第1篇 細(xì)菌培養(yǎng)人員崗位職責(zé)
1.上崗人員應(yīng)具有無(wú)菌試驗(yàn)的專業(yè)知識(shí),能嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程。
2.負(fù)責(zé)對(duì)血液及其成分制品、原輔材料、一次性注射器的細(xì)菌培養(yǎng)。
3.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)部門的潔凈環(huán)境、工藝衛(wèi)生及人員手指的消毒滅菌效果的質(zhì)量檢測(cè)。
4.成品進(jìn)行無(wú)菌試驗(yàn)時(shí),每批抽取的樣本應(yīng)具有代表性,樣本量符合規(guī)定要求。
5.專用無(wú)菌室應(yīng)保持清潔,工作前必須消毒。
6.培養(yǎng)基應(yīng)按藥典配制,靈敏度合格,預(yù)培養(yǎng)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),二周內(nèi)使用完畢,過(guò)期的應(yīng)作廢棄物處理。
7.遵守核對(duì)制度,做到樣品與送檢單相符,無(wú)菌試驗(yàn)管編號(hào)與樣品相符。
8.如確有產(chǎn)品被污染應(yīng)立即報(bào)告,并協(xié)助生產(chǎn)部門查明原因。
第2篇 細(xì)菌培養(yǎng)人員崗位職責(zé)內(nèi)容
1.上崗人員應(yīng)具有無(wú)菌試驗(yàn)的專業(yè)知識(shí),能嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程。
2.負(fù)責(zé)對(duì)血液及其成分制品、原輔材料、一次性注射器的細(xì)菌培養(yǎng)。
3.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)部門的潔凈環(huán)境、工藝衛(wèi)生及人員手指的消毒滅菌效果的質(zhì)量檢測(cè)。
4.成品進(jìn)行無(wú)菌試驗(yàn)時(shí),每批抽取的樣本應(yīng)具有代表性,樣本量符合規(guī)定要求。
5.專用無(wú)菌室應(yīng)保持清潔,工作前必須消毒。
6.培養(yǎng)基應(yīng)按藥典配制,靈敏度合格,預(yù)培養(yǎng)無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),二周內(nèi)使用完畢,過(guò)期的應(yīng)作廢棄物處理。
7.遵守核對(duì)制度,做到樣品與送檢單相符,無(wú)菌試驗(yàn)管編號(hào)與樣品相符。
8.如確有產(chǎn)品被污染應(yīng)立即報(bào)告,并協(xié)助生產(chǎn)部門查明原因。
