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第1篇 質(zhì)監(jiān)崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、負責(zé)商業(yè)地產(chǎn)項目操盤
2、負責(zé)廣場等集團工程項目實施
任職資格:
1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,土建專業(yè)
2、5年以上知名乙方施工單位(如中建x 局、北京建工等)從業(yè)經(jīng)驗,總工職位(不要項目經(jīng)理、工程經(jīng)理、生產(chǎn)經(jīng)理職位人選)
3、具有多年操盤商業(yè)綜合體或大型工程項目經(jīng)驗
4、適應(yīng)經(jīng)常出差和高強度工作,頭腦靈活,ppt 等office 技術(shù)過硬
工作職責(zé):
1、負責(zé)商業(yè)地產(chǎn)項目操盤
2、負責(zé)廣場等集團工程項目實施
任職資格:
1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,土建專業(yè)
2、5年以上知名乙方施工單位(如中建x 局、北京建工等)從業(yè)經(jīng)驗,總工職位(不要項目經(jīng)理、工程經(jīng)理、生產(chǎn)經(jīng)理職位人選)
3、具有多年操盤商業(yè)綜合體或大型工程項目經(jīng)驗
4、適應(yīng)經(jīng)常出差和高強度工作,頭腦靈活,ppt 等office 技術(shù)過硬
第2篇 質(zhì)監(jiān)員崗位職責(zé)
qa質(zhì)監(jiān)員 湖北潛江制藥股份有限公司 湖北潛江制藥股份有限公司,湖北潛江制藥 工作內(nèi)容(產(chǎn)品組):
1、負責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量回顧;
2、審核批生產(chǎn)記錄(批包裝記錄,批檢驗記錄)
3、審核生產(chǎn)相關(guān)的驗證方案,報告、記錄;
4、審核批生產(chǎn)指令;
5、共用系統(tǒng)現(xiàn)場監(jiān)控及取樣等。
工作經(jīng)驗:
1、對制藥企業(yè)生產(chǎn)有 一定的了解;
2、1-3年無菌制劑企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗。
第3篇 品質(zhì)監(jiān)管崗位職責(zé)
1、15年以上工作經(jīng)驗,其中5年以上房地產(chǎn)開發(fā)企業(yè)總部工程管理及品質(zhì)管理經(jīng)驗;
2、對房地產(chǎn)開發(fā)的各個環(huán)節(jié)有深刻的了解和獨到的見解;熟悉國家、地區(qū)房地產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī);掌握質(zhì)量安全管理相關(guān)法律法規(guī)。
3、熟悉房地產(chǎn)行業(yè)相關(guān)的各類專業(yè)知識;
4、正直、誠信,做事認(rèn)真,原則性強。 工作職責(zé)
1.根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略,組織制定公司年度產(chǎn)品品質(zhì)監(jiān)管計劃,并負責(zé)實施;
2.負責(zé)組織編制產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并進行現(xiàn)場檢查及督導(dǎo)。
3.主要負責(zé)建造品質(zhì)的管理,細分為設(shè)計品質(zhì)監(jiān)管及建設(shè)品質(zhì)監(jiān)管兩個方向(其中建設(shè)品質(zhì)管理包含施工方案評審、建設(shè)工程的質(zhì)量管理及安全文明施工管理)。
第4篇 質(zhì)監(jiān)局崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負責(zé)組織公司全部的注冊申報工作;
2、及時掌握藥品注冊政策的變化情況,并同相關(guān)部門保持良好的聯(lián)系,建立和維護藥品注冊相關(guān)主管部門和專家資源體系,推進已申報品種的注冊進展;
3、推進藥品注冊申報工作,及時掌握注冊藥品的最新動態(tài),及時與相關(guān)人員溝通并協(xié)助完成補充資料;負責(zé)協(xié)調(diào)cfda專家及藥學(xué)專家,解決藥品研發(fā)及注冊過程中的法規(guī)和注冊問題;
4、承擔(dān)注冊政策法規(guī)宣傳任務(wù),為部門提供政策法規(guī)信息的支持和培訓(xùn);
5、協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù);
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè), 2年以上藥品注冊經(jīng)驗;
2、掌握cfda的藥品注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則,熟悉fda、歐盟的相關(guān)法規(guī)要求;
