第1篇 新藥項(xiàng)目崗位職責(zé)
1、根據(jù)公司規(guī)劃要求,調(diào)研國(guó)內(nèi)外新藥研發(fā)趨勢(shì)和醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展動(dòng)態(tài);
2、從市場(chǎng)調(diào)研分析、法律法規(guī)分析、技術(shù)分析等方面開(kāi)展項(xiàng)目立項(xiàng)的調(diào)研評(píng)估,并形成評(píng)估報(bào)告反饋公司管理層;
3、制定或執(zhí)行新產(chǎn)品、新技術(shù)、新項(xiàng)目引進(jìn)策略和工作流程;
4、負(fù)責(zé)開(kāi)展驗(yàn)證試驗(yàn),包括有效性復(fù)核、毒性復(fù)核、質(zhì)量控制復(fù)核、工藝復(fù)核,并組織相關(guān)部門(mén)人員推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展;
崗位要求:
1、碩士以上學(xué)歷,生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),優(yōu)秀應(yīng)屆生也可考慮;
2、二年以上項(xiàng)目調(diào)研、bd、藥品注冊(cè)或者研發(fā)管理、市場(chǎng)研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮,有一定的醫(yī)藥行業(yè)資源背景優(yōu)先;
3、熟悉市場(chǎng)調(diào)研,藥品研發(fā)注冊(cè)報(bào)批各個(gè)環(huán)節(jié),具備藥品專利、法律法規(guī)分析等工作能力;
4、具有較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)調(diào)研與閱讀能力,具有較強(qiáng)的文字組織能力,具有良好的溝通表達(dá)能力。
第2篇 新藥開(kāi)發(fā)項(xiàng)目崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生物大分子新藥后期開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的管理,包括制定項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃,預(yù)算及進(jìn)度管理;
2、與臨床、注冊(cè)及商務(wù)團(tuán)隊(duì)配合,跟進(jìn)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)進(jìn)展;發(fā)現(xiàn)并協(xié)助解決項(xiàng)目出現(xiàn)的重大風(fēng)險(xiǎn)或問(wèn)題,保證
項(xiàng)目的順利實(shí)施;
3、收集研究行業(yè)政策等信息資訊,協(xié)助公司管理層制定發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃;
4、協(xié)調(diào)項(xiàng)目合作中的技術(shù)交流、合同談判等事務(wù)。
5、收集、整理課題(基金)申報(bào)信息,撰寫(xiě)與申請(qǐng)基金相關(guān)的標(biāo)書(shū),進(jìn)行各類科研基金課題的申報(bào);
6、完成主管上級(jí)和公司交辦的其它工作。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物化學(xué)或醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),專業(yè)英語(yǔ)讀寫(xiě)熟練;
2、有三年以上生物藥物后期開(kāi)發(fā)管理經(jīng)驗(yàn);有新藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、具有對(duì)國(guó)家藥品、新藥政策敏銳的洞察力和優(yōu)秀的信息調(diào)研分析能力,能夠根據(jù)分析結(jié)果判斷下一步研
發(fā)工作重點(diǎn)和應(yīng)對(duì)策略;
4、有良好的語(yǔ)言表達(dá)能力和溝通能力,具有高度的時(shí)間觀念和計(jì)劃性。
