化學(xué)藥劑/藥品崗位職責(zé)及職位要求（十二篇）

發(fā)布時(shí)間：2024-11-23 查看人數(shù)：15

化學(xué)藥劑/藥品崗位職責(zé)及職位要求

第1篇化學(xué)藥劑/藥品崗位職責(zé)及職位要求

化學(xué)藥劑（chemical agent）指對(duì)細(xì)菌有抑制作用的藥劑（對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)有利的藥劑被歸于營(yíng)養(yǎng)物）。理想的化學(xué)殺菌劑和抑菌劑應(yīng)當(dāng)是作用快、效力高但對(duì)組織損傷小，穿透性強(qiáng)但腐蝕小，配制方便且穩(wěn)定，價(jià)格低廉易生產(chǎn)，并且無異味。

化學(xué)藥劑/藥品職位要求

1.在藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個(gè)領(lǐng)域有所涉獵，具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2.熟練使用實(shí)驗(yàn)室常用制劑和分析的設(shè)備儀器；

3.英文良好，能閱讀英文文獻(xiàn)；

4.具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和一定的責(zé)任心；

4.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)、善于團(tuán)隊(duì)工作。

化學(xué)藥劑/藥品崗位職責(zé)

1.制定藥品經(jīng)費(fèi)預(yù)算和采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)上級(jí)主管審核。審批后負(fù)責(zé)組織落實(shí)；

2.依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組織實(shí)施及監(jiān)督檢查；

3.組織和指導(dǎo)藥學(xué)部門所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題；

4.定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。

第2篇高級(jí)藥品研究員-博士學(xué)歷崗位職責(zé)要求

職位描述：

一、主要研究方向（共崗位職責(zé)要求5名）

1、改良型新藥研究；口服固體制劑創(chuàng)新技術(shù)研究

要求：藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)；

研究?jī)?nèi)容：難溶性藥物的功效改良與維持，特殊制劑構(gòu)建和評(píng)價(jià)。

2、中藥開發(fā)以及中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

要求：臨床藥理學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

研究?jī)?nèi)容：結(jié)合臨床有效性觀察研究，開展中藥項(xiàng)目的開發(fā)。

3、臨床與臨床藥學(xué)研究

要求：臨床藥理學(xué)專業(yè)

研究?jī)?nèi)容：運(yùn)用藥學(xué)和醫(yī)學(xué)的理論、觀點(diǎn)和方法，結(jié)合臨床進(jìn)行相關(guān)的藥物制劑開發(fā)以及臨床藥動(dòng)學(xué)研究，對(duì)仿制藥處方設(shè)計(jì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

4、小分子創(chuàng)新藥物開發(fā)

要求：藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

研究?jī)?nèi)容：分子構(gòu)效設(shè)計(jì)，分子合成。

二、職位要求：

1、年齡35歲以下，已獲得博士學(xué)位；

2、具有較強(qiáng)的科研創(chuàng)新能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作與敬業(yè)精神，具備獨(dú)立從事科研工作的能力；

3、具有良好的學(xué)術(shù)道德和嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)態(tài)度、品學(xué)兼優(yōu)、身體健康。

三、福利待遇（預(yù)計(jì)年收入25-50萬）

1、市級(jí)、省級(jí)、***待遇

（1）長(zhǎng)沙市政府對(duì)已完成進(jìn)站手續(xù)的博士后研究人員每人發(fā)放10萬元的生活補(bǔ)助，按5:5比例分兩年撥付個(gè)人賬戶。

（2）對(duì)于博士后簽三年勞動(dòng)合同，符合條件者可以優(yōu)先推薦申請(qǐng)長(zhǎng)沙市緊缺急需人才，可獲得15-50萬元的補(bǔ)貼，按4:3:3分三年撥付至個(gè)人賬戶。

（3）協(xié)助申請(qǐng)湖南省博士后日常經(jīng)費(fèi)（3-5萬元）以及國(guó)家博士后科學(xué)基金申請(qǐng)（5-15萬元），撥付至公司賬戶，主要用于臨時(shí)工勞務(wù)費(fèi)、參加學(xué)術(shù)會(huì)議、差旅費(fèi)、設(shè)備購(gòu)置等開支。

（4）根據(jù)實(shí)際情況，申請(qǐng)國(guó)家“博新計(jì)劃”，對(duì)于進(jìn)站博士后國(guó)家給予每人兩年60萬元的研究資助，其中40萬元為博士后日常經(jīng)費(fèi)，20萬元為博士后科學(xué)基金。

