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藥品管理崗位職責(zé)

  • 藥品管理崗位職責(zé)(十篇)
  • 藥品管理崗位職責(zé)17人關(guān)注

    崗位職責(zé):1.研發(fā)資料審查:在qa高級專員的指導(dǎo)下,參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節(jié)點的研究資料、記錄等,對審查過程中的問題進(jìn)行匯總,提出改進(jìn)建議。2.研發(fā)情況 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-02-24 10:36:06

  • 藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé)(2篇范文)
  • 藥品質(zhì)量管理崗位職責(zé)19人關(guān)注

    崗位職責(zé):1.研發(fā)資料審查:在qa高級專員的指導(dǎo)下,參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節(jié)點的研究資料、記錄等,對審查過程中的問題進(jìn)行匯總,提出改進(jìn)建議。2.研發(fā)情況 ...[更多]

    發(fā)布時間:2023-10-08 14:00:06

  • 藥品生產(chǎn)管理崗位職責(zé)(2篇范文)
  • 藥品生產(chǎn)管理崗位職責(zé)86人關(guān)注

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司在研項目(注射劑為主)的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理;2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調(diào)工作,根據(jù)項目研發(fā)進(jìn)度,合理、高效地安排與cmo對接,共同制定中試 ...[更多]

    發(fā)布時間:2023-10-06 16:55:01

  • 食品藥品監(jiān)督管理局辦公室主任崗位職責(zé)范本(3篇范文)
  • 食品藥品監(jiān)督管理局辦公室主任崗位職責(zé)范本37人關(guān)注

    1.局機(jī)關(guān)文秘、檔案、值班、信訪、保密、政務(wù)信息和行政后勤等工作。2.組織建立綜合信息系統(tǒng)及全系統(tǒng)統(tǒng)計、綜合信息管理工作。3.牽頭制訂本系統(tǒng)中長期發(fā)展規(guī)劃。 ...[更多]

    發(fā)布時間:2023-08-12 21:00:08

  • 藥品監(jiān)督管理科科長崗位職責(zé)內(nèi)容(4篇范文)
  • 藥品監(jiān)督管理科科長崗位職責(zé)內(nèi)容81人關(guān)注

    1.監(jiān)督實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,組織藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證工作。2.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營許可準(zhǔn)人及其監(jiān)督管理工作。3.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營許可事項變更工作。4.負(fù)責(zé)推進(jìn)農(nóng) ...[更多]

    發(fā)布時間:2023-07-29 18:40:02

  • 藥品管理崗位職責(zé)(12篇范文)
  • 藥品管理崗位職責(zé)56人關(guān)注

    崗位職責(zé):1.研發(fā)資料審查:在qa高級專員的指導(dǎo)下,參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節(jié)點的研究資料、記錄等,對審查過程中的問題進(jìn)行匯總,提出改進(jìn)建議。2.研發(fā)情況 ...[更多]

    發(fā)布時間:2023-07-23 20:25:03

  • 藥品管理員崗位職責(zé)(2篇范文)
  • 藥品管理員崗位職責(zé)59人關(guān)注

    1) 教育藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中?;蛞陨蠈W(xué)歷3) 經(jīng)驗最好具有一定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營工作經(jīng)驗4) 能力和技能能熟練使用microsoft office… ...[更多]

    發(fā)布時間:2023-06-24 11:40:03

藥品崗位職責(zé)

  • 藥品市場崗位職責(zé)(七篇)
  • 藥品市場崗位職責(zé)30人關(guān)注

    藥品市場總監(jiān) 陜西天宇制藥有限公司 陜西天宇制藥有限公司,天宇制藥 要求:1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、市場營銷相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;2、5年以上學(xué)術(shù)研究與推廣工作經(jīng)驗,5 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-03-22 11:02:07

