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第1篇 合成項目主管崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)項目任務(wù)要求,確定對應(yīng)的研究思路與實(shí)驗方案,按時匯報評估項目進(jìn)度與開展情況;配合雜質(zhì)平臺主管、晶型平臺主管制定相關(guān)研究策略,參與研究思路與試驗方案擬定;
2、負(fù)責(zé)組織開發(fā)合成研發(fā)路線、工藝研究到小試三批驗證、中間體合成及與中試的對接等各項工作;
3、配合分析主管確定產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并出具產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性的初稿報告提供相關(guān)專業(yè)建議;
4、按照申報材料的合規(guī)性要求撰寫原始記錄以及報告等項目申報材料;
5、解決項目中的技術(shù)問題,并整理報告和相關(guān)資料至項目助理,同時協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源、督促項目助理配合解決非技術(shù)問題;
6、負(fù)責(zé)所在小組實(shí)驗室的日常管理和崗位培訓(xùn),分析實(shí)驗中出現(xiàn)的問題并跟進(jìn)解決方案。
任職資格:
1、藥學(xué)或化學(xué)工藝碩士以上學(xué)歷(經(jīng)驗豐富可適當(dāng)放寬至本科);
2、4年以上行業(yè)工作經(jīng)驗,2年以上平臺管理或同等崗位工作經(jīng)驗,有海外大型制藥公司或署名藥物研究機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、熟悉藥物合成及仿制藥研發(fā)流程和標(biāo)準(zhǔn);
4、熟悉icm、仿制藥的研發(fā)法規(guī)、指南和數(shù)據(jù)完整性要求的知識;
5、熟練掌握各類化學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢,能創(chuàng)造性進(jìn)行合成路線設(shè)計和工藝改進(jìn)等;
6、初步了解財務(wù)預(yù)算、控制及成本分析等知識,了解項目管理概念和理念等知識;
7、了解工藝研發(fā)相關(guān)的基礎(chǔ)的分析知識、專利知識、放大生產(chǎn)等。
第2篇 合成項目崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、根據(jù)項目任務(wù)要求,確定對應(yīng)的研究思路與實(shí)驗方案,按時匯報評估項目進(jìn)度與開展情況;配合雜質(zhì)平臺主管、晶型平臺主管制定相關(guān)研究策略,參與研究思路與試驗方案擬定;
2、負(fù)責(zé)組織開發(fā)合成研發(fā)路線、工藝研究到小試三批驗證、中間體合成及與中試的對接等各項工作;
3、配合分析主管確定產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并出具產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性的初稿報告提供相關(guān)專業(yè)建議;
4、按照申報材料的合規(guī)性要求撰寫原始記錄以及報告等項目申報材料;
5、解決項目中的技術(shù)問題,并整理報告和相關(guān)資料至項目助理,同時協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源、督促項目助理配合解決非技術(shù)問題;
6、負(fù)責(zé)所在小組實(shí)驗室的日常管理和崗位培訓(xùn),分析實(shí)驗中出現(xiàn)的問題并跟進(jìn)解決方案。
任職資格:
1、藥學(xué)或化學(xué)工藝碩士以上學(xué)歷(經(jīng)驗豐富可適當(dāng)放寬至本科);
2、4年以上行業(yè)工作經(jīng)驗,2年以上平臺管理或同等崗位工作經(jīng)驗,有海外大型制藥公司或署名藥物研究機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、熟悉藥物合成及仿制藥研發(fā)流程和標(biāo)準(zhǔn);
4、熟悉icm、仿制藥的研發(fā)法規(guī)、指南和數(shù)據(jù)完整性要求的知識;
5、熟練掌握各類化學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢,能創(chuàng)造性進(jìn)行合成路線設(shè)計和工藝改進(jìn)等;
6、初步了解財務(wù)預(yù)算、控制及成本分析等知識,了解項目管理概念和理念等知識;
7、了解工藝研發(fā)相關(guān)的基礎(chǔ)的分析知識、專利知識、放大生產(chǎn)等。
第3篇 藥物合成項目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
1、根據(jù)文獻(xiàn)檢索確定合成路線及起始物料；
2、制定或執(zhí)行實(shí)驗方案，分析研究結(jié)果，解決項目研發(fā)過程中關(guān)鍵問題，
