氣體分析操作規(guī)程（七篇）

第1篇 氣體分析操作規(guī)程

（1） 使用前先充足電，方法：打開儀器電源，把充電電池的殘余電用光后，把儀器的電源線接到220伏交流源上即開始充電，保持該狀態(tài)8小時，即可；

（2） 使用時檢查儀器過濾器是否需要更換，抽氣泵是否為抽氣狀態(tài)負(fù)壓；

（3） 把儀器帶到空氣清新的地方，打開電源，進(jìn)行自校；

（4） 自校完成后，根據(jù)實(shí)際情況選擇燃料種類，儀器調(diào)零；

（5） 把取樣管放入所需需測量的氣體中，開始測量；

（6） 待讀數(shù)變化較穩(wěn)時記下讀數(shù)。

第2篇 奧氏氣體分析儀安全操作規(guī)程

奧氏氣體分析儀工作原理：

利用不同的溶液來相繼吸收氣體試樣中的不同組分，用40％的氫氧化鈉吸收試樣中的二氧化碳；用焦沒食子酸鉀溶液吸收試樣中的氧氣；用氨性氯化亞銅溶液來吸收試樣中的一氧化碳。然后根據(jù)吸收前后試樣體積的變化來計算各組分的含量。ch4和h2用爆炸燃燒法測定，剩余氣體為n2。

分析步驟：

（1） 首先檢查分析儀器的密封情況。關(guān)閉所有旋塞觀察三分鐘，如果液面沒有變化說明不漏氣。

（2） 將樣氣送入量氣管然后全部排出，置換三次，確保儀器內(nèi)沒有空氣。準(zhǔn)確量取樣氣100ml為v1。讀數(shù)時保持封閉液瓶內(nèi)液面與量氣管內(nèi)液面水平。

（3） 第一個吸收瓶的作用是吸收二氧化碳。因?yàn)闅溲趸浫芤嚎梢晕誧o2及少量h2s等酸性氣體，而其他組分對之不干擾，故排在第一。將樣氣送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，如果兩次度數(shù)一致說明氣體完全吸收，吸收至讀數(shù)不變記為v2。

（4） 第二個吸收瓶的作用是吸收不飽和烴。不飽和烴在硫酸銀的催化下，能和濃硫酸起加成反應(yīng)而被吸收。將樣氣送入不飽和烴吸收瓶，往返吸收最少12次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變記為v3。

（5） 第三個吸收瓶的作用是吸收氧氣。焦性沒食子酸堿性溶液能吸收o2，同時也能吸收酸性氣體如co2，所以應(yīng)該把co2等酸性氣體排除后再吸收o2。將樣氣送入氧氣吸收瓶，往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變記為v4。

（6） 第四，五，六個吸收瓶作用是吸收一氧化碳。氯化亞銅氨溶液能吸收co，但此溶液與二氧化碳，不飽和烴，氧氣都能作用，因此放在最后。吸收過程中，氯化亞銅氨溶液中nh3會逸出，所以co被吸收完畢后，需用5%的硫酸溶液除去殘氣中的nh3，因?yàn)槊簹庵衏o含量高，應(yīng)使用兩個co吸收瓶。將樣氣送入第一個co吸收瓶往返吸收最少18次，再用第二個co吸收瓶往返吸收最少8次，再送入硫酸吸收瓶往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變?yōu)関5。

（7） 將樣氣送入第六個吸收瓶，取剩余樣氣的1/3送入量氣管，在中心三通旋塞處加氧氣，將中心三通旋塞按順時針旋轉(zhuǎn)180°，將氧氣送入量氣管，混合后量氣管讀數(shù)為100ml，將中心三通旋塞按順時針旋轉(zhuǎn)45?，把量氣管內(nèi)氣體分四次使用高頻火花器點(diǎn)火進(jìn)行爆炸，第一次爆炸體積為10ml左右，第二次爆炸體積為20ml左右，第三次爆炸體積為30ml左右，第四次將剩余氣體全部爆炸。冷卻后將全部氣體送入量氣管中，記下量氣管讀數(shù)v6。

