第1篇 質(zhì)量總經(jīng)理崗位職責
質(zhì)量副總經(jīng)理 1.結(jié)合內(nèi)外部環(huán)境,全面規(guī)劃集團戰(zhàn)略質(zhì)量管理目標,并診斷集團質(zhì)量管理現(xiàn)狀,設(shè)計階段適應于組織發(fā)展的架構(gòu)和崗位,制定持續(xù)提高管理計劃。編制公司管理手冊,流程和管理制度文件,并管理者代表審核運行。
2.管理和協(xié)調(diào)集團實線管理部分與虛線管理部分各部門,建立高效的運作體系和高效的質(zhì)量管理團隊,達成公司質(zhì)量管理目標。
3.作為公司管理者代表,提出并跟進、檢查公司管理運作,管理評審,并向總裁報告。全面質(zhì)量管理,下屬直線管理質(zhì)量體系管理部,實驗室管理部,客戶售后服務管理部,研發(fā)質(zhì)量管理部,供應商質(zhì)量管理部。間接管理各事業(yè)群品質(zhì)管理部。
4.招聘、培訓、指導、管理和考核各分管業(yè)務部門總監(jiān),培養(yǎng)梯隊人才,保證團隊建設(shè)和績效的輸出。
5.協(xié)調(diào)質(zhì)量與采購、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售以及供應商和客戶的相互協(xié)作關(guān)系,保證協(xié)作順暢,順利實現(xiàn)公司目標。公司重大質(zhì)量問題處理和關(guān)鍵客戶維護。
6.持續(xù)改善、優(yōu)化公司運營流程和體系,打造持續(xù)改進,全員品管的企業(yè)質(zhì)量管理文化。
1.結(jié)合內(nèi)外部環(huán)境,全面規(guī)劃集團戰(zhàn)略質(zhì)量管理目標,并診斷集團質(zhì)量管理現(xiàn)狀,設(shè)計階段適應于組織發(fā)展的架構(gòu)和崗位,制定持續(xù)提高管理計劃。編制公司管理手冊,流程和管理制度文件,并管理者代表審核運行。
2.管理和協(xié)調(diào)集團實線管理部分與虛線管理部分各部門,建立高效的運作體系和高效的質(zhì)量管理團隊,達成公司質(zhì)量管理目標。
3.作為公司管理者代表,提出并跟進、檢查公司管理運作,管理評審,并向總裁報告。全面質(zhì)量管理,下屬直線管理質(zhì)量體系管理部,實驗室管理部,客戶售后服務管理部,研發(fā)質(zhì)量管理部,供應商質(zhì)量管理部。間接管理各事業(yè)群品質(zhì)管理部。
4.招聘、培訓、指導、管理和考核各分管業(yè)務部門總監(jiān),培養(yǎng)梯隊人才,保證團隊建設(shè)和績效的輸出。
5.協(xié)調(diào)質(zhì)量與采購、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售以及供應商和客戶的相互協(xié)作關(guān)系,保證協(xié)作順暢,順利實現(xiàn)公司目標。公司重大質(zhì)量問題處理和關(guān)鍵客戶維護。
6.持續(xù)改善、優(yōu)化公司運營流程和體系,打造持續(xù)改進,全員品管的企業(yè)質(zhì)量管理文化。
第2篇 質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責
職責描述:
1.負責企業(yè)整體質(zhì)量體系戰(zhàn)略的擬定,配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要制定公司質(zhì)量工作計劃,并組織實施,確保公司合法、合規(guī)經(jīng)營;
2.負責質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范,督促、檢查質(zhì)量政策制度的制定和貫徹執(zhí)行;
3.負責產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中的質(zhì)量管理和控制,健全質(zhì)量管理體系,宣貫醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)要求,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量及合規(guī)性;
4.負責質(zhì)量部的籌建和管理,建立和優(yōu)化本部門工作流程,提高工作效率;
負責質(zhì)量團隊人才梯隊建設(shè)和培養(yǎng);
5.負責各種質(zhì)量問題、質(zhì)量技術(shù)的分析及改進,負責糾正措施和預防措施的實施和管理;
6.負責新項目開發(fā)過程中的法規(guī)評審和需求確認,設(shè)計驗證,協(xié)助產(chǎn)品開發(fā);
7.參與供應商評審,對供應商質(zhì)量管理體系的評定、審核和再評價;
8.定期向管理層報告產(chǎn)品質(zhì)量狀況,推動質(zhì)量問題的解決;
9.負責與當?shù)乇O(jiān)管部門的溝通。
任職資格:
1.醫(yī)療器械/生物工程/質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷,研究生優(yōu)先考慮 ;
2.5年以上三類醫(yī)療器械/ivd體外診斷試劑行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械/ivd質(zhì)量管理;
3.參加過質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓,具備質(zhì)量管理體系知識、統(tǒng)計學基礎(chǔ)知識;
4.熟悉國內(nèi)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī),醫(yī)療器械通用安全標準知識,有三類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗優(yōu)先;
5.掌握應用文寫作知識,擅長文檔編寫,能快速理解并應用相關(guān)法規(guī)制度;
6.具有極強的責任心和敬業(yè)精神,良好的溝通和表達能力,靈活,能隨機應變;良好的抗壓能力,擅于人際交往,具備良好的合作精神和團隊管理經(jīng)驗;優(yōu)秀的外聯(lián)和公關(guān)能力,具備解決突發(fā)事件能力。