3、確保所承擔(dān)研究工作的進(jìn)展及質(zhì)量，及時填寫各種實(shí)驗記錄，確保其合規(guī)、準(zhǔn)確、清楚；
4、具有良好的創(chuàng)新性、溝通能力、團(tuán)隊合作等能力
5、撰寫項目總結(jié)報告及項目相關(guān)申報資料的撰寫、整理；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
任職條件：
1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)合成、藥物合成、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè)；
2、具有同崗位至少3年工作經(jīng)驗；有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力；
3、可獨(dú)立開展項目的研究工作，具有較強(qiáng)的獨(dú)立分析解決問題能力。有ctd資料的撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
4、工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰，交流溝通能力、團(tuán)隊合作精神。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：3-5年
第4篇 合成項目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1/能獨(dú)立完成專利/文獻(xiàn)的檢索和分析;
2/按照室主任要求項目進(jìn)展;
3/具有較強(qiáng)的安全意識和良好的實(shí)驗習(xí)慣;
4/與組員其他項目組以及外部人員進(jìn)行有效的溝通以及合成能力;
5/誠實(shí)守信/恪守職業(yè)道德。
其他:有注冊研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
第5篇 有機(jī)合成項目主管崗位職責(zé)
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)或具有同等能力的碩士及以上學(xué)歷,或本科學(xué)歷3年以上api中間體合成開發(fā)經(jīng)驗;有工藝放大經(jīng)驗者優(yōu)先;2、擅長有機(jī)化合物的路線設(shè)計、合成以及圖譜解析;
第6篇 藥物合成項目主管崗位職責(zé)
職位描述:
1.藥物化學(xué)或其它化學(xué)合成相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,具有3年以上的有機(jī)合成經(jīng)驗;
2.熟練使用和操作有機(jī)合成實(shí)驗室的各種儀器設(shè)備;
3.能夠熟練檢索和運(yùn)用各種化學(xué)文獻(xiàn)和專利;
4.具有良好的團(tuán)隊精神和協(xié)作精神;
5.具有承擔(dān)項目和團(tuán)隊管理能力。
第7篇 化學(xué)合成項目經(jīng)理崗位職責(zé)
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,或者本科畢業(yè)5年及以上工作經(jīng)驗;
2、熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段,并能閱讀英文文獻(xiàn);
3、熟練掌握有機(jī)合成相關(guān)理論和操作,能獨(dú)立開展工作;
4、依據(jù)實(shí)驗方案,實(shí)施工藝路線優(yōu)選或者條件優(yōu)化工作。
5、責(zé)任心強(qiáng),具團(tuán)隊合作精神。可帶領(lǐng)一至多名實(shí)驗助理開展研究工作
第8篇 合成項目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)1、獨(dú)立地安全熟練操作常規(guī)有機(jī)反應(yīng)和特殊有機(jī)反應(yīng)； 2、對反應(yīng)原料，產(chǎn)物和中間體的官能團(tuán)的活性及其兼容性有較深的了解，能夠通過查閱文獻(xiàn)和討論來選擇反應(yīng)條件； 3、及時有效的解決實(shí)驗過程中遇到的問題； 4、熟練地操作常用分析儀器、解析圖譜； 5、詳細(xì)、準(zhǔn)確地撰寫實(shí)驗項目報告。任職資格1、化學(xué)，化工，有機(jī)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，工作經(jīng)驗豐富可放寬學(xué)歷要求； 2、具有較好的研發(fā)背景、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力； 3、能夠在富有挑戰(zhàn)性的時間限制內(nèi)按時完成項目； 4、有較強(qiáng)責(zé)任心，創(chuàng)新意識和團(tuán)隊合作精神； 5、可以熟練進(jìn)行英文讀寫。 6、有中試經(jīng)驗者優(yōu)先。
崗位要求：
學(xué)歷要求：碩士
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
