醫(yī)藥代表管理規(guī)定辦法
醫(yī)藥代表管理規(guī)定
醫(yī)藥代表在醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行業(yè)務(wù)活動登記,應(yīng)當(dāng)符合下列條件:
(一)持有所在藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位的工作證;
(二)所在藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位與醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間有書面業(yè)務(wù)合作或者協(xié)作協(xié)議;
(三)開展的業(yè)務(wù)活動屬于業(yè)務(wù)合作或者協(xié)作協(xié)議所列項目。
對不符合上款規(guī)定條件的醫(yī)藥代表,醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)管理部門不得予以登記。
”醫(yī)生良伴認(rèn)為這一條款的會導(dǎo)致醫(yī)藥代表管理成本過高,執(zhí)行性較差,而且會被藥企視為醫(yī)藥代表的登記為醫(yī)藥代表的個人行為。
這種登記也保證不了醫(yī)藥代表的專業(yè)性與道德法律意識,也不能約束持有登記證的醫(yī)藥代表的行為。
建議改成“藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位為其醫(yī)藥代表進(jìn)行注冊時,需提供以下材料:
1,對該醫(yī)藥代表的聘用合同。
2,對該醫(yī)藥代表的法律法規(guī)培訓(xùn)的書面記錄。
3,對該醫(yī)藥代表進(jìn)行醫(yī)藥學(xué)培訓(xùn)的書面記錄。
4,有過違規(guī)行為的醫(yī)藥代表不能再次重新登記?！?/p>
該草案“第十八條 醫(yī)藥代表應(yīng)當(dāng)在每次業(yè)務(wù)活動結(jié)束后七日內(nèi)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)管理部門報告活動開展情況。
第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)管理部門應(yīng)當(dāng)加強對醫(yī)藥代表業(yè)務(wù)活動的管理,建立醫(yī)藥代表業(yè)務(wù)活動管理檔案。
”醫(yī)生良伴認(rèn)為這兩項規(guī)定的操作性難度大成本高,而且政府管了不該管的事情。
醫(yī)藥代表不是政府的員工,難道政府要養(yǎng)很多公務(wù)員來代替企業(yè)管理員來看醫(yī)藥代表的工作報告建議改成“第十八條 醫(yī)藥代表在醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的地方舉辦宣傳活動,必須到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)學(xué)會進(jìn)行登記,并書面簽署該活動的合法性申明,同時繳納一定的管理費。
醫(yī)學(xué)會通過網(wǎng)絡(luò)等媒體發(fā)布活動信息,讓社會媒體進(jìn)行監(jiān)督。
第十九條 藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)加強對醫(yī)藥代表宣傳活動的管理,建立醫(yī)藥代表宣傳活動管理檔案。
以備醫(yī)藥代表登記更新時,登記部門抽查。”
該草案“第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人接到報告后應(yīng)當(dāng)組織核實,經(jīng)查證屬實的,應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)藥代表所在的藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位,并暫停該單位在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的六個月以上一年以內(nèi)的業(yè)務(wù)活動。
”醫(yī)生良伴認(rèn)為對于醫(yī)藥代表的違法違規(guī)行為應(yīng)該嚴(yán)懲才行。
但嚴(yán)懲對象是藥企高管,而不是醫(yī)藥代表本人。
建議改成“醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人接到報告后立即組織核實,經(jīng)查證屬實,應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)藥代表登記處,并暫停該單位在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的六個月以上一年內(nèi)的宣傳活動。
醫(yī)藥代表登記處核銷該醫(yī)藥代表的登記,并對其所在的單位進(jìn)行公開批評。
一年內(nèi),因非法行為核銷的醫(yī)藥代表達(dá)到10個以上,暫停該單位在全國范圍內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行六個月以上一年內(nèi)的宣傳活動?！?/p>
該草案“第二十二條 藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位加強對醫(yī)藥代表的管理,發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥代表有違反本規(guī)定行為的,應(yīng)當(dāng)及時制止。
