shí)查崗,特別是晚12點(diǎn)以后。每晚5:30分打開報(bào)警器。
四、保衛(wèi)科值班人員遇情況或接到藥庫、藥房、各有關(guān)科室值班人員的報(bào)告,急報(bào)110名保衛(wèi)科長(zhǎng)。
五、值班人員會(huì)同保衛(wèi)科長(zhǎng)、藥劑科主任向主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)匯報(bào)有關(guān)情況。藥劑科及保衛(wèi)科作好記錄,記錄內(nèi)容包括:日期、時(shí)間、事件、現(xiàn)場(chǎng)情況、到現(xiàn)場(chǎng)的人員、藥庫值班人員簽字、保衛(wèi)科值班人員簽字、保衛(wèi)科長(zhǎng)簽字、藥劑科長(zhǎng)簽字。
第8篇 實(shí)驗(yàn)室儀器藥品安全管理制度
1、實(shí)驗(yàn)室儀器藥品由辦公室專人負(fù)責(zé)管理、維護(hù),確保儀器設(shè)備安全正常使用。
2、對(duì)重大、精密儀器設(shè)備,配備具有副高級(jí)以上職稱的教師或技術(shù)人員負(fù)責(zé)功能開發(fā)和操作、維修、維護(hù)指導(dǎo),以保證儀器設(shè)備的完好率和利用率,使用人員要嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作,并認(rèn)真填寫使用記錄。
3、如儀器設(shè)備發(fā)生故障或損壞,要作好記錄、及時(shí)報(bào)告,并認(rèn)真查清原因。凡屬使用者違反操作規(guī)程而引起的故障或損壞,應(yīng)由使用者負(fù)責(zé)排除或修復(fù),并承擔(dān)所需的費(fèi)用,如不能修復(fù),由使用者負(fù)責(zé)賠償。
4、對(duì)多年不用或已損壞并無修復(fù)價(jià)值的儀器設(shè)備要主動(dòng)向辦公室通報(bào),經(jīng)專家組確認(rèn)后,按積壓或報(bào)廢儀器設(shè)備處理。
5、對(duì)丟失的儀器設(shè)備,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)要立即匯報(bào),認(rèn)真查找。如不能找到,應(yīng)說明原因,并追查有關(guān)責(zé)任者。
6、為確保儀器的精度及使用壽命,應(yīng)做好防震、防塵、防潮濕、防腐蝕工作,儀器室內(nèi)(包括冰箱內(nèi))禁止存放易燃、易爆等危險(xiǎn)品。
7、氣瓶須存放在陰涼、干燥處,嚴(yán)禁明火,遠(yuǎn)離熱源,搬運(yùn)氣瓶要輕拿輕放。
8、實(shí)驗(yàn)人員使用前必須仔細(xì)閱讀儀器說明書,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范和使用安全規(guī)范,精心操作,并按程序關(guān)機(jī)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)按要求對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),并對(duì)儀器進(jìn)行清潔。
9、使用有毒或揮發(fā)性試劑只能在通風(fēng)櫥中操作,不準(zhǔn)在儀器室內(nèi)使用。
第9篇 三中實(shí)驗(yàn)室藥品安全管理制度
江鎮(zhèn)三中實(shí)驗(yàn)室藥品安全管理制度
(一)危險(xiǎn)藥品間配有雙人雙鎖，啟用時(shí)，必須由教研組長(zhǎng)，和實(shí)驗(yàn)員同時(shí)開啟，同時(shí)關(guān)閉。
(二)對(duì)危險(xiǎn)藥品的管理做到帳物相符合，取用，回收必須同時(shí)有兩人以上，有嚴(yán)格的使用記錄。不得擅自領(lǐng)取，借用任何危險(xiǎn)藥品。
(三)其它的庫存藥品也必須配備帳冊(cè)，進(jìn)帳，出帳記錄清楚。
(四)教師演示實(shí)驗(yàn)所需要的實(shí)驗(yàn)用品，必須做好出借和回收的記錄，隨時(shí)清點(diǎn)，做到帳物相符合。