（5）1-2項(xiàng)補(bǔ)助支持原則上就高不就低，具體以實(shí)際的政策為準(zhǔn)。3-4項(xiàng)為項(xiàng)目費(fèi)用，未計(jì)算入個(gè)人薪酬。

2、天地恒一待遇

（1）年薪15萬起+項(xiàng)目獎(jiǎng)+研究成果獎(jiǎng)勵(lì)+論文發(fā)表獎(jiǎng)勵(lì)+博士后科研結(jié)題獎(jiǎng)勵(lì)。

（2）購(gòu)買五險(xiǎn)一金，符合相關(guān)條件的博士后，可申請(qǐng)瀏陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才扶持獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃，該項(xiàng)目給予博士后每人給予15萬元的生活補(bǔ)貼（2年內(nèi)發(fā)放）、7萬元租房和生活補(bǔ)貼（2年內(nèi)發(fā)放）。

（3）協(xié)助博士后人員積極申報(bào)國(guó)家、省、市的人才補(bǔ)貼及研發(fā)經(jīng)費(fèi)補(bǔ)貼項(xiàng)目，博士后人員按照政策規(guī)定享受相關(guān)福利待遇。

（4）提供免費(fèi)三餐和高級(jí)人才公寓住宿。

五、應(yīng)聘方式

有意向者請(qǐng)將本人簡(jiǎn)歷、代表性論文、研究工作經(jīng)歷及其他能證明本人能力水平的有關(guān)資料直接投遞簡(jiǎn)歷，我們將進(jìn)行資格初審。初審合格者將被通知面試，面試時(shí)請(qǐng)準(zhǔn)備如下材料給專家組現(xiàn)場(chǎng)審核：個(gè)人簡(jiǎn)歷；學(xué)位證明原件及復(fù)印件；反映本人學(xué)術(shù)水平的代表性成果復(fù)印件；博士導(dǎo)師推薦信。在面試結(jié)束10個(gè)工作日內(nèi)即回復(fù)最終結(jié)果。

第3篇藥品運(yùn)營(yíng)崗位職責(zé)

藥品運(yùn)營(yíng)經(jīng)理職責(zé):

1、負(fù)責(zé)中西藥品類目的日常運(yùn)營(yíng),完成年度銷售目標(biāo)及各項(xiàng)關(guān)鍵過程指標(biāo);

2、負(fù)責(zé)策劃并推進(jìn)各類專場(chǎng)活動(dòng),負(fù)責(zé)流量、新客獲取/轉(zhuǎn)化、客單提升等;

3、深挖消費(fèi)者購(gòu)物需求,分析消費(fèi)者購(gòu)買路徑以及購(gòu)物習(xí)慣,提升類目購(gòu)物體驗(yàn)和用戶復(fù)購(gòu)頻率;

4、與對(duì)應(yīng)商家一起優(yōu)化商品賣點(diǎn)、產(chǎn)品詳情頁(yè)等內(nèi)容,實(shí)施銷售提升具體措施,并跟進(jìn)效果;

5、與藥師隊(duì)伍密切配合,提供消費(fèi)者用藥產(chǎn)品或組合的銷售方案,提升顧客回購(gòu)率;

6、負(fù)責(zé)部分涉藥項(xiàng)目;

要求:

1、醫(yī)藥行業(yè)背景,具有敏銳的醫(yī)藥行業(yè)商業(yè)嗅覺和辯證的分析思考能力,邏輯清淅,思維活躍;

2、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)組織能力,良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,性格開朗,主動(dòng)性強(qiáng),有較強(qiáng)抗壓能力;

3、有豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),較強(qiáng)的跨團(tuán)隊(duì)、部門的項(xiàng)目資源整合能力;

4、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)和國(guó)家相關(guān)政策較為了解,有互聯(lián)網(wǎng)藥品運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

5、有藥師資格證佳;

實(shí)際薪資面議職責(zé):

1、負(fù)責(zé)中西藥品類目的日常運(yùn)營(yíng),完成年度銷售目標(biāo)及各項(xiàng)關(guān)鍵過程指標(biāo);

2、負(fù)責(zé)策劃并推進(jìn)各類專場(chǎng)活動(dòng),負(fù)責(zé)流量、新客獲取/轉(zhuǎn)化、客單提升等;