（8） 將剩余氣體送入二氧化碳吸收瓶，往返吸收最少8次，然后將樣氣送入量氣管讀數(shù)，再往返吸收兩次后重新讀數(shù)，吸收至讀數(shù)不變記為v7。

（9） 通過上述的吸收及燃燒法測定后，剩余的氣體體積為n2。

5．注意事項(xiàng)

（1）保持室內(nèi)通風(fēng)。

（2）分析室溫度要保持15℃以上否則焦性沒食子酸鉀吸收率低,造成誤差。

（3）發(fā)現(xiàn)吸收劑效率下降,應(yīng)及時更換,正常情況下根據(jù)吸收頻率更換吸收劑。

（4）各吸收瓶應(yīng)注入液體石蠟,以隔絕空氣。

（5）各吸收瓶液體不能沖出規(guī)定刻度而到梳形管,以免影響準(zhǔn)確度。

（6）前后讀數(shù)時間間隔應(yīng)保持一致。

（7）爆炸瓶的鉑金絲有油污時不爆炸應(yīng)清洗或通電燃燒。

（8）爆炸實(shí)驗(yàn)時不要對著有人的地方以免發(fā)生危險。

（9）爆炸時用手固定爆炸瓶旋塞，防止爆炸時將旋塞沖開。

（10）爆炸時爆炸瓶和高頻火花器接口處應(yīng)保持有水。

第3篇 氣體分析員操作規(guī)程

1．氣體分析員應(yīng)按儀器說明書的規(guī)定進(jìn)行操作。

2．檢查儀器各部位是否良好、正常接頭有無脫落。

3．通入載氣，檢查整個儀器的氣路是否漏氣。

4．接通電源，檢查電壓、電流指示數(shù)是否正常。

5．確定檢測室、恒溫箱、轉(zhuǎn)化爐的溫度。打開儀器開關(guān)，通電預(yù)熱觀察溫升有無異常變化，并活化轉(zhuǎn)化柱。

6．根據(jù)分析的需要，分別或同時啟動火焰離子檢測器和熱導(dǎo)檢測器等，開動記錄儀，進(jìn)行基線調(diào)零和記錄調(diào)零。零點(diǎn)漂移和噪音不得超過說明書的規(guī)定。

7．基線穩(wěn)定后，用適量的標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)定儀器的靈敏度，求出定量校正值。

8．對一氧化碳的分析要反復(fù)試驗(yàn)，找出最佳操作條件，保證能較好的分離和有較高的精度。

9．一般采用六通閥進(jìn)樣，為確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，每種樣品應(yīng)分析2次，偏差不大時取其平均值；偏差較大時應(yīng)再次進(jìn)樣分析，直到有2次數(shù)值接近為止。

10．用外標(biāo)法（峰高或峰面積法）計算氣體濃度時，須進(jìn)3次以上不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)混合氣體，繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。進(jìn)行氣樣分析時的操作條件（如各種氣體的流量、工作溫度、進(jìn)樣量等）必須與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時的條件嚴(yán)格一致，被測氣體的濃度可由所得峰面積或峰高值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出。

11．當(dāng)零點(diǎn)漂移、噪音電平、靈敏度等出現(xiàn)異常時，應(yīng)停止氣體分析，查找原因；故障排除后，儀器的靈敏度應(yīng)重新標(biāo)定。

12．停機(jī)時，先斷各檢測器、恒溫箱部件的電源，各旋鈕打到初始位置。使用轉(zhuǎn)化爐時，要待轉(zhuǎn)化爐溫度降至50℃時方可關(guān)斷載氣。

13．分析氣體要做詳細(xì)記錄，分析結(jié)果要及時匯報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和部門。

14．氫火焰檢測器是高靈敏度檢測器，必須用高純度的載氣，空氣不能含有有機(jī)氣體，氣體輸入前應(yīng)嚴(yán)格凈化。所有載氣純度應(yīng)為99．9％或99．99％，并且其中不得含有腐蝕性物質(zhì)、機(jī)械雜質(zhì)以及其他污染物。

15．不要把老化的轉(zhuǎn)化柱連接到檢測器上，以免儀器被柱內(nèi)蒸氣污染。在開“熱導(dǎo)電流”前，必須檢查轉(zhuǎn)化柱，要求接在熱導(dǎo)池上。

