藥品安全管理制度一（十二篇）

第2篇 三中實驗室藥品安全管理制度

江鎮(zhèn)三中實驗室藥品安全管理制度

(一)危險藥品間配有雙人雙鎖，啟用時，必須由教研組長，和實驗員同時開啟，同時關(guān)閉。

(二)對危險藥品的管理做到帳物相符合，取用，回收必須同時有兩人以上，有嚴(yán)格的使用記錄。不得擅自領(lǐng)取，借用任何危險藥品。

(三)其它的庫存藥品也必須配備帳冊，進(jìn)帳，出帳記錄清楚。

(四)教師演示實驗所需要的實驗用品，必須做好出借和回收的記錄，隨時清點(diǎn)，做到帳物相符合。

(五)做好教師演示實驗用品的出借，回收記錄，不得有任何的實驗用品遺留在外。

(六)學(xué)生實驗所需的用品，必須做好出借和回收的記錄，隨時清點(diǎn)，保證妥善管理。

(七)藥品間配備安全桶和滅火器，一個月檢查一遍，確保絕對安全。

第3篇 倉庫化學(xué)藥品安全管理制度

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險性。對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化學(xué)藥品的存放管理要求

1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。

2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗 室存放大于20l的瓶裝易然液體。

3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。

6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好。

7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

9. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。

10.庫房管理人員要加強(qiáng)學(xué)習(xí)了解各種藥品的物理和化學(xué)性質(zhì),嚴(yán)禁錯誤的存放,搬運(yùn),和操作。

第4篇 附院麻毒精神藥品安全管理制度

附屬醫(yī)院麻毒精神藥品安全管理制度

1、麻毒精神藥品的管理依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,實行特殊管理。

2、購用麻毒精神藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn),由藥劑科負(fù)責(zé)購進(jìn)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,并做好記錄。

3、麻毒精神藥品的采購應(yīng)做好年度計劃,按規(guī)定逐級申報,經(jīng)批準(zhǔn)后,到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄。

4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi),嚴(yán)防丟失。存放在保險柜內(nèi),交接班時當(dāng)面交接清楚,手術(shù)室補(bǔ)充注射用麻醉藥品時除有專用處方外,應(yīng)同時交回麻醉藥品空安瓿更換,并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴(yán)禁與其他藥品混雜。

5、上述特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用,不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方,藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)師不得為自己開方使用特殊管理藥品。

6、上述特殊管理藥品應(yīng)使用專用處方,麻醉藥品處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收銷毀記錄。

7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人,可憑區(qū)(縣)以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監(jiān)督部門辦理《麻醉藥品專用卡》,到指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定開方配藥。

8、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn),不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。

9、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次,由藥劑科統(tǒng)計,醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),報藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀,并詳細(xì)記錄處理過程,現(xiàn)場人員簽字。

第5篇 幼兒藥品安全管理制度

一、內(nèi)服、外用藥品要注明標(biāo)識并分格存放，同時要放置在幼兒不能隨便拿到的位置。

二、給幼兒服藥時應(yīng)仔細(xì)核對姓名、藥名、藥量，避免誤服或過量。

三、未經(jīng)醫(yī)務(wù)人員許可，任何人不得給幼兒服藥，以防醫(yī)療事故的發(fā)生。

四、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守值班制度，不得擅自離崗；幼兒出現(xiàn)緊急病情時應(yīng)迅速送醫(yī)務(wù)所或醫(yī)院救治。

五、 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)提高醫(yī)療保健知識，同時提高應(yīng)變能力。

第6篇 麻醉藥品第一類精神藥品經(jīng)營安全管理制度

目的:為加強(qiáng)麻醉藥品和第一類精神藥品管理、保證麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營的合法、安全,防止流入非法渠道等特制定本制度。

范圍:適用于公司麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理。

職責(zé):公司法人,企業(yè)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理人員,專管人員嚴(yán)格執(zhí)行本制度。

內(nèi)容:

1 公司法人為麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理笫一責(zé)仼人。

2公司指定責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉、認(rèn)真負(fù)責(zé)、符合gsp和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》要求的專管人員,實行專庫儲存、專人管理、專用帳冊、專冊登記、雙人驗收復(fù)核、雙人雙門雙鎖保管、雙人進(jìn)出專庫并登記進(jìn)出時間和簽字。