(五)做好教師演示實(shí)驗(yàn)用品的出借，回收記錄，不得有任何的實(shí)驗(yàn)用品遺留在外。
(六)學(xué)生實(shí)驗(yàn)所需的用品，必須做好出借和回收的記錄，隨時(shí)清點(diǎn)，保證妥善管理。
(七)藥品間配備安全桶和滅火器，一個(gè)月檢查一遍，確保絕對(duì)安全。
第10篇 二類精神藥品經(jīng)營(yíng)安全管理制度
為加強(qiáng)二類精神藥品等特殊藥品的管理,防止上述藥品流入非法渠道,根據(jù)《特殊藥品管理?xiàng)l例》以及藥品相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。結(jié)合我司實(shí)際情況,現(xiàn)制訂二類精神藥品等特殊藥品的專項(xiàng)管理制度,請(qǐng)各部門按照本制度規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行:
一、所涉及的藥品范圍:國(guó)家特殊藥品目錄中所列的二類精神藥品,具體品種見附頁。該類藥品除按照國(guó)家對(duì)一般藥品進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理外,還應(yīng)符合下列管理要求:
二、二類精神藥品的采購:依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,我司必須向依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定取得《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品批準(zhǔn)文號(hào)等有關(guān)資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)以及具備經(jīng)營(yíng)二類精神藥品資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)采購該類藥品。在采購該類藥品前采購部門應(yīng)及時(shí)做好首營(yíng)資料的收集、報(bào)批、備案工作,質(zhì)管部門在對(duì)上述資料審查合格后需將該類藥品的有關(guān)資料存檔。在完成首營(yíng)資料的審批后方可購進(jìn)該類藥品。
三、二類精神藥品的驗(yàn)收入庫:該類特殊管理的藥品到貨后,驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)分辨出該類藥品,如有特殊儲(chǔ)藏要求的應(yīng)立即按照其儲(chǔ)存條件放入相應(yīng)庫的待驗(yàn)區(qū)中,最大限度的保證該類藥品的質(zhì)量。在依照驗(yàn)收程序?qū)υ擃愃幤愤M(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收合格后應(yīng)及時(shí)通知倉庫上架入庫。倉庫應(yīng)將該類藥品及時(shí)存放于設(shè)置了雙人、雙鎖的專庫中。對(duì)不符合運(yùn)輸儲(chǔ)存要求及其他不符合規(guī)定的該類藥品驗(yàn)收員應(yīng)拒收并立即通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行處理。
四、二類精神藥品的保管養(yǎng)護(hù):養(yǎng)護(hù)員將該類藥品列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,按照重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。當(dāng)在庫藥品發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題時(shí)應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門。