第1篇 管理qa崗位職責(zé)
qa管理員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機構(gòu)) 任職要求:
?？萍耙陨蠈W(xué)歷,制藥及相關(guān)專業(yè),3年以上藥廠生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗
第2篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責(zé)
從事技術(shù)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。
（1）進行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計、研究和控制；
（2）組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查；
（3）進行質(zhì)量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；
（4）進行產(chǎn)品認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評審員注冊、質(zhì)量檢驗機構(gòu)和實驗室考核等合格評定管理；
（5）調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛，組織對重大質(zhì)量事故調(diào)查分析；
（6）研究開發(fā)檢驗技術(shù)、檢驗方法、檢驗儀器設(shè)備；
（7）制定質(zhì)量技術(shù)法規(guī)并監(jiān)督實施；
（8）設(shè)計、實施、改進、評價質(zhì)量與可靠性信息系統(tǒng)。
第3篇 qa質(zhì)量管理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、建立并維護公司的質(zhì)量控制系統(tǒng),保證產(chǎn)品達(dá)到客人需求;
2、對研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質(zhì)問題發(fā)現(xiàn)和改善,提升和改進產(chǎn)品質(zhì)量。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗;
2、有強烈的質(zhì)量意識,以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。
第4篇 項目管理qa工程師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、參與開發(fā)計劃制定, 跟進開發(fā)進度,對項目過程和成果進行審計,問題識別;
2、監(jiān)控項目進度計劃的實施,識別風(fēng)險以及實施變更過程,推動問題的閉環(huán)解決,并定期對進展進行分析;
3、為項目過程規(guī)范的實施提供咨詢、指導(dǎo)和培訓(xùn),與開發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;
4、協(xié)調(diào)項目資源,確保項目團隊各干系人協(xié)同工作,建設(shè)好項目團隊各種有限的溝通機制;
5、負(fù)責(zé)推動團隊日常執(zhí)行工作,負(fù)責(zé)進度最終跟蹤和控制,確保工作按計劃完成;
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位要求:
1.本科或以上學(xué)歷,計算機、數(shù)學(xué)、軟件工程相關(guān)專業(yè);
2.至少一年以上工作經(jīng)驗,可以是qa、軟件開發(fā)、項目管理或測試相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、了解基本的軟件工程的有關(guān)知識;
4、有獨立擔(dān)當(dāng)工作的能力,具有一定承壓力,性格開朗。
第5篇 質(zhì)量管理主管qa崗位職責(zé)工作內(nèi)容
質(zhì)量管理主管(qa)職位要求
1.理工科專業(yè)本科以上學(xué)歷
2.受過生產(chǎn)管理,品質(zhì)管理,產(chǎn)品知識等方面的培訓(xùn)
3.3年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
質(zhì)量管理主管(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性
2.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量
3.定期評估解決的工藝或控制方案
4.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品信息反饋,統(tǒng)計流程
5.處理客戶反饋,根據(jù)反饋改善質(zhì)量控制
6.總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決
7.主持來料檢驗及出貨評審工作
8.協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況并提供改善意見
9.完成上級委派的其他任務(wù)
第6篇 qa文件管理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)及記錄。
3.負(fù)責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。
4.各項認(rèn)證檢查的文件資料準(zhǔn)備工作。
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。
6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。
7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。
任職資格:
1.全日制本科及以上學(xué)歷。
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;
3.熟練操作office辦公軟件;
4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。
5.工作細(xì)致、踏實、有責(zé)任心;
第7篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
要求：
1、負(fù)責(zé)公司客戶cmmi過程管理體系建設(shè)，定義項目管理、質(zhì)量保證等相關(guān)過程文件；