3、深挖消費(fèi)者購(gòu)物需求,分析消費(fèi)者購(gòu)買路徑以及購(gòu)物習(xí)慣,提升類目購(gòu)物體驗(yàn)和用戶復(fù)購(gòu)頻率;

4、與對(duì)應(yīng)商家一起優(yōu)化商品賣點(diǎn)、產(chǎn)品詳情頁(yè)等內(nèi)容,實(shí)施銷售提升具體措施,并跟進(jìn)效果;

5、與藥師隊(duì)伍密切配合,提供消費(fèi)者用藥產(chǎn)品或組合的銷售方案,提升顧客回購(gòu)率;

6、負(fù)責(zé)部分涉藥項(xiàng)目;

要求:

1、醫(yī)藥行業(yè)背景,具有敏銳的醫(yī)藥行業(yè)商業(yè)嗅覺和辯證的分析思考能力,邏輯清淅,思維活躍;

2、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)組織能力,良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,性格開朗,主動(dòng)性強(qiáng),有較強(qiáng)抗壓能力;

3、有豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),較強(qiáng)的跨團(tuán)隊(duì)、部門的項(xiàng)目資源整合能力;

4、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)和國(guó)家相關(guān)政策較為了解,有互聯(lián)網(wǎng)藥品運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

5、有藥師資格證佳;

第4篇藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)分公司在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作;

2.負(fù)責(zé)分公司對(duì)庫(kù)存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;

3.負(fù)責(zé)分公司異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù).檢查周期確認(rèn);

4.負(fù)責(zé)分公司藥品的效期管理工作,指導(dǎo)并配合保管員做好庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)管理工作;

5.根據(jù)氣候環(huán)境變化,結(jié)合夏防.冬防計(jì)劃,確認(rèn)分公司在庫(kù)藥品相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;

6.負(fù)責(zé)分公司養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理.維護(hù),建立儀器設(shè)備管理檔案;

7.負(fù)責(zé)分公司養(yǎng)護(hù)檢查每季匯總.分析.上報(bào);

8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

任職資格:

1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱;

2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;

3.能加班,工作上服從上級(jí)安排。

第5篇藥品安全崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.個(gè)例藥品不良反應(yīng)/事件分析、上報(bào)

2.群體藥品不良反應(yīng)/事件識(shí)別、分析、上報(bào)

3.新的/嚴(yán)重的不良反應(yīng)/事件識(shí)別、上報(bào)

任職要求:

1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師/藥師資格證優(yōu)先

2.臨床專業(yè)優(yōu)先,有臨床經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

3.外企從事不良反應(yīng)檢測(cè)者優(yōu)先

4.邏輯思考能力、表達(dá)能力、溝通能力強(qiáng),能夠進(jìn)行簡(jiǎn)單的數(shù)據(jù)分析,能夠適應(yīng)出差

第6篇藥品注冊(cè)司崗位職責(zé)

1.擬訂和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)、直接接觸藥品的包裝材料和容器產(chǎn)品目錄、藥用要求和標(biāo)準(zhǔn)。

2.負(fù)責(zé)新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、進(jìn)口藥品以及直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)和再注冊(cè)；實(shí)施中藥品種保護(hù)制度。

3.指導(dǎo)全國(guó)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)工作。

4.擬訂保健品市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)保健品的審批工作。

5.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑跨省區(qū)調(diào)劑審批與管理。

6.研究提出藥品進(jìn)口口岸并制定藥品通關(guān)目錄。

7.負(fù)責(zé)藥品審評(píng)專家?guī)斓墓芾怼?/p>

8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品注冊(cè)品種相關(guān)問題的核實(shí)并提出處理意見。

9.承辦局交辦的其他事項(xiàng)。

第7篇藥品保管員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、根據(jù)gsp規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)操作流程完成藥品倉(cāng)儲(chǔ)的工作,包括藥品出入庫(kù)、保管、養(yǎng)護(hù)、復(fù)核等工作;

2、完成倉(cāng)庫(kù)的內(nèi)務(wù)工作,包括衛(wèi)生、盤點(diǎn)、擺放等;

3、服從企業(yè)的工作安排,完成倉(cāng)庫(kù)安排的其他工作;

任職資格:

1、具有藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

第8篇藥品督察處崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)依法監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的藥品質(zhì)量,組織對(duì)藥品市場(chǎng)的監(jiān)督檢查工作。