儲(chǔ)運(yùn)部指定專人對(duì)該類藥品進(jìn)行保管。在庫保管時(shí)如發(fā)現(xiàn)該類藥品出現(xiàn)短少后應(yīng)立即注意保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)并通知部門領(lǐng)導(dǎo),部門領(lǐng)導(dǎo)在確認(rèn)后應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理部門和公司安全管理部門,情況嚴(yán)重的應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)和公安部門。在發(fā)貨出庫時(shí)應(yīng)雙人復(fù)核合格后方可出庫。出庫復(fù)核記錄上由揀貨員、復(fù)核員簽全名存檔備查。當(dāng)出現(xiàn)錯(cuò)發(fā)、多發(fā)該類藥品時(shí)儲(chǔ)運(yùn)部有關(guān)人員應(yīng)及時(shí)追回并通知有關(guān)部門進(jìn)行處理。
五.二類精神藥品的銷售管理:該類藥品只能銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、二類精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)和其他同類批發(fā)企業(yè)二類精神藥品。絕不允許將該類藥品銷售給無合法資質(zhì)的各類銷售客戶。公司銷售部門應(yīng)對(duì)業(yè)務(wù)員做好宣傳工作,發(fā)貨員、復(fù)核員在工作中發(fā)現(xiàn)有將該類藥品銷售給上述違規(guī)企業(yè)的行為時(shí)應(yīng)及時(shí)截停并上報(bào)部門領(lǐng)導(dǎo)作出處理。
六、二類精神藥品的經(jīng)營(yíng)管理:二類精神藥品的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過二類精神藥品有效期2年。質(zhì)量管理部對(duì)該類藥品進(jìn)行全面管理,由質(zhì)量管理部部長(zhǎng)具體負(fù)責(zé),其他各部門應(yīng)積極配合實(shí)施。質(zhì)量管理部應(yīng)對(duì)有關(guān)環(huán)節(jié)的員工進(jìn)行宣傳、培訓(xùn),使其具備符合上述管理規(guī)定的能力。質(zhì)量管理部應(yīng)每季度對(duì)該類藥品的經(jīng)營(yíng)管理進(jìn)行一次全面檢查,平時(shí)也可以對(duì)各個(gè)分環(huán)節(jié)進(jìn)行抽查,以防該類藥品進(jìn)入非法渠道。對(duì)在檢查、抽查過程中查到的違規(guī)行為和直接責(zé)任人應(yīng)按照有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
以上為我司對(duì)二類精神藥品的管理規(guī)定,請(qǐng)各相關(guān)部門嚴(yán)格按照上述規(guī)定執(zhí)行。該規(guī)定的解釋權(quán)在我司質(zhì)量管理部,本規(guī)定自審批部門核準(zhǔn)后即日開始執(zhí)行。
附:屬于二類精神藥品的品種名單
江西靖華醫(yī)藥有限公司
二0一0年一月十八日
第11篇 化學(xué)危險(xiǎn)藥品安全管理制度范本
(一)目的
為規(guī)范化學(xué)危險(xiǎn)藥品使用及出入庫管理,防止強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性藥品因管理不善給公司和社會(huì)造成危害,預(yù)防安全事故的發(fā)生,特制定本規(guī)定。
(二)范圍
適用于威寧西南水泥有限公司。
(三)引用標(biāo)準(zhǔn)
《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》
《水泥企業(yè)化驗(yàn)室工作手冊(cè)》
