- 目錄
第1篇 制劑崗崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)研發(fā)項目要求,負(fù)責(zé)組織制劑的研發(fā)工作;
2、負(fù)責(zé)處方的篩選、工藝放大及相關(guān)申報資料的撰寫。
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任職資格:
1、藥物制劑相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、1年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,具備資料撰寫能力者優(yōu)先;
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通勤班車路線(均為公交站點(diǎn)旁)
北線:佳園里-世春里-河北五馬路站-張興莊站-倉聯(lián)莊站-田園小區(qū)-華北集團(tuán)-公司
南線:復(fù)康路八里臺-德才里-天津日報大廈-河?xùn)|體育館-東風(fēng)立交橋-正義道-金沙江路-公司
第2篇 粉針制劑崗位職責(zé)
制劑車間主任(粉針劑) 湘北威爾曼制藥股份有限公司 湘北威爾曼制藥股份有限公司,威爾曼制藥,威爾曼 一、崗位職責(zé):
1、按gmp要求進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場管理,落實(shí)生產(chǎn)計劃的完成;
2、對車間設(shè)備、模具等管理進(jìn)行復(fù)核,督促員工按要求操作,檢查班組長管理情況;
3、完成日常統(tǒng)計報表,考核員工當(dāng)日工作完成情況,匯總?cè)粘Ｇ闆r,并及時上報;
4、落實(shí)車間員工培訓(xùn)、考核,配合完成車間驗證等技術(shù)工作。
5、熟悉工藝,熟悉新版gmp管理規(guī)程和國家藥品相關(guān)法律法規(guī)。
6、洞察車間生產(chǎn)現(xiàn)場狀況,及時解決生產(chǎn)中發(fā)生的各種突發(fā)事件。
7、審核車間的各項內(nèi)部制度及標(biāo)準(zhǔn)操作程序(sop)。
二、崗位要求:
1、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有5年以上無菌制劑生產(chǎn)操作經(jīng)驗,5年以上無菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗,有青霉素類、頭孢類粉針劑經(jīng)驗者優(yōu)先,有新版gmp經(jīng)驗者優(yōu)先。
第3篇 農(nóng)藥制劑崗位職責(zé)
農(nóng)藥制劑研發(fā) 1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計劃、項目任務(wù)書要求,開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn),為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗室現(xiàn)場、設(shè)備日常管理與維護(hù),確保實(shí)驗安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性任務(wù)。
1. 取得工程師中級職稱資格。
2. 植物保護(hù)專業(yè)知識扎實(shí),熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲、草害的防治。
3. 對農(nóng)藥的劑型有一定的了解,具備一定的研究與開發(fā)能力。
4. 熟悉農(nóng)藥專業(yè)知識以及相關(guān)法規(guī)。
5. 有事業(yè)心,具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力。
6. 工作敬業(yè)、善于學(xué)習(xí)、有創(chuàng)新意識、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神。
1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計劃、項目任務(wù)書要求,開展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過程的可控制性、合規(guī)性,對新產(chǎn)品研發(fā)過程中實(shí)驗數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn),為制劑生產(chǎn)提供及時、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷售提供技術(shù)咨詢和服務(wù);
4.開展登記制劑樣品的配制及配方驗證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗室現(xiàn)場、設(shè)備日常管理與維護(hù),確保實(shí)驗安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專利編寫等工作;
7.做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性任務(wù)。