16．用氫氣作載體時，在活化時不經(jīng)燃燒的氮?dú)庾⒁獠灰胚M(jìn)爐膛，以免氫氣與爐體接觸而發(fā)生爆炸，應(yīng)盡量使載氣排出到室外。

17．嚴(yán)禁油污、有機(jī)物及其他物質(zhì)進(jìn)入檢測器及管道，以免造成管道堵塞或儀器性能惡化。

18．玻璃型氣體分析儀器的安裝要求是

（1）儀器的玻璃部件應(yīng)洗凈烘干，并按規(guī)定要求組裝梳形管、量管和水套管、燃燒器、管式電爐、吸收器、壓力補(bǔ)償器等；

（2）把梳形管固定在木架上，然后依次裝上氣體量管、補(bǔ)嘗計、吸收器、燃燒器、氧化管、管式電爐、水準(zhǔn)瓶等，安裝要穩(wěn)固。

19．配制試劑的操作步驟是

（1）配制適量的濃度為25％的堿性溶液（用于吸收二氧化碳）；

（2）配制適量的焦性沒食子酸溶液。將焦性沒食子酸溶于水，然后加氫氧化鉀溶液混合（用于吸收氧氣）；

（3）配制飽和食鹽水溶液（加10％的硫酸和適量甲基橙，作限定液用）；

（4）配制10％的硫酸水溶液（加適量甲基橙、用于燃燒器和儲氣瓶）。

（5）將以上配制液分別注入吸收瓶、水準(zhǔn)瓶、燃燒器、儲氣瓶中，并在吸收瓶中注入幾毫米厚的液態(tài)石蠟，防止吸收大氣中氧氣而失效。

20．檢查調(diào)試儀器的步驟如下

（1）將所有活塞擦凈，涂適量真空活塞油（要避開活塞孔），插入活塞插座中，旋至全活塞透明而不漏氣為止；

（2）對儀器進(jìn)行氣密性檢查；

（3）進(jìn)行梳形管靜空間體積的校正：

①利用純氧氣將全部靜空間充入純氧氣，然后取50毫升純氮?dú)?，并讀取量管讀數(shù)r1（毫升），此后在吸收器吸收氧后，讀取量管讀數(shù)r2（毫升），則靜空間的體積u為：u＝r1－r2，毫升

②利用空氣取新鮮空氣98．5毫升，量讀吸收二氧化碳后的讀數(shù)r1（毫升），然后在吸收器里吸收氧氣，量讀吸收氧氣后的讀數(shù)r2（毫升），則靜空間體積u為u＝r1－r20．2095－98．5，毫升式中0．2095———空氣中氧氣含量。

（4）儀器的空白測定按操作規(guī)程要求對所取新鮮空氣進(jìn)行測定，測定結(jié)果要符合空氣成份常數(shù)，操作誤差不得超過±0．05％；否則說明儀器漏氣或操作有誤。

21．在儀器上取樣時，將采來的氣樣通入氯化鈣干燥管，排除殘留氣體后量取讀數(shù)r0（毫升），則氣樣體積為：v0＝r0＋u，毫升

22．二氧化碳和氧氣濃度的分析采用化學(xué)試劑吸收反應(yīng)法。甲烷濃度分析采用燃燒反應(yīng)法。氫氣和一氧化碳濃度的分析可采用類似的方法進(jìn)行。

（1）二氧化碳濃度的分析提升水準(zhǔn)瓶，將量管內(nèi)氣體送入盛堿性溶液的吸收瓶，往返吸收4～5次，二氧化碳被吸收，在量管上讀取剩余氣樣值r1（毫升），則吸收二氧化碳后的氣樣體積v1為：v1＝r1＋u，毫升二氧化碳的濃度nco2按下式計算：nco2＝v0－v1v0×100％

（2）氧氣濃度的分析no2＝v1－v2v0×100％用同樣的方法將剩余氣樣送入盛焦性設(shè)食子酸溶液的吸收瓶吸收氧氣，氧氣被吸收后在量管上讀取剩余氣樣值r2（毫升），則吸收氧氣后氣樣體積v2為：v2＝r2－u，毫升氧氣的濃度no2按下式計算：