崗位職責(zé):
1、負責(zé)組織公司全部的注冊申報工作;
2、及時掌握藥品注冊政策的變化情況,并同相關(guān)部門保持良好的聯(lián)系,建立和維護藥品注冊相關(guān)主管部門和專家資源體系,推進已申報品種的注冊進展;
3、推進藥品注冊申報工作,及時掌握注冊藥品的最新動態(tài),及時與相關(guān)人員溝通并協(xié)助完成補充資料;負責(zé)協(xié)調(diào)cfda專家及藥學(xué)專家,解決藥品研發(fā)及注冊過程中的法規(guī)和注冊問題;
4、承擔(dān)注冊政策法規(guī)宣傳任務(wù),為部門提供政策法規(guī)信息的支持和培訓(xùn);
5、協(xié)助其他部門處理國家、省市藥監(jiān)局、質(zhì)監(jiān)局、藥檢所等上級部門相關(guān)事務(wù);
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè), 2年以上藥品注冊經(jīng)驗;
2、掌握cfda的藥品注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則,熟悉fda、歐盟的相關(guān)法規(guī)要求;
第5篇 質(zhì)監(jiān)科崗位職責(zé)
1. 遵紀(jì)守規(guī)，堅守崗位，履行崗位職責(zé)，盡心盡力負責(zé)公司項目工程的質(zhì)量監(jiān)督檢查管理工作。
2. 負責(zé)公司質(zhì)量體系的統(tǒng)籌管理，制定公司質(zhì)量監(jiān)督檢查管理辦法，嚴(yán)格執(zhí)行國家法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范及技術(shù)文件，負責(zé)施工過程的質(zhì)量檢查驗收，并有記錄。
3. 貫徹上級的質(zhì)量指標(biāo)和規(guī)定，并檢查督促執(zhí)行。接受當(dāng)?shù)刭|(zhì)監(jiān)部門的指導(dǎo)，對項目和班組質(zhì)檢員進行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
4. 負責(zé)或參與制定企業(yè)有關(guān)質(zhì)量管理制度和質(zhì)量操作保證體系。
5. 搞好經(jīng)常性的質(zhì)量檢查、抽查，為質(zhì)量控制提供信息和建議，消除施工過程中的隱患。
6. 負責(zé)評定檢驗工程質(zhì)量，參加各分項工程、分部工程驗收和竣工工程驗收工作。
7. 執(zhí)行質(zhì)量監(jiān)督，對不符合要求的原材料、半成品、成品、預(yù)制構(gòu)件以及違反施工操作程序的行為堅決予以制止，并給予處理。
8. 協(xié)助公司年度工程創(chuàng)優(yōu)目標(biāo)計劃的編制，優(yōu)質(zhì)工程的資料編制申報工作，以及監(jiān)督檢查質(zhì)量管理目標(biāo)計劃的落實。
9. 協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)做好職工的質(zhì)量意識教育和質(zhì)量管理培訓(xùn)工作。
10. 負責(zé)公司質(zhì)量信息收集、整理，建立信息臺帳。加強階段性的施工質(zhì)量監(jiān)督管理，并有記錄。
11. 按照工程質(zhì)量技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的要求，參加工程圖紙匯審、技術(shù)交底、質(zhì)量檢查評定、竣工驗收和技術(shù)質(zhì)量的資料審查。
12. 負責(zé)工程在建過程中技術(shù)資料的收集，督促竣工工程資料的歸檔工作。
13. 在施工過程中，勤于檢查落實，一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量隱患，要及時提出整改方案，負責(zé)監(jiān)督執(zhí)行。
14. 監(jiān)督項目按照國家有關(guān)規(guī)定定期對計量器具進行檢定，確保計量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。
15. 指導(dǎo)和監(jiān)督公司質(zhì)量體系的運行工作，確保公司通過年度監(jiān)督審核。組織程序文件的換版工作，建立公司質(zhì)量體系運行檢查情況的記錄，經(jīng)常保持與受控單位或部門的溝通，并通過生產(chǎn)會、辦公會通報管理體系運行情況。
16. 制止違反質(zhì)量技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的作業(yè)，行為嚴(yán)重的有權(quán)暫停項目施工，制止無效的有權(quán)越級上報。
17. 會同有關(guān)部門搞好工程回訪，將有關(guān)工程質(zhì)量信息反饋到公司工程部，并收集回訪工程質(zhì)量問題的處理結(jié)果。
18. 完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