3 公司應(yīng)當(dāng)從指定的全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品。

4公司嚴(yán)格責(zé)任區(qū)域銷售按批準(zhǔn)的給取得麻醉藥品和精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu),按規(guī)定核注核銷,不得零售,禁止使用現(xiàn)金或者實物進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易。

5 公司應(yīng)將銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉藥品和第一類精神藥品配送至醫(yī)療機(jī)構(gòu),醫(yī)疔機(jī)構(gòu)不得自提取。

6麻醉藥品和第一類精神藥品實施電子監(jiān)管、入、出庫時將電子掃描數(shù)據(jù)上傳藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會,并每月5號前將上月麻醉藥品和第一類精神藥品購銷報表匯總向藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會。

7公司運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時,應(yīng)持合法有效的運(yùn)輸證明進(jìn)行配送運(yùn)輸,并采取安全保障措施,防止在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失。

8公司對過期、報殘損的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)登記造冊,并向所在縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀,并在其監(jiān)管下實施銷毀。

9公司對麻醉藥品和第一類精神藥品實行24小時值班巡查制度,對專庫安裝專用防盜門,實行雙人雙門雙鎖管理,具有防火設(shè)施、監(jiān)控設(shè)施和報警裝置,報警裝置與公安機(jī)關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng),實時監(jiān)控自動記錄和保存;如發(fā)生丟失、被搶、被盜,要及時嚴(yán)密保護(hù)現(xiàn)場,采取控制措施,立即向藥監(jiān)局和公安局報告。

10制定麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查制度,有效防止騙購、套購等行為發(fā)生。

11公司組成安全領(lǐng)導(dǎo)小組,建立安全評判機(jī)制,定期對安全制度執(zhí)行情況進(jìn)行考核,對安全設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查、保養(yǎng)、維護(hù)和驗證。

12在麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營過程中,對制度不斷進(jìn)行修改、補(bǔ)充和完善,定期對專管人員進(jìn)行培訓(xùn),使麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全、規(guī)范、科學(xué)。

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第7篇 學(xué)校易燃易爆劇毒藥品安全管理制度

1、管理易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品的工作人員必須具備高度的責(zé)任心，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，工作踏實，嚴(yán)于職守，自覺遵守有關(guān)法律法規(guī)和學(xué)校各項規(guī)章制度。

2、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品建立詳細(xì)帳冊，包括總帳、明細(xì)帳、領(lǐng)用審批單、領(lǐng)用記錄冊。

3、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品按規(guī)定分門別類存放，并在存放處貼上標(biāo)簽，注明“危險”字樣。

4、任何領(lǐng)用易燃易爆，劇毒物品、化學(xué)藥品者，必須持有分管領(lǐng)導(dǎo)簽字的審批單，并辦理登記領(lǐng)用物品名稱、數(shù)量、用途、領(lǐng)用人簽字等手續(xù)。管理人員必須嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)用手續(xù)。

5、管理人員對易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品必須做好防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬等各項工作，嚴(yán)格做好預(yù)防事故工作，避免因管理疏忽而產(chǎn)生不良后果。

6、管理人員要做好易燃易爆、劇毒藥品、化學(xué)藥品存放室的防盜、防火工作，保持存放室內(nèi)整潔。要按規(guī)定在存放室內(nèi)配備防盜、防火設(shè)施，照明線路應(yīng)定期檢查，保證安全，消除隱患。

7、閑雜人員不得進(jìn)入易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品存放室內(nèi)，未經(jīng)管理人員準(zhǔn)許，領(lǐng)用人不得進(jìn)入存放室。

8、管理人員要具備保密意識，不得隨意將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品的名稱、數(shù)量、性能告知他人。

9、易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品存放室20米內(nèi)不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內(nèi)進(jìn)行電焊、電割等有明火火花、帶電作業(yè)。

10、易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品自然失效，需要報廢，管理人員必須事先提出請示申請。經(jīng)主管部門審核、查驗、確認(rèn)可以報廢時，由主管領(lǐng)導(dǎo) 字，做好帳冊登記，方可報廢。

