國際注冊專員崗位職責職位要求（2篇范文）

第1篇 國際注冊專員崗位職責職位要求

崗位職責：

1.負責公司新藥注冊（包括各種補充申請）申報工作，協(xié)助新產(chǎn)品開發(fā)的相關信息收集和整理工作，負責申報資料的形式審查，確保滿足注冊相關法規(guī)要求；

2.根據(jù)公司海外注冊戰(zhàn)略，組織討論并確定項目的具體注冊申報策略，負責海外申報工作，協(xié)助提供注冊申報資料，與申報顧問公司進行技術的溝通協(xié)調(diào)，確保提供的資料滿足法規(guī)要求；

3.負責藥品注冊進度跟進，及時與國家、省食品藥品監(jiān)督管理局以及藥品審評中心進行信息的傳遞與答復，確保批復信息與文件的及時存檔；

4.負責藥品注冊電子系統(tǒng)的維護、使用、信息的登記等；

5.負責及時跟蹤、更新國內(nèi)外新發(fā)布、修訂的藥品注冊相關法規(guī)、指導原則，掌握藥品注冊法規(guī)的動態(tài)，并負責內(nèi)訓。

職位要求：

1.生物學相關專業(yè)研究生及以上學歷，英語六級；

2.具有3年以上生物藥研發(fā)或注冊相關工作經(jīng)驗；

3.具有良好的溝通能力，細心耐心的工作態(tài)度，具有良好的團隊協(xié)作精神。

崗位要求：

學歷要求：不限

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：不限

第2篇 國際注冊專員崗位職責

崗位職責:

1、了解美國 fda ,歐洲 ce 等各國相關法律、法規(guī),并負責其相關信息的收集、更新和反饋;對國內(nèi)醫(yī)療器械的有關政策法規(guī)有了解;

2、制定產(chǎn)品國際注冊計劃,注冊預算等,組織協(xié)調(diào)注冊進程的順利開展;

3、具有良好的書寫能力和翻譯能力,起草、收集、整理注冊資料,撰寫或初步審核相關的醫(yī)療器械產(chǎn)品技術文件;

4、在規(guī)定的時間內(nèi)將注冊資料提交至國外代理公司或有關職能部門,若有資料缺失,及時補充完整;

5、熟悉fda、ce等注冊流程,跟進項目注冊進展,定期匯報產(chǎn)品注冊情況,解決注冊過程中出現(xiàn)的問題;

6、負責公司指定的項目國外咨詢或其他注冊事宜的對外溝通,將國外相關信息與公司內(nèi)各部門有效溝通,確保項目順利進行;

7、負責產(chǎn)品到期的重新注冊以及各項變更事宜的對外信息的更新或備案,保證產(chǎn)品信息在國際市場上的真實、有效,并具有時效性;

8、負責所遞交的所有申報資料的備份歸檔和保密的工作;

9、熟悉質(zhì)量管理體系,并協(xié)助質(zhì)量部門做好產(chǎn)品的體系認證工作;

崗位要求:

1、熟悉、了解國際注冊認證的相關法規(guī);

2、可以開展國際注冊認證的相關調(diào)研工作;

3、1-3年以上相關工作經(jīng)驗,有成功歐美醫(yī)藥注冊認證經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、本科及以上,英語四級以上,醫(yī)藥相關專業(yè),有相關海外工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

5、誠實守信、嚴謹認真,具有良好的溝通表達能力和團隊合作意識.