（3）甲烷濃度分析把上述剩余氣樣全部送到儲氣瓶，打開量管上部開關(guān)注入適量氧氣（助燃?xì)猓?，此時量管讀數(shù)為ra，提升水準(zhǔn)瓶將氣體送入燃燒器，從儲氣瓶里放出適量氣樣（燃燒氣），量取讀數(shù)rb，將其他送入燃燒器。助燃?xì)夂腿紵龤饣旌铣浞秩紵?，?jīng)過冷卻送入裝有堿性溶液的吸收管，吸收燃燒生成的二氧化碳，吸收后取回量管內(nèi)，量取讀數(shù)rc（毫升），則助燃?xì)怏w體積va為：va＝ra＋u，毫升甲烷燃燒前的體積vb為：vb＝ra＋rb＋u，毫升燃燒并吸收二氧化碳后的體積vc為：vc＝rc＋u，毫升甲烷的濃度nch4按下式計算：nch4＝vb－vc3rb×100％＝ra＋rb－rc3rb×100％

23．配制溶液要掌握好比例，溶解強(qiáng)堿時不能用手觸摸，稀釋硫酸必須將酸慢慢倒入水中。

24．每次量取氣樣值的操作要一致，必須由一人完成。

25．在燃燒器中燃燒可燃?xì)怏w時，不能讓限定液和白金絲接觸。

26．在讀取量管氣樣值時，要看水柱凹面與刻度相切處，且各吸收瓶、儲氣瓶、燃燒瓶、u型管內(nèi)的液面應(yīng)在原定刻度線上。

27．若氣樣分析中途作廢，應(yīng)先抽取儲氣瓶中的氫氣沖洗梳形管，然后才能重新取樣分析。

28．操作人員精力要集中，眼睛應(yīng)注視液面變化，防止溶液進(jìn)入梳形管或與其他溶液混合。

29．平時儀器各液面、活塞的位置應(yīng)保持在準(zhǔn)備取樣分析的狀態(tài)。

30．化驗(yàn)室溫度不得低于18攝氏度，整個分析過程中的室溫應(yīng)保持不變。

第4篇 氣體分析員技術(shù)操作規(guī)程

第1條 必須持有效證件上崗。

第2條 必須熟悉色譜儀的結(jié)構(gòu)、性能。

第3條 使用前檢查儀器各氣路、電源、設(shè)備，確保完好。

第4條 開動記錄儀，進(jìn)行基線調(diào)零和記錄調(diào)零。

第5條 用適量的標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)定儀器的靈敏度，求出定量校正值。

第6條 采用六通閥進(jìn)樣，每種樣品分析2次，取平均值。如偏差較大應(yīng)重新進(jìn)樣分析。

第7條 零點(diǎn)漂移、噪間電平、靈敏度等出現(xiàn)異常時，停止氣體分析，查找原因，故障排除后對儀器的靈敏度重新標(biāo)定。

第8條 氫火焰檢測器必須用99.9%或99.99%高純度載氣，且其中不含其它污染物。

第9條 配制溶液比例要適當(dāng)，溶解強(qiáng)堿時不能用手觸摸，稀釋硫酸必須將酸慢慢倒入水中。

第10條 化驗(yàn)室溫度不低于18攝氏度，分析過程中的室溫要保持不變。

第11條 停機(jī)時，應(yīng)先關(guān)閉色譜儀的電源，各旋鈕打到初始位置，然后關(guān)閉空氣發(fā)生器電源，過15分鐘后再關(guān)閉氫氣，最后關(guān)閉載氣。

第12條 分析氣體要做詳細(xì)記錄，結(jié)果及時匯報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。