11、對因保管不慎、管理不當(dāng)，造成易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品丟失、損壞，管理人員應(yīng)立即向主管部門、保衛(wèi)處報告，不得延誤時機(jī)。

12、對因工作不慎、管理不當(dāng)，造成不良后果的管理人員，要追究其責(zé)任。

第8篇 化學(xué)危險藥品安全管理制度

（一）目的

為規(guī)范化學(xué)危險藥品使用及出入庫管理，防止強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性藥品因管理不善給公司和社會造成危害，預(yù)防安全事故的發(fā)生，特制定本規(guī)定。

（二）范圍

適用于威寧西南水泥有限公司。

（三）引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險化學(xué)品安全管理條例》

《水泥企業(yè)化驗室工作手冊》

（四）管理職責(zé)

1.公司所有使用的化學(xué)藥品的采購倉儲管理責(zé)任單位為供應(yīng)處，負(fù)責(zé)化學(xué)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性的倉儲及出入庫管理。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性藥品的倉儲管理在質(zhì)量控制處化學(xué)藥品倉庫存，余熱發(fā)電處負(fù)責(zé)余熱發(fā)電系統(tǒng)純水制取化學(xué)藥品倉儲及出入庫管理，制造分廠負(fù)責(zé)公司純水制取化學(xué)藥品倉儲及出入庫管理。生產(chǎn)技術(shù)處負(fù)責(zé)監(jiān)督各部門日常使用情況。

2.供應(yīng)處嚴(yán)格按使用部門申報計劃要求采購化學(xué)藥品,藥品到公司后供應(yīng)倉庫人員匯同使用部門人員驗收合格后入庫，立即聯(lián)系進(jìn)入使用部門化學(xué)藥品倉庫，搬運(yùn)藥品試劑時要小心認(rèn)真，嚴(yán)禁倒置、肩扛，防止藥品試劑的損壞和溢流，造成意外事故的發(fā)生。

3.化學(xué)藥品倉庫防火、防盜由使用部門負(fù)責(zé)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品有流失，必須立即向公司分管領(lǐng)導(dǎo)和主要領(lǐng)導(dǎo)匯報，同時使用部門負(fù)責(zé)人牽頭調(diào)查藥品流向，形成專題調(diào)查報告報公司安委會。

4.化學(xué)藥品倉庫鑰匙由使用部門負(fù)責(zé)人保管。

(五)出入庫管理

1.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性藥品領(lǐng)用，必須憑二級庫領(lǐng)料單、領(lǐng)料人簽名、班組長簽名、部門領(lǐng)導(dǎo)審批，藥品倉庫管理人員方可發(fā)料。

2.化學(xué)危險品領(lǐng)用必須是分析組長或配液崗位人員及主管技術(shù)人員，其他人員不得領(lǐng)用。

3.劇毒藥品應(yīng)存放在密封的瓶內(nèi)，標(biāo)上標(biāo)簽，由專人保管。

4.因生產(chǎn)需要，外單位領(lǐng)用酸堿腐蝕性藥品時，需經(jīng)所在單位領(lǐng)導(dǎo)審批，部門領(lǐng)導(dǎo)同意后方可發(fā)料。

5.試驗后的廢液，作其他用途時，由所在單位同意，領(lǐng)用人（限本廠職員）說明用途并簽名，質(zhì)量控制處負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽名后，方可領(lǐng)用，分析組做好記錄。

(六)一般安全操作

1.防止中毒

1.1部分化學(xué)藥品誤入口腔或吸入呼吸道，易引起藥物中毒，操作時應(yīng)特別注意。易引起中毒的劇毒藥品：氰化鉀（kcn）、三氧化二砷（as2o3）、二氧化汞（hgo2）、重鉻酸鉀（k2cro7）、氟化鉀（kf）、氟化鈉（naf）、氟化胺（nh4f）等。常見的有毒氣體有：硫酸煙、鹵素蒸氣、鹽酸蒸氣、氨、硝酸和氮的氧化物、硫化氫、一氧化碳、汞的蒸氣等。有些易揮發(fā)的液體，如乙醚、汽油、苯等，其蒸氣若吸入過多，會使人頭疼昏迷，甚至失去知覺。因此，為避免中毒事故的發(fā)生，必須嚴(yán)格做到以下幾點(diǎn)：