(四)管理職責(zé)
1.公司所有使用的化學(xué)藥品的采購倉儲(chǔ)管理責(zé)任單位為供應(yīng)處,負(fù)責(zé)化學(xué)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性的倉儲(chǔ)及出入庫管理。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性藥品的倉儲(chǔ)管理在質(zhì)量控制處化學(xué)藥品倉庫存,余熱發(fā)電處負(fù)責(zé)余熱發(fā)電系統(tǒng)純水制取化學(xué)藥品倉儲(chǔ)及出入庫管理,制造分廠負(fù)責(zé)公司純水制取化學(xué)藥品倉儲(chǔ)及出入庫管理。生產(chǎn)技術(shù)處負(fù)責(zé)監(jiān)督各部門日常使用情況。
2.供應(yīng)處嚴(yán)格按使用部門申報(bào)計(jì)劃要求采購化學(xué)藥品,藥品到公司后供應(yīng)倉庫人員匯同使用部門人員驗(yàn)收合格后入庫,立即聯(lián)系進(jìn)入使用部門化學(xué)藥品倉庫,搬運(yùn)藥品試劑時(shí)要小心認(rèn)真,嚴(yán)禁倒置、肩扛,防止藥品試劑的損壞和溢流,造成意外事故的發(fā)生。
3.化學(xué)藥品倉庫防火、防盜由使用部門負(fù)責(zé),一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品有流失,必須立即向公司分管領(lǐng)導(dǎo)和主要領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),同時(shí)使用部門負(fù)責(zé)人牽頭調(diào)查藥品流向,形成專題調(diào)查報(bào)告報(bào)公司安委會(huì)。
4.化學(xué)藥品倉庫鑰匙由使用部門負(fù)責(zé)人保管。
(五)出入庫管理
1.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性藥品領(lǐng)用,必須憑二級(jí)庫領(lǐng)料單、領(lǐng)料人簽名、班組長(zhǎng)簽名、部門領(lǐng)導(dǎo)審批,藥品倉庫管理人員方可發(fā)料。
2.化學(xué)危險(xiǎn)品領(lǐng)用必須是分析組長(zhǎng)或配液崗位人員及主管技術(shù)人員,其他人員不得領(lǐng)用。
3.劇毒藥品應(yīng)存放在密封的瓶?jī)?nèi),標(biāo)上標(biāo)簽,由專人保管。
4.因生產(chǎn)需要,外單位領(lǐng)用酸堿腐蝕性藥品時(shí),需經(jīng)所在單位領(lǐng)導(dǎo)審批,部門領(lǐng)導(dǎo)同意后方可發(fā)料。
5.試驗(yàn)后的廢液,作其他用途時(shí),由所在單位同意,領(lǐng)用人(限本廠職員)說明用途并簽名,質(zhì)量控制處負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽名后,方可領(lǐng)用,分析組做好記錄。
(六)一般安全操作
1.防止中毒
1.1部分化學(xué)藥品誤入口腔或吸入呼吸道,易引起藥物中毒,操作時(shí)應(yīng)特別注意。易引起中毒的劇毒藥品:氰化鉀(kcn)、三氧化二砷(as2o3)、二氧化汞(hgo2)、重鉻酸鉀(k2cro7)、氟化鉀(kf)、氟化鈉(naf)、氟化胺(nh4f)等。常見的有毒氣體有:硫酸煙、鹵素蒸氣、鹽酸蒸氣、氨、硝酸和氮的氧化物、硫化氫、一氧化碳、汞的蒸氣等。有些易揮發(fā)的液體,如乙醚、汽油、苯等,其蒸氣若吸入過多,會(huì)使人頭疼昏迷,甚至失去知覺。因此,為避免中毒事故的發(fā)生,必須嚴(yán)格做到以下幾點(diǎn):
1.2一切試劑、藥品瓶要有標(biāo)簽,劇毒藥品必須設(shè)專柜存放并加鎖,由處領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)保管,毒性藥品撒落時(shí),應(yīng)立即全部收拾起來,并把撒落過毒物的桌子或地板洗凈。
