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第1篇 藥物研發(fā)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.調(diào)研文獻,確定研究方案;
2.負責(zé)完成藥物合成實驗,能夠獨立地合成目標(biāo)化合物;
3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
崗位要求:
1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗,從事過新品種的研究開發(fā)。
第2篇 抗體藥物研發(fā)崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負責(zé)抗體藥物開發(fā)的相關(guān)實驗工作,如方案設(shè)計,問題分析解決等;
2、協(xié)助總監(jiān)進行抗體藥物開發(fā)平臺的技術(shù)升級和優(yōu)化工作;
3、負責(zé)抗體藥物開發(fā)項目的研發(fā)進度跟進,匯報,記錄等工作;
4、參與抗體藥物開發(fā)平臺的業(yè)務(wù)培訓(xùn),商務(wù)對接工作;
任職資格:
1、行業(yè)要求:有在cro,生物技術(shù)公司的相關(guān)抗體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、經(jīng)驗要求:碩士,抗體工程相關(guān)經(jīng)驗1年及以上, 或者本科3年以上相關(guān)經(jīng)驗;
3、能力要求:
(1)具有較強的思考、分析、解決問題的能力;
(2)學(xué)習(xí)能力強,能夠快速掌握行業(yè)相關(guān)新技術(shù);
(3)有較強的創(chuàng)新意識、責(zé)任心、敬業(yè)精神及工作主觀能動性;
(4)有良好的團隊協(xié)作精神與溝通能力;
(5)對團隊管理有一定的經(jīng)驗;
4、知識要求:
(1)熟悉各種抗體開發(fā)的技術(shù)方案,熟練掌握平臺的各項相關(guān)實驗操作的方法。
(2)熟悉抗體開發(fā)涉及到的各種常用軟件并且熟練使用;
5、語言要求:英語六級,能流利的進行英文口語對話與寫作,熟練的閱讀英文文獻;
第3篇 重組蛋白藥物研發(fā)崗位崗位職責(zé)
工作內(nèi)容:
基因重組,原核、真核細胞的表達;重組蛋白中試和中試規(guī)模發(fā)酵罐發(fā)酵,蛋白純化工藝研究;重組蛋白藥物制劑研究;蛋白、多肽理化、活性分析;儀器、設(shè)備使用和日常維護;實驗數(shù)據(jù)總結(jié)、分析;撰寫總結(jié)資料和研究報告。
任職資格:
生物工程、生物化學(xué)、藥物分析、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有大專、本科或碩士學(xué)位。具有較強的專業(yè)基礎(chǔ)理論知識和實驗操作技能。有進取心、責(zé)任心和敬業(yè)精神;具有良好的團隊合作和溝通能力。
具有下列相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
1.分子生物學(xué)理論和實驗技術(shù);
2.細胞生物學(xué)理論和實驗技術(shù);
3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技術(shù),熟練使用蛋白質(zhì)研究、分析儀器設(shè)備;
4.具有從事藥物質(zhì)量研究和新藥注冊經(jīng)驗。
第4篇 藥物研發(fā)員崗位職責(zé)
職位描述:
1、負責(zé)制劑項目的立項可行性調(diào)研、制劑研究、制定并實施實驗方案。
2、熟悉制劑輔料性質(zhì),處方工藝研究、中試放大和試產(chǎn);
3、根據(jù)要求獨立撰寫、整理或?qū)徍怂幤纷再Y料及原始記錄等。
第5篇 重組蛋白藥物研發(fā)員崗位職責(zé)
1. 分子克隆,重組蛋白、多肽藥物原核、真核細胞的表達; 2. 小試和中試發(fā)酵、純化工藝的開發(fā)及驗證; 3. 重組蛋白、多肽藥物制劑研究; 4. 藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究; 5. 掌握常用生物專業(yè)實驗技能,熟練使用各類蛋白質(zhì)藥物分析研究儀器; 6. 能夠?qū)嶒灁?shù)據(jù)結(jié)果進行總結(jié)、分析,撰寫匯總資料;具有較強的專業(yè)英文讀寫能力; 7. 善于和勤于思考,動手能力強,能夠吃苦耐勞;有上進心、責(zé)任心和敬業(yè)精神;具有良好的團隊合作、溝通和執(zhí)行能力。