1.2一切試劑、藥品瓶要有標(biāo)簽，劇毒藥品必須設(shè)專柜存放并加鎖，由處領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)保管，毒性藥品撒落時，應(yīng)立即全部收拾起來，并把撒落過毒物的桌子或地板洗凈。

1.3嚴(yán)禁試劑入口，使用移液管時應(yīng)用橡皮球操作，嚴(yán)禁用嘴操作。如須以鼻聞鑒別試劑或反應(yīng)放出的氣味時，應(yīng)將容器離開面部適當(dāng)距離，以手輕輕煽動，稍聞其味即可。

1.4所有可能產(chǎn)生有毒氣體的操作，都必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，凡有必要使用防毒面具的工作地點(diǎn)，應(yīng)懸掛一個防毒面罩，以備分析人員急需時戴用。

1.5嚴(yán)禁在化學(xué)分析室內(nèi)喝水或飲食，嚴(yán)禁食具和儀器互相代用，凡使用有毒藥品工作后要仔細(xì)洗手和漱口。

1.6有毒的廢液應(yīng)盡量作無毒處理后，再排入地下深處或倒入下水道，盛皿要洗干凈，并立即洗手。

1.7水銀灑落在地下時，應(yīng)立即匯報處領(lǐng)導(dǎo)，由處領(lǐng)導(dǎo)指揮將灑落水銀清除干凈，然后在殘跡處撒上硫磺粉，以消除汞滴。

1.8取有毒試樣時應(yīng)站在上風(fēng)處，利用球膽取氣分析時，要保證球膽不漏氣，用完后要放在室外排空。

1.9發(fā)生中毒事故后，必須立即采取急救措施。如果是由于吸入煤氣或其他毒性氣體、蒸氣，應(yīng)立即把中毒者移到新鮮空氣處；如果中毒是由于吞入毒物，最有效的辦法是借嘔吐排除胃中的毒物，同時立即將中毒事故情況通知醫(yī)務(wù)所，救護(hù)得愈早愈快，危險性也愈小。

2.防止燃燒和爆炸

2.1揮發(fā)性有機(jī)藥品應(yīng)存放在通風(fēng)良好的處所或冰箱中；易燃藥品不可放在酒精燈、電爐或其他火源附近。室溫過高時，啟用易揮發(fā)物時應(yīng)首先冷卻，并不可將瓶口對著自己或他人的臉部。

2.2實驗過程中，對于易揮發(fā)及易燃有機(jī)溶劑，如必須用加熱方式排除時，應(yīng)在水浴鍋或電熱板上緩慢進(jìn)行，嚴(yán)禁直接用火焰或電爐加熱。

2.3在蒸餾可燃物質(zhì)時，首先應(yīng)將水充入冷凝器內(nèi)，并確信流水已固定時，再旋開開關(guān)加熱（不能直接用明火加熱）。接收器最好置于沙土浴中，在蒸餾過程中人員不能離開，要時刻注視儀器和冷凝器的工作情況，即使在短時間內(nèi)也不能置之不顧，如需往蒸餾器內(nèi)補(bǔ)充液體，應(yīng)先熄火，冷卻后再進(jìn)行。

2.4身上或手上沾有易燃物時，不得靠近火源，應(yīng)立即清洗干凈。落有氧化劑溶液滴的衣服，稍微加熱即可著火，應(yīng)注意及時清除。

2.5高溫物體，如灼熱的坩鍋、瓷盤或燃燒管等，要放在不會引發(fā)火災(zāi)的安全地方。

2.6嚴(yán)禁氧化劑與可燃物一同研磨，不能在紙上稱量過氧化鈉。在工作中不要使用成分不明的物質(zhì)，防止反應(yīng)時產(chǎn)生危險的產(chǎn)物。

2.7爆炸類藥品應(yīng)放在低溫處保管，移動或起用時不得劇烈振動，易發(fā)生爆炸的操作，無關(guān)人員不得在室內(nèi)，并加強(qiáng)安全防范措施，避免可能發(fā)生的傷害，必要時應(yīng)戴面罩或使用防護(hù)擋板。

