第1篇 質(zhì)檢室主任崗位職責(zé)范本
1.熟知(m、qc,懂得gmp的管理全過程,熟悉獸藥各工序的工藝規(guī)程以及各質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn),以及常見的質(zhì)量問題處理方法,對批記錄審核熟練。
2.參與過人藥或獸藥gmp認(rèn)證的全過程。熟悉質(zhì)量部管理文件、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檔案等文件以及所有驗(yàn)證過程的編寫,供應(yīng)商檔案的建立,熟悉藥品補(bǔ)充申請材料的編寫以及申報過程。
3.熟悉樣品留樣室的管理。
4.對供應(yīng)商、批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄等檔案的管理熟悉。
5.負(fù)責(zé)smp、sop等文件的更換、自檢實(shí)施及文件報告。
第2篇 化驗(yàn)質(zhì)檢室主任安全崗位職責(zé)
a.在生產(chǎn)技術(shù)科的領(lǐng)導(dǎo)下，對化驗(yàn)室生產(chǎn)、行政管理全面負(fù)責(zé)。確保及時、準(zhǔn)確地提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)工作質(zhì)量應(yīng)納入目標(biāo)責(zé)任制。
b.貫徹執(zhí)行黨和國家的方針、政策和法規(guī)。對上級主管部門負(fù)責(zé)。
c.主持召開室務(wù)會議，組織對實(shí)驗(yàn)室的生產(chǎn)、行政、計劃、安全、生活等有關(guān)問題作出決定。
d.組織職工認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，制定并督促檢查本室人員崗位職責(zé)的執(zhí)行，并主持制定化驗(yàn)室的年度計劃，主持制定和修改各項(xiàng)規(guī)章制度。
e.組織制訂儀器、設(shè)備保養(yǎng)計劃、監(jiān)督日常儀器維護(hù)保養(yǎng)工作、審核材料、試劑藥品的購買、領(lǐng)用計劃。
f.抓好經(jīng)濟(jì)管理，搞好經(jīng)濟(jì)核算和生產(chǎn)定額管理，組織職工開展增產(chǎn)節(jié)約和提合理化建議活動。
g.組織職工搞好安全文明生產(chǎn)，做好環(huán)境保護(hù)工作，努力改善實(shí)驗(yàn)工作條件。
h.對化驗(yàn)室人員的培訓(xùn)、提拔、晉升、獎懲，向主管領(lǐng)導(dǎo)提出建議。并定期向公司匯報工作。
i.對因管理不善，對儀器設(shè)備、環(huán)境條件未達(dá)到規(guī)定要求而隱瞞不報，繼續(xù)出具檢測報告造成的檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量事故負(fù)責(zé)；對不安全的隱患隱瞞不報，繼續(xù)組織生產(chǎn)造成的不利影響負(fù)責(zé)；對非意外情況（停電、停水等）造成本室沒有按照計劃完成各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)負(fù)責(zé)。