  • 藥品市場監(jiān)督科科長崗位職責(zé)(七篇)
  • 藥品市場監(jiān)督科科長崗位職責(zé)97人關(guān)注

    1.監(jiān)督實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(gsp),受省委托,組織藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證工作。2.組織實施醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。3.負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-03-11 08:38:02

  • 藥品銷售主管崗位職責(zé)(七篇)
  • 藥品銷售主管崗位職責(zé)55人關(guān)注

    崗位職責(zé):1、在全國范圍內(nèi)從事藥品銷售;2、與醫(yī)院、基層衛(wèi)生院等各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立溝通聯(lián)系渠道,進(jìn)行藥品臨床推廣銷售;3、收集客戶信息,建立客戶檔案,開發(fā)新客戶, ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-02-24 18:24:14

  • 藥品銷售專員崗位職責(zé)(七篇)
  • 藥品銷售專員崗位職責(zé)45人關(guān)注

    崗位職責(zé):1、統(tǒng)計并處理銷售數(shù)據(jù),定期向區(qū)域經(jīng)理及客戶匯報銷售情況;2、及時向采供部發(fā)送客戶購貨計劃,并跟蹤貨物到達(dá)情況;3、處理客戶款項,處理客戶投訴并做好 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-02-22 07:01:02

  • 藥品市場營銷崗位職責(zé)(七篇)
  • 藥品市場營銷崗位職責(zé)68人關(guān)注

    職位描述:職位描述:1、熟悉醫(yī)藥業(yè)務(wù)流程,掌握醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)知識,負(fù)責(zé)藥品宣傳和推廣活動、廣告投放、市場調(diào)研等,介紹藥品并提供相應(yīng)資料2、根據(jù)公司政策及合規(guī)要 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-02-19 11:50:01

  • 藥品銷售內(nèi)勤崗位職責(zé)(七篇)
  • 藥品銷售內(nèi)勤崗位職責(zé)42人關(guān)注

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)調(diào)研、協(xié)調(diào)、處理銷售外勤的產(chǎn)品服務(wù)需求;2、負(fù)責(zé)銷售訂單的審核、處理,保證業(yè)務(wù)流程順暢執(zhí)行;3、協(xié)調(diào)銷售外勤與bu公司、供應(yīng)商的業(yè)務(wù)對接;4、 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-02-14 12:12:06

  • 藥品購進(jìn)人員崗位職責(zé)(2篇范文)
  • 藥品購進(jìn)人員崗位職責(zé)40人關(guān)注

    目的:規(guī)范藥品的購進(jìn)工作,保證購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》適用范圍:適用于藥品購進(jìn)人員。責(zé)任:藥 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-02-04 07:00:46

  • 藥品購進(jìn)人員崗位職責(zé)要求(2篇范文)
  • 藥品購進(jìn)人員崗位職責(zé)要求45人關(guān)注

    目的:規(guī)范藥品的購進(jìn)工作,保證購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》適用范圍:適用于藥品購進(jìn)人員。 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-01-28 18:12:02

  • 藥品采購員崗位職責(zé)是什么?(九篇)
  • 藥品采購員崗位職責(zé)是什么?45人關(guān)注

    藥品采購員崗位職責(zé)是什么?一家具有相當(dāng)規(guī)模的醫(yī)院,使用品種一千多個,年購藥價值達(dá)數(shù)千萬元。面對記不完的帳目,理不完的票據(jù),捉摸不定的市場行情,斤斤計較的討價還價,接 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-01-24 10:24:01

  • 藥品市場監(jiān)督科科長崗位職責(zé)范本(七篇)
  • 藥品市場監(jiān)督科科長崗位職責(zé)范本64人關(guān)注

    1.監(jiān)督實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(gsp),受省委托,組織藥品零售企業(yè)gsp認(rèn)證工作。2.組織實施醫(yī)療器械分類管理制度,組織核發(fā)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。3.負(fù)責(zé)藥品 ...[更多]

    發(fā)布時間:2024-01-23 14:12:01

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