2.8裝有揮發(fā)性物質(zhì)或受熱分解會放出氣體的藥品（如pcl5）的瓶子最好不用石蠟封瓶塞，如瓶口因用蠟封住而打不開時，不能把瓶子放在火上烘烤。

2.9分析中，有時需要對加熱處理的溶液在隔絕co2的情況下冷卻，冷卻時不能把容器塞緊，以防冷卻時爆炸，可以在塞子上裝有堿石灰管。

2.10化驗室應(yīng)備有沙箱及滅火器，化驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。

3.防止化學(xué)藥品腐蝕、灼燒、燙傷

3.1取用腐蝕類、刺激性藥品時，最好戴上橡皮手套和防護(hù)眼鏡，以防藥品灑出或沾到身上，用移液管吸液時必須用橡皮球操作。

3.2稀釋硫酸時，必須在燒杯等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，將酸緩緩倒入水中并不斷攪拌，以免驟然發(fā)熱使酸濺出，傷害皮膚、眼睛或衣服。

3.3用濃硫酸做加熱浴的操作（如測定熔點(diǎn)），眼睛要離開一定距離，火焰不得超過石棉網(wǎng)的石棉芯，攪拌時要小心均勻。

3.4取下正在沸騰的水或溶液時，須先用燒杯夾子搖動后才能取下使用，以防使用時突然沸騰濺出傷人。

3.5使用酒精燈或噴燈時如有酒精灑出，應(yīng)先將灑出的酒精擦干凈，然后再用火柴點(diǎn)燃，不能把燈拿到別的火源上去引火。

3.6開啟氨水、鹽酸、硝酸等藥瓶封口時，應(yīng)先蓋上濕布，用水浸濕后，再開動瓶塞，以防濺出。

3.7在壓碎或研磨苛性堿和其他危險物質(zhì)時，要注意防范小碎片濺散，以免燒傷眼睛、皮膚等。

3.8在使用強(qiáng)堿熔樣時，應(yīng)防止坩鍋沾水，以免發(fā)生爆炸。

3.9若不慎燒傷、灼傷時，應(yīng)按下列方法臨時處理：

3.9.1火燙傷使皮膚發(fā)紅時，可用酒精棉花涂擦或浸在冷水里，至不覺疼痛為止。起泡時應(yīng)用紅汞或高錳酸鉀溶液（4%）涂抹，不要弄破水泡。

3.9.2眼睛或皮膚被酸灼傷時，應(yīng)立即用干凈紗布把皮膚上的酸抹去后用水洗凈，再用2%的碳酸氫鈉溶液沖洗。若被堿燒傷時，用水沖洗后再用2%的醋酸或硼酸溶液沖洗。

3.9.3氫氟酸對皮膚、指甲的傷害力很強(qiáng)，若沾在手上則應(yīng)立即用水或碳酸氫鈉溶液沖洗，再用甘油和氧化鎂混合藥劑（2:1）涂抹后包扎好。

3.9.4被溴燒傷處用氨水酒精混合液（1:10）涂抹。

3.9.5不同的化學(xué)物質(zhì)濺到皮膚上后呈現(xiàn)的顏色和情況也不一樣，一般規(guī)律是：硝酸呈褐黃色；硫酸呈棕褐色或黑色；強(qiáng)堿呈白色；氫氟酸開始不明顯，也無不適應(yīng)之感，當(dāng)稍有疼痛時，說明已到嚴(yán)重程度，不但能腐蝕皮膚、組織和器官，還可腐蝕至骨骼。酸性物質(zhì)燒傷具有自限性，腐蝕作用只在當(dāng)時，經(jīng)沖洗等處理后，一般不再加重。而堿性化學(xué)物質(zhì)則不同，初期可能不嚴(yán)重，但會逐漸發(fā)展，損害漸漸向周圍和組織深部蔓延。

(七)附則

1.本規(guī)定由質(zhì)量控制處起草并歸口管理;

2.本規(guī)定自下發(fā)之日起實施。

第9篇 柏西一中實驗室藥品易燃易爆物品安全管理制度

ee一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

一、實驗室藥品由專人負(fù)責(zé),藥品按規(guī)定擺放整齊,每個藥品柜有標(biāo)簽,標(biāo)明藥品名稱及數(shù)量。

二、藥品領(lǐng)用須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意,填寫領(lǐng)用單。一般情況下只允許實驗教師領(lǐng)取,其他人員領(lǐng)用需經(jīng)教務(wù)處批準(zhǔn)方可填單領(lǐng)用。

