第1篇 qa tester游戲測試員崗位職責(zé)范本
檢測與記錄軟件錯誤，能在軟件發(fā)售版本之前嚴(yán)格按照測試計劃進(jìn)行測試。
第2篇 qa蘇州崗位職責(zé)
部審核(含:isoul3c客戶)的主導(dǎo)與協(xié)調(diào)管理公司內(nèi)部審核管理評審主導(dǎo)與協(xié)調(diào)管理重大客訴(或rma)異常主導(dǎo)與主導(dǎo)管理qa課部門內(nèi)工作督導(dǎo)與跨部門溝通協(xié)調(diào)管理iso9001iso14001體系維護(hù)管理公司gp管理(含:外部客戶需求公司內(nèi)部管控)公司內(nèi)外部審核準(zhǔn)備與應(yīng)對處理公司年度目標(biāo)達(dá)成狀況管理主管臨時安排之其它工作事項客訴(或rma)異常處理與報告整核回復(fù)公司量儀校正管理公司ort試驗設(shè)備管理主管臨時安排之其它工作事項熟悉iso體系運(yùn)作
第3篇 環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責(zé)及職位要求
環(huán)境監(jiān)測qa職位要求
1.有2年以上從事藥廠環(huán)境監(jiān)測相關(guān)工作，熟悉潔凈室的進(jìn)出流程；
2.具備微生物相關(guān)的專業(yè)知識，熟悉國內(nèi)外法規(guī)要求；
3.熟練操作相關(guān)環(huán)境監(jiān)測儀器，如懸浮粒子，浮游采樣儀等；
4.較強(qiáng)的分析問題的能力，做事認(rèn)真、有一定的條理性；
5.英語水平4級或以上，有一定的英文閱讀和寫作基礎(chǔ)。
環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責(zé)
1.參與環(huán)境監(jiān)測文件的起草、修訂及培訓(xùn)；
2.負(fù)責(zé)潔凈區(qū)域（a/b/c/d）的日常環(huán)境監(jiān)測；
3.環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的整理和趨勢分析，定期的質(zhì)量回顧。
第4篇 qa設(shè)備驗證崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)溫控設(shè)備的驗證方案審核，及驗證實施工作。
2、參與工藝設(shè)備的驗證工作，審核驗證方案及報告。
3、負(fù)責(zé)組織運(yùn)輸驗證的相關(guān)工作。負(fù)責(zé)運(yùn)輸驗證方案的起草，審核。
4、負(fù)責(zé)倉庫的驗證方案的起草、審核及方案的執(zhí)行。
5、負(fù)責(zé)溫度檢測設(shè)備的管理、校準(zhǔn)等工作。
6、起草驗證設(shè)備sop。
崗位要求：
1、1年以上生物制品生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)工作背景，醫(yī)藥或生物制藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知識與經(jīng)驗，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相關(guān)法規(guī)或指南。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第5篇 qa品質(zhì)保證員崗位職責(zé)職位要求
崗位職責(zé):
1.對現(xiàn)場操作進(jìn)行監(jiān)督核查，規(guī)范員工作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，包括系統(tǒng)操作、現(xiàn)場操作是否合規(guī)
2.協(xié)助處理各部門產(chǎn)生的異常
3.對現(xiàn)場各部門操作進(jìn)行核查，
4. 完成部門負(fù)責(zé)的日報、月報
5.gls系統(tǒng)用戶管理及設(shè)置更新
6.結(jié)合實際操作，優(yōu)化流程，降低成本，提高公司效益
任職資格:
1.高中及以上學(xué)歷
2.電腦操作熟練，具備一定的英語基礎(chǔ)
3.具備良好的溝通、表達(dá)能力，有良好的工作態(tài)度和責(zé)任心以及服務(wù)意識
4.熟悉物流行業(yè)優(yōu)先
工作地點:初期在深圳龍華，2023年6月將搬到東莞配送中心
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗
第6篇 質(zhì)量體系qa崗位職責(zé)
qa質(zhì)量體系主任 工作描述
1.1 遵守公司規(guī)章制度;
1.2 管理下列上海gmp質(zhì)量體系團(tuán)隊所支持的:
1.2.1 質(zhì)量體系團(tuán)隊/職能的組建、維護(hù)和管理
1.2.2 gmp操作相關(guān)的qa文件管理及歸檔
1.2.3 定期質(zhì)量回顧、文件回顧
1.2.4 gmp人員培訓(xùn)及公司年度培訓(xùn)計劃的制訂及管理
1.2.5 變更、偏差和capa的管理
1.2.6 電子系統(tǒng)的實施及管理
1.2.7 支持審計組進(jìn)行內(nèi)外部審計及跟蹤活動
1.3 監(jiān)督上海gmp質(zhì)量體系團(tuán)隊達(dá)成部門及公司的既定目標(biāo)
1.4 代表qa參與cmc項目并直接與客戶溝通qa、質(zhì)量方面的問題與更新。
1.5 及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
人員資質(zhì)
