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第1篇 處方審核人員崗位職責(zé)
目的：為規(guī)范處方審核人員的行為，保證處方藥銷售的合法性。
依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第72條。
適用范圍：適用于處方審核人員。
責(zé)任：處方審核人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
工作內(nèi)容：
5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。
5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。
5.4 指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。
5.5 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。
5.6 指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。
直接責(zé)任：對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。
任職資格：
7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上的專業(yè)技術(shù)職稱。
第2篇 處方審核人員崗位職責(zé)要求
目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。
依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第72條。
適用范圍:適用于處方審核人員。
責(zé)任:處方審核人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
工作內(nèi)容:
5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。
5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。
5.4 指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。
5.5 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,并做好記錄。
5.6 指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業(yè)時(shí)間必須在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。
直接責(zé)任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。
任職資格:
7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術(shù)職稱。