2.負(fù)責(zé)藥品抽驗(yàn)工作,組織制訂全國(guó)藥品抽驗(yàn)計(jì)劃,定期發(fā)布國(guó)家藥品質(zhì)量公告。

3.組織依法查處制售假劣藥品違法行為,負(fù)責(zé)對(duì)制售假劣藥品大案要案的督察督辦,指導(dǎo)地方藥品稽查工作。

4.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品監(jiān)督員的管理工作。

5.組織開展對(duì)中藥材專業(yè)市場(chǎng)的監(jiān)督。

6.負(fù)責(zé)對(duì)假劣藥品投訴、舉報(bào)的處理。

第9篇藥品電話招商崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1、認(rèn)真執(zhí)行公司招商政策。

2、區(qū)域具體情況及時(shí)匯報(bào)。

3、熟知本公司產(chǎn)品知識(shí)賣點(diǎn)促進(jìn)銷售。

勝任素質(zhì):

1、熟練操作辦公軟件。

2、有過電話招商1年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。

3、有良好的溝通能力。

4、有客戶資源者優(yōu)先考慮。

第10篇藥品研發(fā)崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1.安排內(nèi)部跨職能會(huì)議和外部會(huì)議(日程管理),支持此類會(huì)議的后勤工作。記錄會(huì)議記錄,必要時(shí),跟進(jìn)參與者指定的項(xiàng)目進(jìn)展情況

2.支持藥品研發(fā)團(tuán)隊(duì)成員的出差安排和費(fèi)用報(bào)銷

3.執(zhí)行文件從中文到英文的簡(jiǎn)單翻譯

4.為國(guó)際同事來華訪問提供必要的安排和幫助

5.根據(jù)需要?jiǎng)?chuàng)建、格式化文檔(如演示文稿)

職位要求:

1.至少一年以上助理工作經(jīng)驗(yàn)

2.本科學(xué)歷

3.熟練掌握word、excel、outlook、powerpoint等office辦公軟件

4.流利的英語聽說讀寫能力

5.具有制藥行業(yè)/藥品或設(shè)備開發(fā)知識(shí)優(yōu)先

補(bǔ)充信息:直線匯報(bào)老板是外國(guó)人,日常溝通語言以英語進(jìn)行,具有充分的語言環(huán)境。

第11篇藥品研發(fā)質(zhì)量研究負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)職位要求

崗位職責(zé)：

1. 參與新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目，對(duì)分析檢驗(yàn)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、與質(zhì)量有關(guān)的申報(bào)資料撰寫等工作負(fù)責(zé)。

2. 負(fù)責(zé)分析室專業(yè)技術(shù)管理（分析工作監(jiān)督和匯報(bào)，審核數(shù)據(jù)、圖譜、方案、報(bào)告，分析技術(shù)討論會(huì)，申報(bào)資料審核，分析人員專業(yè)培訓(xùn)及考核）。

3. 負(fù)責(zé)分析部團(tuán)隊(duì)管理，與協(xié)作單位、省藥檢所關(guān)系協(xié)調(diào)。

4. 參與起草、修訂、建立并貫徹執(zhí)行研發(fā)項(xiàng)目管理流程及配套文件（分析部分）。

5. 對(duì)其他分析人員的分析工作（檢測(cè)數(shù)據(jù)、圖譜、原始記錄）進(jìn)行專業(yè)復(fù)核，及時(shí)發(fā)現(xiàn)分析工作中出現(xiàn)的問題及異常情況，并匯報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。

職位要求：

1. 本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。

2. 有3年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人1年以上。

3. 具有豐富的藥物分析理論知識(shí)和操作技能，熟練操作常用藥物檢測(cè)設(shè)備，熟悉ch.p.、usp、ep，熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求，熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)中質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和穩(wěn)定性研究的資料編寫，熟悉國(guó)內(nèi)外藥物分析新技術(shù)發(fā)展方向，了解生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面知識(shí)。

4. 能獨(dú)立對(duì)資料進(jìn)行檢索、分析、整理能力；熟練查閱英文文獻(xiàn)；熟練使用常用辦公軟件。

5. 責(zé)任心強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)創(chuàng)新，善于、解決問題，有一定計(jì)劃、協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)凝聚能力。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1-3年

第12篇藥品產(chǎn)品崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)計(jì)劃代理產(chǎn)品的梳理、篩選;

2、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品的供應(yīng)商選擇與管理;

3、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品與國(guó)際注冊(cè)的對(duì)接;

4、負(fù)責(zé)代理產(chǎn)品與國(guó)際銷售、國(guó)際供應(yīng)鏈的對(duì)接;