2.1 具備醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科以上教育背景,從事相關(guān)工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/歐盟gmp等法規(guī);
2.2 上崗前各項考核(健康狀況、 推薦/資歷確認(rèn))合格;
2.3 專精于微軟軟件(word, excel, powerpoint)及微軟visio的使用;
2.4 英語聽說讀寫能力良好。
2.5 溝通能力良好。具良好的團(tuán)隊精神、并能獨立工作。
工作描述
1.1 遵守公司規(guī)章制度;
1.2 管理下列上海gmp質(zhì)量體系團(tuán)隊所支持的:
1.2.1 質(zhì)量體系團(tuán)隊/職能的組建、維護(hù)和管理
1.2.2 gmp操作相關(guān)的qa文件管理及歸檔
1.2.3 定期質(zhì)量回顧、文件回顧
1.2.4 gmp人員培訓(xùn)及公司年度培訓(xùn)計劃的制訂及管理
1.2.5 變更、偏差和capa的管理
1.2.6 電子系統(tǒng)的實施及管理
1.2.7 支持審計組進(jìn)行內(nèi)外部審計及跟蹤活動
1.3 監(jiān)督上海gmp質(zhì)量體系團(tuán)隊達(dá)成部門及公司的既定目標(biāo)
1.4 代表qa參與cmc項目并直接與客戶溝通qa、質(zhì)量方面的問題與更新。
1.5 及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
人員資質(zhì)
2.1 具備醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科以上教育背景,從事相關(guān)工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/歐盟gmp等法規(guī);
2.2 上崗前各項考核(健康狀況、 推薦/資歷確認(rèn))合格;
2.3 專精于微軟軟件(word, excel, powerpoint)及微軟visio的使用;
2.4 英語聽說讀寫能力良好。
2.5 溝通能力良好。具良好的團(tuán)隊精神、并能獨立工作。
第7篇 產(chǎn)品測試qa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
對中測、成測、抽檢生產(chǎn)異常進(jìn)行跟蹤處理,對測試程序修改進(jìn)行審核,對新品階段質(zhì)量策劃推進(jìn),控制點進(jìn)行審核討論,對測試技術(shù)開發(fā)部制定的新品程序?qū)徍藴y試覆蓋率是否足夠,對設(shè)計和測試工程變更進(jìn)行審核,對產(chǎn)品隔離和啟用進(jìn)行審核,對公司內(nèi)部發(fā)生的質(zhì)量事故制定糾正預(yù)防措施,并跟蹤驗證改善效果,對芯片和成品合格率異常分析處理意見的審核批準(zhǔn),對研發(fā)管理部組織的工程批轉(zhuǎn)庫清庫進(jìn)行審核,轉(zhuǎn)批量評審等工作。對客戶反饋進(jìn)行跟蹤處理,組織分析并在規(guī)定時間內(nèi)回復(fù)8d報告給客戶;對導(dǎo)致客戶反饋的質(zhì)量事故進(jìn)行跟蹤調(diào)查和改進(jìn)。
崗位要求:
1、本科學(xué)歷,熟悉集成電路芯片生產(chǎn)、封裝、測試工藝以及控制要求,并擁有質(zhì)量管理意識,具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。兩年及以上的相關(guān)工作經(jīng)驗;
2、較好的英文聽、說、讀、寫能力;有相關(guān)的管理能力和社會活動能力;具有戰(zhàn)略、策略化思維,有能力建立、整合不同的工作團(tuán)隊;具有解決復(fù)雜問題的能力;很強(qiáng)的計劃性和實施執(zhí)行能力;很強(qiáng)的激勵、溝通、協(xié)調(diào)、團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)能力,責(zé)任心、事業(yè)心強(qiáng);較強(qiáng)的自我管理意識;身體健康,能承受快節(jié)奏、滿負(fù)荷的工作。
第8篇 手游qa測試崗位職責(zé)以及職位要求
手游qa測試職位要求
1.計算機(jī)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2.一年左右游戲測試相關(guān)工作經(jīng)驗；
3.掌握常用的測試軟件，熟悉測試流程；
4.良好的測試能力，設(shè)計的測試用例質(zhì)量高，對缺陷敏感度高；優(yōu)秀的質(zhì)量意識和風(fēng)險意識；
5.由于測試任務(wù)的不定性，能夠接受不穩(wěn)定的工作時間段。
6.熟悉當(dāng)前手機(jī)游戲市場、并有unity3d項目經(jīng)驗優(yōu)先。
手游qa測試崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)游戲系統(tǒng)的功能性和易用性測試；
2.負(fù)責(zé)游戲測試用例的編寫；
3.負(fù)責(zé)游戲bug以及建議的提交，能及時跟蹤并協(xié)助相關(guān)工作人員解決問題；
4.協(xié)助策劃對其他游戲產(chǎn)品進(jìn)行易用性分析，并對自己產(chǎn)品給出合理建議；
5.能自行合理安排測試內(nèi)容并有效的在節(jié)點時間內(nèi)完成測試工作，善于尋找游戲bug，可以勝任重復(fù)性工作。
第9篇 qa測試員崗位職責(zé)
qa測試員 東莞寶鑫貿(mào)易有限公司 東莞寶鑫貿(mào)易有限公司,寶鑫 1.1年以上電子煙測試經(jīng)驗;2.電腦水平良好,熟練操作辦公軟件;3.讀懂英文資料,能完成英文報告,不要求口語;4.具備良好的職業(yè)操守及團(tuán)隊合作精神。工作內(nèi)容:1.日常電子煙可靠性測試。2.測試報告,周報。3.測試設(shè)備的危害與保養(yǎng)。