”醫(yī)生良伴認(rèn)為這個描述似乎減輕了藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位對醫(yī)藥代表的責(zé)任,醫(yī)藥代表是藥品生產(chǎn)經(jīng)營的正式員工,應(yīng)該對醫(yī)藥代表的行為負(fù)有全部責(zé)任。
建議改成“藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位必須對醫(yī)藥代表的行為負(fù)有一切責(zé)任,醫(yī)藥代表違反本規(guī)定一次,對藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)單位的法人就公開批評一次。”
醫(yī)生是以防治人類疾病為職業(yè)的人,醫(yī)院藥師是以對患者進(jìn)行藥物知識宣講為職業(yè)的人,醫(yī)藥代表是以面對醫(yī)生進(jìn)行人類疾病的藥物治療學(xué)宣講為職業(yè)的人,這是專業(yè)分工的必然。
醫(yī)生與醫(yī)藥代表是平等的伙伴關(guān)系,雙方的目的是減除患者的痛苦,讓病人更經(jīng)濟(jì)地康復(fù),提高其生存質(zhì)量。
從理論上不存在任何財務(wù)關(guān)系,但現(xiàn)實操作中,由于各種原因,醫(yī)藥代表就成了人人喊打的過街老鼠,因為在人們看來醫(yī)藥代表成了行hui醫(yī)生的職業(yè)。
但肩負(fù)“宣藥療疾,救夭傷人命”社會價
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國務(wù)院辦公廳印發(fā)《意見》,重申醫(yī)藥代表規(guī)范管理
近日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(以下簡稱《意見》)。
《意見》指出,要圍繞解決醫(yī)藥領(lǐng)域突出問題,堅持標(biāo)本兼治、協(xié)同聯(lián)動,從藥品生產(chǎn)、流通、使用全鏈條提出系統(tǒng)改革措施,提高藥品供給質(zhì)量療效,確保供應(yīng)及時,促進(jìn)藥品價格合理,使藥品回歸治病本源,建設(shè)規(guī)范有序的藥品供應(yīng)保障制度,更好地滿足人民群眾看病就醫(yī)需求,推進(jìn)健康中國建設(shè)。
生產(chǎn)環(huán)節(jié)關(guān)鍵是提高藥品質(zhì)量療效
一是嚴(yán)格藥品上市審評審批,新藥審評突出臨床價值,加快臨床急需的新藥和短缺藥品審評審批。
二是加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,對通過一致性評價的藥品給予政策支持。
三是有序推進(jìn)上市許可持有人制度試點,鼓勵新藥研發(fā)。
四是加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為。
五是加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度,支持藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組,推動落后企業(yè)退出。
六是健全短缺藥品、低價藥品監(jiān)測預(yù)警和分級應(yīng)對機(jī)制,保障藥品供應(yīng)。
流通環(huán)節(jié)重點整治流通秩序,改革完善流通體制
一是推動藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級,加快形成以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。
二是推行藥品購銷“兩票制”,使中間環(huán)節(jié)加價透明化。
三是落實藥品分類采購政策,逐步擴(kuò)大國家藥品價格談判品種范圍,降低藥品虛高價格。
四是加強藥品購銷合同管理,違反合同約定要承擔(dān)相應(yīng)的處罰。
五是整治藥品流通領(lǐng)域突出問題,依法嚴(yán)懲違法違規(guī)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及相關(guān)責(zé)任人員。
加強對醫(yī)藥代表的規(guī)范管理,其失信行為記入個人信用記錄。
六是建立藥品出廠價格信息可追溯機(jī)制,促進(jìn)價格信息透明。
七是積極發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”的優(yōu)勢和作用,方便群眾用藥。
使用環(huán)節(jié)重點規(guī)范醫(yī)療和用藥行為,改革調(diào)整利益驅(qū)動機(jī)制
一是公立醫(yī)院要優(yōu)先使用國家基本藥物,強化藥物使用監(jiān)管,促進(jìn)合理用藥。
二是進(jìn)一步破除以藥補醫(yī)機(jī)制,加快建立公立醫(yī)院補償新機(jī)制,嚴(yán)格控制醫(yī)藥費用不合理增長。
三是強化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費用的作用,大力推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革,促使醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動規(guī)范醫(yī)療行為。
四是積極發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用。
《意見》要求,各地、各部門要投入更多精力抓好改革落實,把責(zé)任壓實,要求提實,考核抓實,確保改革落地生效。
