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設(shè)備驗收報告單

發(fā)布時間:2024-02-26 16:27:01 查看人數(shù):46

設(shè)備驗收報告單

第1篇 設(shè)備驗收報告單

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為加強(qiáng)質(zhì)量管理,用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于,樹立良好的企業(yè)形象,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,我公司做出以下保證:

一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝,標(biāo)識,標(biāo)簽,說明書等應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

三、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具,應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),已供銷備案用。并對其提供資料真實性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件。

四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題,造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟(jì)損失的,有供貨公司承擔(dān)。

五、對所經(jīng)營產(chǎn)品負(fù)責(zé),對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換,在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔(dān)。

六、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場維護(hù)推廣。

嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章):

第2篇 設(shè)備驗收報告單

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______單位 __年十月

一、外觀檢驗

1.對設(shè)備及外包裝進(jìn)行拍照記錄,檢查設(shè)備的外包裝是否完好,有無破損、浸濕、受潮、變形等情況,對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進(jìn)行檢查;

2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況,重點檢查轉(zhuǎn)機(jī)葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題,應(yīng)作詳細(xì)記錄,并重點拍照留據(jù),及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。

二、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù),檢查主機(jī)、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量,并逐件清查核對;

2.認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全,如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號,必要時可以進(jìn)行網(wǎng)上核對;

4.認(rèn)真作好開箱清點記錄,寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量,如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題,要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求,須得到供貨方代表的認(rèn)可(簽字、蓋章)。

2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分。

設(shè)備開箱驗收記錄表

編號:

第3篇 設(shè)備驗收報告單

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設(shè)備開箱驗收記錄

______單位 __年十月

一、外觀檢驗

1.對設(shè)備及外包裝進(jìn)行拍照記錄,檢查設(shè)備的外包裝是否完好,有無破損、浸濕、受潮、變形等情況,對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進(jìn)行檢查;

2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況,重點檢查轉(zhuǎn)機(jī)葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題,應(yīng)作詳細(xì)記錄,并重點拍照留據(jù),及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。

二、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù),檢查主機(jī)、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量,并逐件清查核對;

2.認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全,如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號,必要時可以進(jìn)行網(wǎng)上核對;

4.認(rèn)真作好開箱清點記錄,寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量,如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題,要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求,須得到供貨方代表的認(rèn)可(簽字、蓋章)。

2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分。

設(shè)備開箱驗收記錄表

編號:

第4篇 設(shè)備驗收報告單

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設(shè)備經(jīng)費來源:

合同金額:

供貨商:

一.實物清單及技術(shù)指標(biāo)

二.驗收記錄

安裝調(diào)試完畢后,對設(shè)備進(jìn)行測試和實驗的詳細(xì)驗收記錄如下: ? 設(shè)備a驗收記錄

1、操作步驟與方法

2、操作結(jié)果

? 設(shè)備b驗收記錄

1、操作步驟與方法

2、操作結(jié)果

……

(每類設(shè)備需單獨給出驗收記錄)

三.驗收結(jié)論:

通過上述測試和實驗證明,___等設(shè)備數(shù)量與合同一致,且性能良好,運行正常,各項技術(shù)指標(biāo)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),符合相關(guān)實驗要求,驗收合格。

四.驗收人簽字 __學(xué)院:

__學(xué)院:

__學(xué)院:

供應(yīng)商:

實驗室及設(shè)備管理處 : 監(jiān)察處、審計處: 計劃財務(wù)處: 學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項目、985項目需此欄)

五.驗收時間

年 月 日

第5篇 設(shè)備驗收報告單

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x單位 xx年十月

一、外觀檢驗

1.對設(shè)備及外包裝進(jìn)行拍照記錄,檢查設(shè)備的外包裝是否完好,有無破損、浸濕、受潮、變形等情況,對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進(jìn)行檢查;

2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況,重點檢查轉(zhuǎn)機(jī)葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題,應(yīng)作詳細(xì)記錄,并重點拍照留據(jù),及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。

二、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù),檢查主機(jī)、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量,并逐件清查核對;

2.認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全,如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號,必要時可以進(jìn)行網(wǎng)上核對;