1.3嚴(yán)禁試劑入口,使用移液管時(shí)應(yīng)用橡皮球操作,嚴(yán)禁用嘴操作。如須以鼻聞鑒別試劑或反應(yīng)放出的氣味時(shí),應(yīng)將容器離開面部適當(dāng)距離,以手輕輕煽動(dòng),稍聞其味即可。
1.4所有可能產(chǎn)生有毒氣體的操作,都必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,凡有必要使用防毒面具的工作地點(diǎn),應(yīng)懸掛一個(gè)防毒面罩,以備分析人員急需時(shí)戴用。
1.5嚴(yán)禁在化學(xué)分析室內(nèi)喝水或飲食,嚴(yán)禁食具和儀器互相代用,凡使用有毒藥品工作后要仔細(xì)洗手和漱口。
1.6有毒的廢液應(yīng)盡量作無毒處理后,再排入地下深處或倒入下水道,盛皿要洗干凈,并立即洗手。
1.7水銀灑落在地下時(shí),應(yīng)立即匯報(bào)處領(lǐng)導(dǎo),由處領(lǐng)導(dǎo)指揮將灑落水銀清除干凈,然后在殘跡處撒上硫磺粉,以消除汞滴。
1.8取有毒試樣時(shí)應(yīng)站在上風(fēng)處,利用球膽取氣分析時(shí),要保證球膽不漏氣,用完后要放在室外排空。
1.9發(fā)生中毒事故后,必須立即采取急救措施。如果是由于吸入煤氣或其他毒性氣體、蒸氣,應(yīng)立即把中毒者移到新鮮空氣處;如果中毒是由于吞入毒物,最有效的辦法是借嘔吐排除胃中的毒物,同時(shí)立即將中毒事故情況通知醫(yī)務(wù)所,救護(hù)得愈早愈快,危險(xiǎn)性也愈小。
2.防止燃燒和爆炸
2.1揮發(fā)性有機(jī)藥品應(yīng)存放在通風(fēng)良好的處所或冰箱中;易燃藥品不可放在酒精燈、電爐或其他火源附近。室溫過高時(shí),啟用易揮發(fā)物時(shí)應(yīng)首先冷卻,并不可將瓶口對(duì)著自己或他人的臉部。
2.2實(shí)驗(yàn)過程中,對(duì)于易揮發(fā)及易燃有機(jī)溶劑,如必須用加熱方式排除時(shí),應(yīng)在水浴鍋或電熱板上緩慢進(jìn)行,嚴(yán)禁直接用火焰或電爐加熱。
2.3在蒸餾可燃物質(zhì)時(shí),首先應(yīng)將水充入冷凝器內(nèi),并確信流水已固定時(shí),再旋開開關(guān)加熱(不能直接用明火加熱)。接收器最好置于沙土浴中,在蒸餾過程中人員不能離開,要時(shí)刻注視儀器和冷凝器的工作情況,即使在短時(shí)間內(nèi)也不能置之不顧,如需往蒸餾器內(nèi)補(bǔ)充液體,應(yīng)先熄火,冷卻后再進(jìn)行。
2.4身上或手上沾有易燃物時(shí),不得靠近火源,應(yīng)立即清洗干凈。落有氧化劑溶液滴的衣服,稍微加熱即可著火,應(yīng)注意及時(shí)清除。
2.5高溫物體,如灼熱的坩鍋、瓷盤或燃燒管等,要放在不會(huì)引發(fā)火災(zāi)的安全地方。
2.6嚴(yán)禁氧化劑與可燃物一同研磨,不能在紙上稱量過氧化鈉。在工作中不要使用成分不明的物質(zhì),防止反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生危險(xiǎn)的產(chǎn)物。
2.7爆炸類藥品應(yīng)放在低溫處保管,移動(dòng)或起用時(shí)不得劇烈振動(dòng),易發(fā)生爆炸的操作,無關(guān)人員不得在室內(nèi),并加強(qiáng)安全防范措施,避免可能發(fā)生的傷害,必要時(shí)應(yīng)戴面罩或使用防護(hù)擋板。
2.8裝有揮發(fā)性物質(zhì)或受熱分解會(huì)放出氣體的藥品(如pcl5)的瓶子最好不用石蠟封瓶塞,如瓶口因用蠟封住而打不開時(shí),不能把瓶子放在火上烘烤。
2.9分析中,有時(shí)需要對(duì)加熱處理的溶液在隔絕co2的情況下冷卻,冷卻時(shí)不能把容器塞緊,以防冷卻時(shí)爆炸,可以在塞子上裝有堿石灰管。
2.10化驗(yàn)室應(yīng)備有沙箱及滅火器,化驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。
