藥品安全性監(jiān)測管理制度
責(zé)任人:
藥劑科全體工作人員
內(nèi)容:
1. 藥品在院內(nèi)流通和使用的整個過程都存在安全性問題,為確保患者用藥安全,特制定本制度。
2. 嚴(yán)格藥品的購進(jìn)、驗收、儲存、領(lǐng)用、使用等各環(huán)節(jié)管理,加強藥品質(zhì)量監(jiān)測。
2.1藥品的購進(jìn)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品采購制度》執(zhí)行,采購員應(yīng)認(rèn)真審核藥品供應(yīng)商和藥品生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì),首營品種、首次供貨企業(yè)應(yīng)按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業(yè)審核管理制度》執(zhí)行,首營藥品采購一個月后,根據(jù)《首營藥品用藥反饋制度》要求應(yīng)及時發(fā)放調(diào)查表,及時了解臨床用藥相關(guān)信息。
2.2購進(jìn)藥品的檢查驗應(yīng)按照《藥品檢查驗收制度》執(zhí)行,必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查,生物制品、進(jìn)口藥品應(yīng)有相關(guān)檢驗報告書,驗收合格的藥品方可辦理入庫。
2.3各藥房對于發(fā)出退回藥品的驗收,應(yīng)逐批進(jìn)行質(zhì)量檢查,驗收到劑量最小包裝,驗收合格方可收回。
2.4藥庫應(yīng)按照藥房的“藥品領(lǐng)用單”進(jìn)行藥品發(fā)放,認(rèn)真核對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、請領(lǐng)數(shù)量,藥房領(lǐng)藥員應(yīng)按照領(lǐng)用單認(rèn)真檢查,確認(rèn)無誤后方可領(lǐng)回。
2.5藥房調(diào)劑人員應(yīng)嚴(yán)格按照“四查十對”原則審核、調(diào)配、核對及發(fā)放藥品。
2.6病區(qū)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照《病區(qū)備用藥品管理制度》執(zhí)行,每月定期進(jìn)行藥品效期、藥品數(shù)量、藥品質(zhì)量等相關(guān)檢查,保證患者用藥安全。
3. 加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度》進(jìn)行不良反應(yīng)報告的填寫和上報。
4. 及時了解醫(yī)務(wù)人員、患者對藥品的評價、意見及建議,加強藥品缺陷監(jiān)測。
5. 加強藥品調(diào)劑各環(huán)節(jié)安全隱患監(jiān)測,減少發(fā)生差錯的概率。
6. 合理使用藥品,降低用藥風(fēng)險。