4.認(rèn)真作好開箱清點記錄,寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量,如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題,要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求,須得到供貨方代表的認(rèn)可(簽字、蓋章)。

2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分。

設(shè)備開箱驗收記錄表

編號:

設(shè)備的驗收報告范文2:

設(shè)備名稱 實驗室設(shè)備、教學(xué)儀器設(shè)備 規(guī)格、型號 使用單位 驗收負(fù)責(zé)人

年月日

第6篇 設(shè)備驗收報告單

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一、概述:

供貨單位名稱: 培訓(xùn)廠家名稱:

貨物名稱: 數(shù)量: 包裝情況:

貨物到院日期: 到貨地點:

安裝日期: 安裝地點:

培訓(xùn)日期: 受培訓(xùn)人:

用戶科室: 該科室聯(lián)系人: 聯(lián)系電話;

二、供貨單位已提交以下文件用于存檔:

1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;

三、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”):

1. 標(biāo)記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用:正?!?,不正常□

2. 使用培訓(xùn):已完成 ,未完成

使用人員設(shè)備操作程度:已了解,還需再培訓(xùn),已掌握,已熟練

3. 本驗收報告“二”中的文件:已提供,未提供

4. 貨物驗收:通過,不通過

補(bǔ)充說明:

科主任簽字及日期: 供貨商單位/廠家簽章:

安裝培訓(xùn)人員簽字:

醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期: 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機(jī)、座機(jī)):

第7篇 設(shè)備驗收報告單

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汽車系統(tǒng)(上海)有限公司

設(shè)備終驗收報告

工 作 令: 需 方: 供 方: 驗收日期: 年 月 日

設(shè)備終驗收報告

需方:

供方:

時間: 年 月 日至 年 月 日 地點: 設(shè)備名稱:

一、 供需雙方根據(jù)合同有關(guān)條款,對本設(shè)備進(jìn)行驗收情況如下:

1.機(jī)械方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □ 2.氣動方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

3.液壓方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

4.電器方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

5.圖紙資料方面供貨范圍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

6.附件、備件、刀具方面供貨符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

7.主要技術(shù)規(guī)格和參數(shù)符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

8.設(shè)備精度(或技術(shù)指標(biāo))符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

9.操作性能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

10.安全方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

11.環(huán)保方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

12.節(jié)能方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □ 13.運行穩(wěn)定性方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □ 14.加工節(jié)拍符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

15.加工精度符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

16.其它方面符合合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

17.試件是否滿足合同要求 是 □ 否 □ 無此內(nèi)容 □

二、終驗收結(jié)論:

1. 同意驗收。 □

2. 存在問題整改且需方確認(rèn)即同意終驗收。 □ 3. 存在問題整改后,重新進(jìn)行終驗收。 □ 三、詳細(xì)的測試數(shù)據(jù)附后。

需方驗收人員: 生產(chǎn)部: 質(zhì)量部:

日期:

設(shè)備終驗收整改紀(jì)要

需方:

供方:

時間: 年 月 日至 年 月 日 地點:

設(shè)備名稱:

一、在雙方驗收人員 年 月 日對本設(shè)備的預(yù)驗收中,發(fā)現(xiàn)尚存在下列問題,供方須予整改: 1.

2. 3. 4.

5. ______________________________________________________________________________ 6. ______________________________________________________________________________ 7. ______________________________________________________________________________ 8. ______________________________________________________________________________

9. ______________________________________________________________________________ 10._____________________________________________________________________________11._____________________________________________________________________________12.____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

二、整改完成時間和整改后的確認(rèn)方式:

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

1.整改內(nèi)容供方于 前整改完畢,并經(jīng)需方確認(rèn)后,即同意終驗收。 □ 2.整改內(nèi)容供方于 前整改完畢,雙方重新終驗收時確認(rèn)。 □

三、本終驗收整改紀(jì)要驗收人員簽字有效。

需方代表: 生產(chǎn)部: 質(zhì)量部:

日期:

設(shè)備終驗收整改確認(rèn)書

需方:

供方:

時間: 年 月 日至 年 月 日 地點:

設(shè)備名稱:

