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第1篇 質(zhì)管崗位職責(zé)
質(zhì)管 富冶集團 浙江富冶集團有限公司,富冶集團,富冶 1、40歲以下,大專及以上學(xué)歷,工作認真,責(zé)任心強;學(xué)習(xí)能力強,喜歡研究和鉆研新業(yè)務(wù)。
2、office軟件操作熟練,英語口語流利、讀寫能力強。
3、有在銅冶煉廠做過質(zhì)管方面工作,具備礦產(chǎn)品稱重、取樣等相關(guān)工作經(jīng)驗或在國際商檢公司如sgs、ahk等從事過現(xiàn)場管理工作的優(yōu)先考慮。
4、優(yōu)秀英語、國際貿(mào)易應(yīng)屆碩士生或留學(xué)生亦可。
第2篇 質(zhì)管副部長崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負責(zé)分公司經(jīng)營藥品質(zhì)量,協(xié)助藥監(jiān)部門對公司進行檢查,建立分公司質(zhì)量管理體系,推動質(zhì)量管理制度在分公司的有效施行;
2.負責(zé)分公司質(zhì)量管理制度.崗位職責(zé).操作規(guī)程以及質(zhì)量管理體系記錄與憑證,保證gsp文件系統(tǒng)的完整,組織和主持gsp自查內(nèi)審;
3.負責(zé)分公司每年一次供貨單位供貨能力和供貨質(zhì)量評審的組織和主持,購銷單位資料及產(chǎn)品資料的整理.更新.電子及紙質(zhì)歸檔;
4.負責(zé)分公司藥品質(zhì)量信息和不良反應(yīng)信息的收集,及時反饋到銷售.采購.儲運等部門,并作出相關(guān)處理措施;
5.負責(zé)分公司不合格藥品審核.確認.報損.銷毀的處理工作,每月進行不合格藥品報損情況分析,并做好不合格藥品相關(guān)記錄;
6.負責(zé)分公司藥品質(zhì)量查詢.質(zhì)量投訴.質(zhì)量事故,并每季進行總結(jié)與分析,負責(zé)指導(dǎo)驗收.養(yǎng)護.保管.運輸中的質(zhì)量工作;
7.負責(zé)分公司各部門各崗位人員藥品質(zhì)量培訓(xùn)組織與主持;
8.負責(zé)分公司質(zhì)管團隊建設(shè)。
任職資格:
1.專科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),執(zhí)業(yè)藥師資格;
2.能提供內(nèi)部執(zhí)業(yè)藥師.質(zhì)量管理體系等方面的知識培訓(xùn)輸出;
3.3年以上批發(fā)或連鎖經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;
4.通曉《藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》,掌握國家地方法規(guī)政策,具備企業(yè)管理.質(zhì)量管理體系.法律等方面的知識;
5.具有很強的判斷與決策能力.人際能力.溝通能力.影響力.計劃與執(zhí)行能力.談判能力.
第3篇 產(chǎn)品質(zhì)管崗位職責(zé)
1.依據(jù)質(zhì)量管理制度，對進貨產(chǎn)品進行檢驗、及倉儲環(huán)境、庫存產(chǎn)品的定期檢查，對產(chǎn)品進行審核并存檔，定期進行檢驗結(jié)果的匯總;
2.定期對產(chǎn)品送第三方外檢，對檢驗結(jié)果進行審核和歸檔。
3.負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告，對質(zhì)量事件進行分析，確認不合格產(chǎn)品并形成報告
4.依據(jù)質(zhì)量管理制度，支持客服部耐用品售后服務(wù)系統(tǒng)，分析和處理耐用品售后質(zhì)量問題，對重大的質(zhì)量事件進行匯報和分析并跟進，定期組織客戶投訴分析會議并匯總分析客戶投訴;
5.協(xié)助部門經(jīng)理進行部門內(nèi)部員工管理等管理工作，并協(xié)助制定優(yōu)化部門流程制度，保證部門工作順利運行。
第4篇 質(zhì)管科崗位職責(zé)
直接上級：質(zhì)保部；
部門性質(zhì)：全面計量與質(zhì)量管理；
管理權(quán)限：受質(zhì)保部委托，行使對全面質(zhì)量管理工作權(quán)限，并承擔(dān)執(zhí)行公司規(guī)章制度、管理規(guī)程及工作指令的義務(wù)；
管理職能；合理地組織公司物資、產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量管理工作，積極開展工作；
主要職責(zé)：
1．嚴格服從質(zhì)保部的統(tǒng)一指揮，執(zhí)行其工作指令，一切管理行為向質(zhì)保部負責(zé)；
2．嚴格遵守公司的各項管理制度，認真行使公司給予的管理權(quán)力，杜絕一切越權(quán)事件的發(fā)生；
3．負責(zé)對物資進廠計質(zhì)量的管理；
4．負責(zé)對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的計質(zhì)量管理；
5．負責(zé)對計質(zhì)量檢驗人員的考核、評比；
6．負責(zé)編制公司的計質(zhì)量工作計劃和目標；
7．負責(zé)建立公司產(chǎn)品的計質(zhì)量保證體系；
8．負責(zé)對計量器具檢驗和保管；
9．負責(zé)計質(zhì)量異常情況的處理及追躥檢查；
10．擬訂對計質(zhì)量檢查的標準；
11．負責(zé)對購置設(shè)備的計質(zhì)量監(jiān)督；
12．負責(zé)制定公司iso9000質(zhì)量管理標準；
13．負責(zé)推選計、質(zhì)量人持證上崗工作；
14．負責(zé)外協(xié)件質(zhì)量管理和質(zhì)量不良原因的分析、報告；
15．不定期組織抽查計質(zhì)量人中的業(yè)務(wù)水平和工作能力；
16．負責(zé)對有關(guān)計質(zhì)量方面的歸檔和檔案管理；
17．協(xié)助做好外協(xié)件質(zhì)量檢查和不良原因的分析、報告；
18．協(xié)助做好有關(guān)計質(zhì)量工作；
19．完成臨時交辦的其他工作
第5篇 質(zhì)管部崗位職責(zé)
質(zhì)管部經(jīng)理 上海弄影時裝有限公司 上海弄影時裝有限公司,弄影 1、年齡30—42歲,高中或中專以上學(xué)歷;五年以上同等職位經(jīng)驗。
2、精通服裝生產(chǎn)流程、各類服裝工藝、品質(zhì)檢驗等相關(guān)專業(yè)知識,熟悉服裝廠生產(chǎn)運作。