本工種存在危險因素及防范措施

第13條 本工種存在危險因素是：通風(fēng)不良人感到不適。

第14條 保證通風(fēng)良好，氣體流通。

第5篇 氣體分析員安全操作規(guī)程

第1條 必須持有效證件上崗。

第2條 必須熟悉色譜儀的結(jié)構(gòu)、性能。

第3條 使用前檢查儀器各氣路、電源、設(shè)備,確保完好。。

第4條 開動記錄儀,進(jìn)行基線調(diào)零和記錄調(diào)零。

第5條 用適量的標(biāo)準(zhǔn)氣體標(biāo)定儀器的靈敏度,求出定量校正值。

第6條 采用六通閥進(jìn)樣,每種樣品分析2次,取平均值。如偏差較大應(yīng)重新進(jìn)樣分析。

第7條 零點(diǎn)漂移、噪間電平、靈敏度等出現(xiàn)異常時,停止氣體分析,查找原因,故障排除后對儀器的靈敏度重新標(biāo)定。

第8條 氫火焰檢測器必須用99.9%或99.99%高純度載氣,且其中不含其它污染物。

第9條 配制溶液比例要適當(dāng),溶解強(qiáng)堿時不能用手觸摸,稀釋硫酸必須將酸慢慢倒入水中。

第10條 化驗(yàn)室溫度不低于18攝氏度,分析過程中的室溫要保持不變。

第11條 停機(jī)時,應(yīng)先關(guān)閉色譜儀的電源,各旋鈕打到初始位置,然后關(guān)閉空氣發(fā)生器電源,過15分鐘后再關(guān)閉氫氣,最后關(guān)閉載氣。

第12條 分析氣體要做詳細(xì)記錄,結(jié)果及時匯報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。

本工種存在危險因素及防范措施:

第13條 本工種存在危險因素是:通風(fēng)不良人感到不適。

第14條 保證通風(fēng)良好,氣體流通。

第6篇 溶解乙炔氣體分析操作規(guī)程

1、溶解乙炔（c2h2）的成品化驗(yàn),由化驗(yàn)員依據(jù)gb 6819-2004的規(guī)定正確操作。做到采樣正確、操作規(guī)范、記錄整齊、計算無誤、報告正規(guī)、結(jié)論正確。

2、 瓶裝氣體應(yīng)成批化驗(yàn),并按下表規(guī)定的瓶數(shù)隨機(jī)抽樣檢驗(yàn)。

3、取樣方試：氣瓶充裝后，靜置8ｈ以上，在取樣前放出乙炔氣重量的5%（在氣溫高于28℃以上的地區(qū)，取樣前放出乙炔氣重量的15%），用乳膠管連接氣瓶嘴與吸收管，并放出10倍以上取樣量沖洗吸收管后取樣。

4、溶解乙炔用溴飽和溶液測定，同一樣品兩次平行測定結(jié)果之差不應(yīng)超達(dá)0.3％，其算術(shù)平均值作為分析結(jié)果，其質(zhì)量應(yīng)符合下表要求：

第7篇 cng加氣站氣體分析操作規(guī)程

一、防爆水分析儀的操作規(guī)程：

開機(jī)前的準(zhǔn)備及開機(jī)：

1、開機(jī)前檢查儀表是否完好，電壓是否正常。

2、關(guān)閉檢測氣路系統(tǒng)中的輸入流量調(diào)節(jié)閥。

3、打開檢測器氣路中的輸入開關(guān)閥和放空閥，放空流量調(diào)節(jié)大約在1000—1500ml/min范圍內(nèi)，吹掃半小時。

4、打開調(diào)節(jié)流量調(diào)節(jié)閥，使被測樣氣流量穩(wěn)定在100ml/min。

5、打開電源開關(guān)，顯示水分值。

停機(jī)：

1、先關(guān)閉檢測器電源，再斷開供電電源。

2、關(guān)閉輸入閥，放空閥然后切斷外部氣源。

二、防爆氣體檢測儀操作規(guī)程：

1、檢查儀表是否完好，安裝是否可靠。

2、斷開干氣氣路，；將儀表通上樣品氣。

3、樣品氣的壓力經(jīng)現(xiàn)場取樣管上的減壓閥調(diào)整至0.1—0.3mpa范圍內(nèi)。

4、調(diào)節(jié)流量計上調(diào)節(jié)閥，使被測樣品氣流量穩(wěn)定在200—250ml/min范圍內(nèi)。

5、打開儀表電源開關(guān)。

6、先斷開供電電源，關(guān)閉所有流量計上的調(diào)節(jié)閥，然后切斷外部氣源。