一、根據(jù) 年 月 日本設(shè)備的預(yù)驗收整改紀(jì)要,供方進(jìn)行了整改。

雙方對整改內(nèi)容確認(rèn)如下:

整改內(nèi)容: ,

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內(nèi)容: ,

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內(nèi)容: ,

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內(nèi)容: ,

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □

整改內(nèi)容: ,

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內(nèi)容: , 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內(nèi)容: ,

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 否 □ 整改內(nèi)容: ,

經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內(nèi)容: , 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內(nèi)容: , 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內(nèi)容: , 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □ 整改內(nèi)容: , 經(jīng)整改已符合合同要求 是 □

二、整改確認(rèn)結(jié)論:

1.需整改內(nèi)容已全部整改至符合合同要求。 2.需整改內(nèi)容末全部符合要求,再整改后重新確認(rèn)。

三、詳細(xì)的測試數(shù)據(jù)附后。

四、本整改確認(rèn)書經(jīng)驗收人員簽字有效。 需方驗收人員: 生產(chǎn)部:

否 □ 否 □ 否 □ 否 □ 否 □

□□

質(zhì)量部:

日期:

第8篇 設(shè)備驗收報告單

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項目名稱:

合同編號:

驗 收 報 告

承制單位: 使用單位: 日 期:

設(shè)備驗收報告

用戶單位:_____________

供貨單位:___________

驗收日期:

驗收地點:

一、設(shè)備內(nèi)容:

二、驗收情況:

用戶單位(簽字)

蓋章:

供貨單位(簽字)

蓋章:

驗收組成員:

驗收組成員:

驗收日期:年 月 日

驗收日期:年 月 日 (附整套設(shè)備組件清單)

附一:

設(shè)備組件清單表

第9篇 設(shè)備驗收報告單

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儀器設(shè)備驗收報告

設(shè)備名稱 規(guī)格型號 合 同 號 設(shè)備所屬部門 驗收人員 包裝及外形是否完整 整機(jī)及配件是否齊全并相符 儀器設(shè)備使用說明書及相關(guān)證件是否齊全有效 儀器設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否滿足要求 儀器設(shè)備的性能及其使用是否滿足要求 儀器設(shè)備是否經(jīng)過檢定/校準(zhǔn) 儀器設(shè)備檢定/校準(zhǔn)是否合格 儀器設(shè)備的其他證明材料 是否需要索賠 驗收結(jié)論: □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 出廠編號 單 價 驗收日期 生產(chǎn)廠家 國別 到貨時間

儀器設(shè)備生產(chǎn)廠家代表簽字: 采購部門負(fù)責(zé)人簽字: 使用部門負(fù)責(zé)人簽字:

日期: 日期: 日期:

年 年 年

月 月 月

日 日 日

注:請在相應(yīng)的□內(nèi)打√,有其他證明材料的請附上復(fù)印件。

第10篇 設(shè)備驗收報告單

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設(shè)備開箱驗收記錄

______單位 二○一一年十月

一、外觀檢驗

1.對設(shè)備及外包裝進(jìn)行拍照記錄,檢查設(shè)備的外包裝是否完好,有無破損、浸濕、受潮、變形等情況,對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進(jìn)行檢查;

2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況,重點檢查轉(zhuǎn)機(jī)葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題,應(yīng)作詳細(xì)記錄,并重點拍照留據(jù),及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。

二、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù),檢查主機(jī)、附件等設(shè)備規(guī)格、型號、配置及數(shù)量,并逐件清查核對;

2.認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全,如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書、保修單等;

3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號,必要時可以進(jìn)行網(wǎng)上核對; 4.認(rèn)真作好開箱清點記錄,寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應(yīng)到和實到數(shù)量,如發(fā)現(xiàn)短缺、錯發(fā)等問題,要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。

三、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求,須得到供貨方代表的認(rèn)可(簽字、蓋章)。

2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分。

設(shè)備開箱驗收記錄表

編號:

設(shè)備驗收報告單

為加強(qiáng)質(zhì)量管理,用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗試劑、耗材等用于,樹立良好的企業(yè)形象,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,我公司做出以下保證:一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。二、醫(yī)療
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