監(jiān)查員崗位職責
監(jiān)查員崗位職責職位要求84人關注
職責描述:參與臨床試驗方案等文件的討論定稿,負責印制知情同意書、crf表等臨床試驗文件負責各合作醫(yī)院的協(xié)調聯(lián)絡,包括藥物臨床試驗機構辦、倫理委員會及臨床科室等 ...[更多]
發(fā)布時間:2023-12-30 19:36:02
哈爾濱臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求43人關注
職位要求:1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。3、基本素質:01、敬業(yè)愛崗,具有良好 ...[更多]
發(fā)布時間:2023-09-13 19:15:03
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職位要求:1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。3、基本素質:01、敬業(yè)愛崗,具有良好 ...[更多]
發(fā)布時間:2023-09-11 12:45:01
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職位要求:1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。3、基本素質:01、敬業(yè)愛崗,具有良好 ...[更多]
發(fā)布時間:2023-09-11 12:30:03
監(jiān)查員崗位職責職位要求75人關注
職責描述:參與臨床試驗方案等文件的討論定稿,負責印制知情同意書、crf表等臨床試驗文件負責各合作醫(yī)院的協(xié)調聯(lián)絡,包括藥物臨床試驗機構辦、倫理委員會及臨床科室等 ...[更多]
發(fā)布時間:2023-09-10 11:15:01
臨床監(jiān)查員崗位職責職位要求42人關注
職責描述:臨床監(jiān)察員1.負責臨床試驗項目所合作醫(yī)院的機構倫理和研究者的溝通協(xié)調;2.倫理委員會的批準;3.臨床試驗合同簽訂等事項的協(xié)調;4.啟動培訓會的準備及講解;5.管 ...[更多]
發(fā)布時間:2023-09-09 09:15:02
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職位要求:1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗,做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先;2、培訓背景: 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識培訓。3、基本素質:01、敬業(yè)愛崗,具有良好 ...[更多]
發(fā)布時間:2023-09-04 18:00:03
臨床監(jiān)查員cra崗位職責93人關注
臨床監(jiān)查員 cra 1.根據(jù)gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動,常規(guī)檢查和關中心的監(jiān)查任務2.必要時,配合醫(yī)院指定和完成入組計劃,3.能適應同時管理一個以上方案的監(jiān)查任務 ...[更多]
發(fā)布時間:2023-07-01 10:30:03
臨床監(jiān)查員崗位職責79人關注
臨床監(jiān)查員 responsibilities職責:l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的質量控制與管理,稽查/監(jiān)查并保持持續(xù)跟蹤;l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的進度控制與 ...[更多]
發(fā)布時間:2023-07-01 08:15:01