3.防止化學(xué)藥品腐蝕、灼燒、燙傷
3.1取用腐蝕類、刺激性藥品時(shí),最好戴上橡皮手套和防護(hù)眼鏡,以防藥品灑出或沾到身上,用移液管吸液時(shí)必須用橡皮球操作。
3.2稀釋硫酸時(shí),必須在燒杯等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,將酸緩緩倒入水中并不斷攪拌,以免驟然發(fā)熱使酸濺出,傷害皮膚、眼睛或衣服。
3.3用濃硫酸做加熱浴的操作(如測(cè)定熔點(diǎn)),眼睛要離開一定距離,火焰不得超過石棉網(wǎng)的石棉芯,攪拌時(shí)要小心均勻。
3.4取下正在沸騰的水或溶液時(shí),須先用燒杯夾子搖動(dòng)后才能取下使用,以防使用時(shí)突然沸騰濺出傷人。
3.5使用酒精燈或噴燈時(shí)如有酒精灑出,應(yīng)先將灑出的酒精擦干凈,然后再用火柴點(diǎn)燃,不能把燈拿到別的火源上去引火。
3.6開啟氨水、鹽酸、硝酸等藥瓶封口時(shí),應(yīng)先蓋上濕布,用水浸濕后,再開動(dòng)瓶塞,以防濺出。
3.7在壓碎或研磨苛性堿和其他危險(xiǎn)物質(zhì)時(shí),要注意防范小碎片濺散,以免燒傷眼睛、皮膚等。
3.8在使用強(qiáng)堿熔樣時(shí),應(yīng)防止坩鍋沾水,以免發(fā)生爆炸。
3.9若不慎燒傷、灼傷時(shí),應(yīng)按下列方法臨時(shí)處理:
3.9.1火燙傷使皮膚發(fā)紅時(shí),可用酒精棉花涂擦或浸在冷水里,至不覺疼痛為止。起泡時(shí)應(yīng)用紅汞或高錳酸鉀溶液(4%)涂抹,不要弄破水泡。
3.9.2眼睛或皮膚被酸灼傷時(shí),應(yīng)立即用干凈紗布把皮膚上的酸抹去后用水洗凈,再用2%的碳酸氫鈉溶液沖洗。若被堿燒傷時(shí),用水沖洗后再用2%的醋酸或硼酸溶液沖洗。
3.9.3氫氟酸對(duì)皮膚、指甲的傷害力很強(qiáng),若沾在手上則應(yīng)立即用水或碳酸氫鈉溶液沖洗,再用甘油和氧化鎂混合藥劑(2:1)涂抹后包扎好。
3.9.4被溴燒傷處用氨水酒精混合液(1:10)涂抹。
3.9.5不同的化學(xué)物質(zhì)濺到皮膚上后呈現(xiàn)的顏色和情況也不一樣,一般規(guī)律是:硝酸呈褐黃色;硫酸呈棕褐色或黑色;強(qiáng)堿呈白色;氫氟酸開始不明顯,也無不適應(yīng)之感,當(dāng)稍有疼痛時(shí),說明已到嚴(yán)重程度,不但能腐蝕皮膚、組織和器官,還可腐蝕至骨骼。酸性物質(zhì)燒傷具有自限性,腐蝕作用只在當(dāng)時(shí),經(jīng)沖洗等處理后,一般不再加重。而堿性化學(xué)物質(zhì)則不同,初期可能不嚴(yán)重,但會(huì)逐漸發(fā)展,損害漸漸向周圍和組織深部蔓延。
(七)附則
1.本規(guī)定由質(zhì)量控制處起草并歸口管理;
2.本規(guī)定自下發(fā)之日起實(shí)施。
第12篇 實(shí)驗(yàn)學(xué)校實(shí)驗(yàn)器材、藥品安全管理制度
城新實(shí)驗(yàn)學(xué)校實(shí)驗(yàn)器材、藥品安全管理制度
1、實(shí)驗(yàn)器材及藥品用專室存放，確定專人負(fù)責(zé)。
2、各類實(shí)驗(yàn)器材、藥品要分類放置，歸還后要放回原位，以便查找，登記。
3、各實(shí)驗(yàn)教師在實(shí)驗(yàn)前領(lǐng)取實(shí)驗(yàn)器材、藥品，并由實(shí)驗(yàn)管理人員對(duì)器材、藥品進(jìn)行登記，以便歸還時(shí)核對(duì)。
4、單項(xiàng)實(shí)驗(yàn)完畢后應(yīng)及時(shí)將器材、藥品歸還器材保管室。歸還時(shí)各儀器要保持完整、清潔。
5、實(shí)驗(yàn)器材管理人員要隨時(shí)注意安全，對(duì)各種器材和藥品的損耗要登記注冊(cè)，并及時(shí)將配置清單報(bào)總務(wù)處采購。
6、未盡事宜由徐州市城新實(shí)驗(yàn)學(xué)校解釋。