2、負(fù)責(zé)公司客戶軟件產(chǎn)品質(zhì)量保證工作，輔導(dǎo)項目組成員按照規(guī)范執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)調(diào)查質(zhì)量事件及問題解決，跟蹤質(zhì)量事件的解決情況；
4、收集項目執(zhí)行過程中的度量數(shù)據(jù)，分析項目執(zhí)行情況。
崗位要求：
1、中級以上的；
2、具備銀行新核心建設(shè)的測試管理經(jīng)驗、qa經(jīng)驗、熟知銀行業(yè)務(wù)；
3、懂測試，掌握qa在測試過程中如開展作業(yè)；
4、學(xué)歷不限，接受出差
薪酬福利：
1、薪資10k-15k/月
2、帶薪年休假
3、年度免費健康體檢
4、入職即購買六險一金
5、節(jié)假日慰問金及特殊慰問金
北京捷科智誠科技有限公司在此聲明：
我公司在崗位職責(zé)描述崗位要求過程中不會向應(yīng)聘者收取任何費用，在正式錄用之前也不會索要個人銀行賬戶等與崗位職責(zé)描述崗位要求無關(guān)的個人信息。如遇前述情況，請應(yīng)聘者提高警惕，避免遭受不必要的個人損失。特此聲明。
第8篇 質(zhì)量管理經(jīng)理qa崗位職責(zé)工作內(nèi)容
質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)職位要求
教育培訓(xùn):本科以上學(xué)歷,理工類相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗:5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,對質(zhì)量監(jiān)控有深刻的認(rèn)識。
質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
制定工廠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)章制度,確保符合公司標(biāo)準(zhǔn)和法定標(biāo)準(zhǔn);
領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量計劃的實施工作,監(jiān)督各車間質(zhì)量管理機制的建立、健全和運行狀況;
控制質(zhì)量成本,監(jiān)測次品率及報廢率記錄;
保證工廠生產(chǎn)質(zhì)量體系的有效運行;
負(fù)責(zé)體系審核、產(chǎn)品認(rèn)證等與外界部門的協(xié)調(diào)聯(lián)系。
第9篇 qa文件管理崗位職責(zé)任職要求
qa文件管理崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)體系文件的排版、校對、打印簽批、發(fā)放;
2、對已經(jīng)換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進行銷毀。
3、對醫(yī)院中心細(xì)胞制備紙質(zhì)記錄歸檔保管。 每年對部門內(nèi)部培訓(xùn)記錄(紙質(zhì)、電子)、質(zhì)量工作記錄(紙質(zhì)、電子)、細(xì)胞制備電子記錄等相關(guān)工作記錄進行歸檔。
4、完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科學(xué)歷，生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生
2.熟練辦公自動化，熟練操作word、 excel能獨立操作并及時高效的完成日常辦公文檔的編輯工作。
3.具有強烈的團隊精神，集體榮譽感，對待工作認(rèn)真踏實，學(xué)習(xí)能力強。
4.樂于助人，易與人相處，有責(zé)任心 .性格開朗，具備較強的親和力，善于與人溝通。
qa文件管理崗位
第10篇 qa-質(zhì)量管理崗位職責(zé)描述崗位要求
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)本公司相關(guān)質(zhì)量文件的起草和修訂，負(fù)責(zé)13485質(zhì)量體系相關(guān)文件內(nèi)容的執(zhí)行；
2、負(fù)責(zé)物料的供應(yīng)商分級、審核供應(yīng)商選擇，起草供應(yīng)商審計報告與合格供應(yīng)商清單；
3、負(fù)責(zé)起草與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料的質(zhì)量協(xié)議；
4、負(fù)責(zé)退回產(chǎn)品的質(zhì)量調(diào)查、評估，并出具處理意見；
5、負(fù)責(zé)組織公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中偏差的評估、分級，對偏差進行組織調(diào)查；
6、負(fù)責(zé)公司各類變更活動的管理；
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧計劃的匯總、分析，負(fù)責(zé)起草年度回顧分析報告；
8、負(fù)責(zé)公司大型設(shè)備，計量器具等的監(jiān)察、維護保養(yǎng)；
9、完成其他日常工作以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時、突發(fā)性工作。
職位要求：
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；
2、三年以上qa或相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉藥品管理法、13485質(zhì)量體系相關(guān)法規(guī)；
4、較強的部門和外部協(xié)調(diào)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，思路清晰；
5、有體外診斷試劑相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
6、具備良好的團隊協(xié)作精神。
第11篇 質(zhì)量管理控制qaqc崗位職責(zé)
1.開發(fā)并實施連續(xù)性檢查、測試和分析制度,確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品生產(chǎn)。
2.對產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中各工序的質(zhì)量檢
第12篇 管理qa崗位職責(zé)任職要求
管理qa崗位職責(zé)
資深qa管理 埃斯特維華義 埃斯特維華義制藥有限公司，埃斯特維華義職位描述:
1、化學(xué)制藥類相關(guān)專業(yè)本科或碩士學(xué)歷
2、有2年以上制藥企業(yè)qa工作經(jīng)驗
3、有較好的英語基礎(chǔ)
4、待遇面議
管理qa崗位