三、每年藥品購買由藥品負(fù)責(zé)人報計劃,教務(wù)處審批,總務(wù)處購買,再由藥品負(fù)責(zé)人驗收入庫。

四、藥品管理每年盤點(diǎn)一次,購進(jìn)藥品與耗用明確,報教務(wù)處備案。

五、藥品室需設(shè)立危毒藥品專柜,須上兩把鎖,由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品,需兩位老師同時在場。

第10篇 藥品安全協(xié)管人員管理制度

第一條為了加強(qiáng)農(nóng)村藥品(包括醫(yī)療器械,下同)安全監(jiān)督管理工作,進(jìn)一步完善藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),規(guī)范藥品安全協(xié)管人員(食品藥品安全專管員、藥品監(jiān)督聯(lián)絡(luò)員、村級食品藥品協(xié)管員)的行為,發(fā)揮協(xié)管人員的監(jiān)管作用,特制定本制度。

第二條藥品安全協(xié)管人員享有以下權(quán)利:

(一)對轄區(qū)內(nèi)鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全工作實施監(jiān)督檢查;

(二)了解藥品監(jiān)管工作安排和部署,聽取藥品監(jiān)督管理工作情況通報;

(三)參加藥品監(jiān)督管理部門組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、培訓(xùn)和業(yè)務(wù)交流活動;

(四)對藥品監(jiān)管工作提出意見和建議。

第三條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)履行以下義務(wù):

(一)宣傳《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī);

(二)集貿(mào)市場、中小學(xué)周邊、超市周圍等重點(diǎn)區(qū)域巡查:是否存在無證經(jīng)營藥品等現(xiàn)象;是否存在非法回收藥品、非法發(fā)布藥品廣告等現(xiàn)象;

(三)鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)(服務(wù)站、衛(wèi)生室、個體診所、廠區(qū)醫(yī)務(wù)室)巡查:主要檢查藥品進(jìn)貨渠道、藥品驗收記錄、藥品養(yǎng)護(hù)記錄、近效期藥品管理、藥品分類存放、溫濕度記錄等;

(四)及時收集和反饋轄區(qū)內(nèi)涉藥單位在藥品采購、管理和使用過程中有關(guān)質(zhì)量問題的相關(guān)信息、藥品不良反應(yīng)和違反藥品法律法規(guī)的行為;

(五)配合藥品監(jiān)管部門開展監(jiān)督檢查,查處無證經(jīng)營藥品等違法違規(guī)行為;

(六)做好轄區(qū)內(nèi)違反藥品法律法規(guī)被查處單位和個人說服教育和整改情況反饋工作;

(七)督促指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)新建、遷址醫(yī)療機(jī)構(gòu)“合格藥房”創(chuàng)建工作;

(八)對藥品監(jiān)管工作中存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)提出意見和建議;

(九)傳達(dá)各級食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的藥品監(jiān)管和藥品質(zhì)量信息;

(十)藥品安全工作要有記錄、臺帳齊全,鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查記錄按要求上報;

(十一)完成其他藥品安全方面的工作。

第四條藥品安全協(xié)管人員應(yīng)遵守以下工作紀(jì)律:

(一)不得利用職務(wù)之便從事藥品經(jīng)營活動;

(二)不得向任何人泄露有關(guān)藥品監(jiān)督檢查和當(dāng)事人的秘密;

(三)不得接受行政管理相對人的吃請,收受禮品、禮金;

(四)不得在沒有藥品行政執(zhí)法人員在場的情況下私自進(jìn)行行政處罰或收繳罰沒款。

第11篇 病房藥品安全管理使用制度

為加強(qiáng)病房藥品的管理,以確保需要時患者得到搶救和治療用藥,保證用藥安全,特制定病房搶救藥、備用基數(shù)藥的管理與使用制度:

1、搶救藥品、基數(shù)藥品主要供病房臨時周轉(zhuǎn)使用,其品種和數(shù)量由各病房根據(jù)臨床需要制定并列出藥品目錄清單進(jìn)行基數(shù)管理,經(jīng)科主任和病房護(hù)士長簽字后,交住院藥房備案,由值班護(hù)士采取交接班管理制度。病房規(guī)定的藥品基數(shù)可根據(jù)實際情況定期(1年)進(jìn)行調(diào)整。

2、病房應(yīng)設(shè)專人管理藥品,日常工作中由護(hù)理人員負(fù)責(zé)病房藥品的請領(lǐng)補(bǔ)充,并對藥品的數(shù)量、有效期和質(zhì)量進(jìn)行檢查。定期(每月)檢查病房貯存藥品的有效期,在有效期2個月前可返回住院藥房調(diào)換新批號,因管理不善造成藥品過期失效由病房自行承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。

3、病房藥柜內(nèi)的注射藥、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)嚴(yán)格分開放置。凡搶救藥品,必須在搶救車內(nèi)存放并保持一定基數(shù),每日檢查,定位存放,保證隨時應(yīng)用。麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)專柜加鎖、專冊登記、專人負(fù)責(zé)管理。高危藥品如氯化鉀、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必須單獨(dú)存放,并有醒目的標(biāo)志。

4、藥劑科與護(hù)理部定期對病房貯存藥品定期(每3個月)檢查,核對藥品種類、數(shù)量與藥品清單是否相符,有無過期變質(zhì)現(xiàn)象,麻醉藥品和第一類精神藥品管理是否符合規(guī)定,并建立檢查記錄。

5、在開據(jù)與執(zhí)行注射劑的醫(yī)囑(或處方)時要注意配伍禁忌,如有疑問應(yīng)及時向開具醫(yī)囑的醫(yī)師提出或向藥房咨詢。

6、加強(qiáng)輸液安全管理,嚴(yán)格三查七對,嚴(yán)把藥物配伍禁忌關(guān),控制靜脈輸注速度、預(yù)防輸液反應(yīng)。

7、注意觀察藥物不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)可疑藥物不良反應(yīng)及時處置并填報報表并按流程上報。

8、加強(qiáng)病房藥品的貯存管理,防止藥品的丟失和損壞。藥品應(yīng)貯存在所要求的貯存環(huán)境中。

第12篇 麻醉藥品第一類精神藥品安全儲存措施管理制度

為嚴(yán)格醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理,保證正常醫(yī)療工作需要,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,制定本制度。

一、建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標(biāo)責(zé)任制考核,建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄,及時糾正存在的問題和隱患。

三、建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥學(xué)部門承擔(dān)。

四、麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定,熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。

五、配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作,人員保持相對穩(wěn)定。

六、定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

七、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需要,按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。購買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。

八、麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點(diǎn)驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。

九、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

十、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負(fù)責(zé)、專庫(柜)加鎖。對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字,做到帳、物、批號相符。

十一、對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時,應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀,并對銷毀情況進(jìn)行登記。

十二、門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),庫存不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。

十三、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。

十四、門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識,并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。

十五、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,才能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。

十六、開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用的淡紅色處方(住院各病區(qū)須憑電腦單和專用淡紅色處方),處方右上角標(biāo)注“麻、精一”,麻醉藥品、第一類精神藥品的針劑必須交回空安培,貼劑必須交回已使用過的貼劑,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

十七、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。

十八、物資倉發(fā)放麻醉、第一類精神藥品空白處方時,要做好登記工作,內(nèi)容包括:領(lǐng)取科室名稱、處方編號范圍、領(lǐng)取日期、領(lǐng)取人簽名、發(fā)放人簽名。每個科室每次僅能領(lǐng)取一本麻醉、第一類精神藥品空白處方。

十九、使用科室對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。

科室使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方(包括作廢的處方)需按使用時間及處方編號順序登記交藥劑科保管。

專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

二十、使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者必須建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用;醫(yī)院為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

二十一、醫(yī)院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本單位內(nèi)臨床使用。

二十二、麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設(shè)施(安裝報警裝置)。

門診、急診、住院等藥房設(shè)立麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),均應(yīng)配備保險柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。

二十三、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。

二十四、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。

二十五、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號,計數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

二十六、各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。

二十七、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。

二十八、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。

二十九、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)下列情況,必須立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告:

(一)在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的;

(二)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。