3、熟悉服裝生產(chǎn)工藝流程,了解相關(guān)國家標準、行業(yè)標準和客戶標準。
3、熟悉服裝產(chǎn)品及其面料、輔料的檢驗方法、檢驗設(shè)備和檢驗標準。
3、熟悉iso9001體系,熟練使用質(zhì)量管理工具。
4、工作認真負責(zé),嚴謹細致,有較強的分析解決問題能力。
5、有較強的組織和溝通能力,能夠帶領(lǐng)、指導(dǎo)和監(jiān)督本部門人員完成任務(wù)。
第6篇 醫(yī)療器械質(zhì)管員崗位職責(zé)
1.負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;
2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;
3.負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;
4.負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;
5.負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6.組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;
8.負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;
9.組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);
11.其他應(yīng)當由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)
任職資格:
1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)等專業(yè))大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3.有團隊協(xié)作精神。
第7篇 質(zhì)管部崗位職責(zé)要求
1、部門職能
根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標。組織建立與運行企業(yè)質(zhì)量管理體系,并進行經(jīng)營管理服務(wù)過程中各項流程的改進、實施與控制,保證藥品與服務(wù)質(zhì)量。
2、工作內(nèi)容
2.1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范;
2.2、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;
2.3、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;
2.4、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;
2.5、負責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
2.6、負責(zé)不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;
2.7、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
2.8、負責(zé)假劣藥品的報告;
2.9、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢;
2.10、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;
2.11、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;
2.12、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
2.13、負責(zé)藥品召回的管理;
2.14、負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告;
2.15、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估;
2.16、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價;
2.17、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);
2.18、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;
2.19、其他應(yīng)當由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé)。
第8篇 .質(zhì)管員崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
1在質(zhì)管部長的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥品質(zhì)量管理工作，對驗收員、養(yǎng)護員的業(yè)務(wù)進行指導(dǎo)；
2指導(dǎo)在庫藥品的儲運管理工作，確保在庫藥品碼放準確，各類標志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求；
3在公司內(nèi)部負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
4定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施；
5負責(zé)質(zhì)量信息收集工作，為質(zhì)管部門最終決策提供有效信息；
6負責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準；
7負責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性；
8對藥品質(zhì)量管理工作的有效運行實施監(jiān)督。
9負責(zé)藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因，盡快予以答復(fù)解決；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理；
10負責(zé)對不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報損、銷毀工作；