第10篇 研發(fā)qa崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
1.實驗室日常巡檢工作；
2.審核方法驗證、方法轉(zhuǎn)移等文件相關(guān)工作；
3.審核臨床學(xué)樣記錄；
4.核查新藥ad注冊申報材料；
職位要求：
1.生物、藥學(xué)、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)，碩士研究生以上學(xué)歷；
2.具備2年以上的qa工作經(jīng)驗；
3.有檢驗、分析的相關(guān)實驗室工作背景，熟悉方法驗證、方法轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作；
4.具有臨床學(xué)樣記錄核查的相關(guān)經(jīng)驗；
5.熟悉新藥ad注冊申報資料的核查；
6.具備良好的英文聽說讀寫能力，具有一定的抗壓能力、較強(qiáng)的工作協(xié)調(diào)能力和較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。
崗位要求：
學(xué)歷要求：碩士
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗
第11篇 器械qa崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)的法律、法規(guī)和規(guī)章,確保法規(guī)的符合性。
組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作規(guī)程,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正和持續(xù)改進(jìn)。
質(zhì)量體系的維護(hù)工作。
倉庫監(jiān)控系統(tǒng)的日常管理工作。
負(fù)責(zé)首營審核,包括產(chǎn)品、供貨者、購貨者合法性資質(zhì)的審核。
負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理,保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時。
參與質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作,確保在制度考核和質(zhì)量體系內(nèi)審中有關(guān)本部門的整改項目如期整改到位。
負(fù)責(zé)偏差預(yù)防/整改措施的管理,并跟蹤確認(rèn)關(guān)閉偏差。
負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量記錄的收集、分類、保存,以及需要時的查找,檢查各部門質(zhì)量記錄的完整性,保證各項質(zhì)量記錄的可追溯性;
對驗證工作的指導(dǎo)和管理,以及對校準(zhǔn)工作的管理。
對培訓(xùn)工作進(jìn)行管理,確保有效實施。
及時完成部門領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。
崗位要求:
熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī),如dsc生命科學(xué)產(chǎn)品/藥品第三方委托儲運(yùn)相關(guān)法律法規(guī)等。
有檢驗師或主管檢驗師資質(zhì),或具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)(生化、免疫、分子生物學(xué)、基因相關(guān)專業(yè))大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。
熟悉gsp體系和iso13485質(zhì)量體系,有iso13485相關(guān)現(xiàn)場審核經(jīng)驗者優(yōu)先;
良好的計算機(jī)辦公軟件能力;
一定的英語讀寫能力。
第12篇 qa檢查員崗位職責(zé)
工作職責(zé):
qa:
1.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)全過程進(jìn)行有效監(jiān)控并記錄,對監(jiān)控發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時處理上報;
2.負(fù)責(zé)車間輔助及公共設(shè)施包括檢驗、倉庫、采購、銷售、設(shè)備、空調(diào)等的gmp實施定期檢查工作,及時發(fā)現(xiàn)問題監(jiān)督整改;
3.對需銷毀的原輔材料、包裝材料、成品、中間產(chǎn)品、包材換版后的模版進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)控并有權(quán)制止不合格品的使用及流轉(zhuǎn)。
qc:
1、嚴(yán)格按照stp和sop文件進(jìn)行中間體產(chǎn)品、工藝用水及工藝用氣的檢驗,真實、準(zhǔn)確;
2、及時填寫檢驗記錄,出具檢驗報告單,檢驗人員對所開具的報告負(fù)全責(zé);
3、嚴(yán)格執(zhí)行各種中間體產(chǎn)品、工藝用水及工藝用氣的檢驗周期;
4、負(fù)責(zé)檢驗用儀器的維護(hù)保養(yǎng)驗證工作;
5、負(fù)責(zé)實驗過程中的安全操作并確保實驗室水、電、氣的安全使用。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)類、制藥類、化工類相關(guān)專業(yè);
2、能夠適應(yīng)倒班工作。