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
第9篇 qa質(zhì)管崗位職責(zé)
質(zhì)管部qa 萬華普曼 萬華普曼生物工程有限公司,w.h.p.m,萬華普曼,萬華普曼生物,萬華普曼 1) 審核生產(chǎn)通知單。
2) 對各工序原材料、半成品的出入庫工作進行審查和放行。
3) 在生產(chǎn)過程和重要質(zhì)量控制點等環(huán)節(jié)重點監(jiān)控。
4) 生產(chǎn)結(jié)束后,檢查清場。
5) 檢查現(xiàn)場的各項記錄是否及時、正確填寫,并按規(guī)定進行傳遞、上交或者存檔。
6) 負責(zé)對成型板及成品的檢測抽樣,完成產(chǎn)品所需的留樣工作。
第10篇 安全質(zhì)管部崗位職責(zé)
1.負責(zé)傳達國家有關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)、設(shè)備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計量等管理方面的方針、政策、法律、法規(guī)和上級有關(guān)規(guī)定、指示。
2.組織編制公司生產(chǎn)、技術(shù)、設(shè)備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計量等管理制度。
3.組織編制、修訂公司操作技術(shù)、維護檢修、分析檢驗等規(guī)程。
4.負責(zé)公司年、月度生產(chǎn)計劃的編制。
5.協(xié)調(diào)分公司生產(chǎn)管理，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的重大問題。
6.對分公司生產(chǎn)性指標完成情況進行考核；對相關(guān)生產(chǎn)技術(shù)指標進行分析日報。
7.對分公司設(shè)備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計量管理工作進行指導(dǎo)、監(jiān)督，組織相關(guān)檢查。
8.對質(zhì)量體系運行情況進行監(jiān)督檢查。
9.與銷售分公司協(xié)作收集相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量反饋信息。
10.負責(zé)對分公司上報的設(shè)備大修或技術(shù)改造項目進行審查，并對項目的實施情況進行監(jiān)督檢查。
11.負責(zé)公司技術(shù)管理工作，組織公司內(nèi)部技術(shù)交流，管理技術(shù)檔案。
12.編制公司技術(shù)發(fā)展的中、長期規(guī)劃。
13.負責(zé)對外技術(shù)交流，收集有關(guān)新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備等技術(shù)信息供領(lǐng)導(dǎo)參考決策。
14.傳遞、反饋能源供應(yīng)信息。
15.承辦公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
第11篇 質(zhì)管部長崗位職責(zé)
質(zhì)管部部長 科都電氣 科都電氣有限公司,科都,科都電氣,科都 1.工商管理或機械電子等相關(guān)專業(yè),具有5年以上電氣產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
2.熟悉電氣產(chǎn)品質(zhì)量檢驗規(guī)程,質(zhì)量法規(guī)及相關(guān)質(zhì)量管理手法;
3.熟練操作質(zhì)量體系標準,深刻領(lǐng)會iso9000、ts16949體系內(nèi)涵,具備建立和維護質(zhì)量體系的實踐經(jīng)驗;
4.具備掌控金屬、塑料產(chǎn)品成型工藝全過程的能力;
5.具備良好的決策、統(tǒng)籌、規(guī)劃、溝通協(xié)調(diào)能力;
6.熟練使用電腦辦公軟件。
第12篇 品質(zhì)管控崗位職責(zé)
品質(zhì)管控崗 南京中建東孚置業(yè)有限公司 南京中建孚康置業(yè)有限公司,南京中建東孚置業(yè)有限公司,中建孚康 一、崗位職責(zé):
1.負責(zé)公司工程品質(zhì)技術(shù)標準體系建設(shè)和落實;
2.對各項目公司工程施工管理檢查,實測實量,保證工程質(zhì)量、進度、安全文明達標;
3.配合成本部加強成本控制,配合設(shè)計部加強設(shè)計控制,提升品質(zhì);
二、任職資格
1.學(xué)歷要求:本科及以上(第一學(xué)歷)
2.專業(yè)要求:土木工程、工民建或其他相關(guān)專業(yè)
3.專業(yè)職稱要求:具有中級工程師職稱者優(yōu)先
4.相關(guān)工作經(jīng)驗:有大型房地產(chǎn)企業(yè)同等崗位管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
5.所需資格證書:有注冊建造師職業(yè)資格證書者優(yōu)先
6.專業(yè)技能描述:精通房地產(chǎn)行業(yè)工程管理知識,熟悉房地產(chǎn)開發(fā)的全過程業(yè)務(wù)運作流程體系;熟悉國家和地方的房地產(chǎn)開發(fā)法律、法規(guī)和政府的相關(guān)要求,熟練掌握建筑安全、質(zhì)量的控制方法和控制要點。
7.軟件操作技能:掌握日常辦公軟件操作及網(wǎng)絡(luò)知識;熟練掌握autocad、project等軟件。
第13篇 質(zhì)管部負責(zé)人崗位職責(zé)
崗位:
1、負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。
2、進行不定期巡查,及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。
3、協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作。
4、負責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準。
5、負責(zé)在庫藥品的質(zhì)量查詢工作。
要求;
1、大專以上學(xué)歷,身體健康,無不良嗜好;
2、醫(yī)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),需持執(zhí)業(yè)藥師資格證,
周末雙休
福利:五險+員工體檢+員工旅游+中餐+油補+節(jié)假日福利等
