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南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門(mén)貯備藥品管理制度

發(fā)布時(shí)間:2023-10-30 16:40:02 查看人數(shù):61

南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門(mén)貯備藥品管理制度

南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門(mén)貯備藥品管理制度

人民醫(yī)院非藥學(xué)部門(mén)貯備藥品管理制度

為加強(qiáng)臨床科室備用藥品的管理,促進(jìn)患者安全用藥,特制定本制度。

1、為方便臨床科室治療和搶救的需要設(shè)立科室備用藥品,各科室應(yīng)指定責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士負(fù)責(zé)藥品的領(lǐng)用、保管、養(yǎng)護(hù)等工作。

2、臨床科室備用藥品的品種數(shù)量,由護(hù)理部統(tǒng)一制訂,以常用和搶救藥品為主,品種數(shù)量不宜過(guò)多,與各科室臨床實(shí)際應(yīng)用相關(guān)。

3、臨床備用藥品確認(rèn)基數(shù)后科室應(yīng)建立藥品登記本,每日清點(diǎn),班班交接,有記錄,用后及時(shí)補(bǔ)充,藥品始終處于完好備用狀態(tài),麻醉、精神藥品的使用按醫(yī)院《麻醉藥品、精神藥品管理制度》的規(guī)定執(zhí)行。

4、臨床備用藥品應(yīng)分類(lèi)存放,擺放整齊、有序,高危藥品、外觀相似易混淆等藥品應(yīng)有明顯警示標(biāo)識(shí)。

5、臨床備用藥品應(yīng)嚴(yán)格控制藥品存放條件,嚴(yán)格按國(guó)家批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)所列貯存條件存放,嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效。

6、每月專(zhuān)人負(fù)責(zé)查看藥品的有效期,并按日期調(diào)整使用,效期在三個(gè)月內(nèi)的應(yīng)提醒護(hù)士注意,防止過(guò)期和浪費(fèi),發(fā)現(xiàn)有標(biāo)簽不清、過(guò)期、破損、變色、混濁等情況到藥劑科做報(bào)損處理,并重新領(lǐng)用該藥品。

7、臨床科室取消備用藥品必須由護(hù)理部、藥劑科審核后退回藥庫(kù),藥庫(kù)工作人員必須詳細(xì)檢查退回藥品的批號(hào)、有效期,符合要求給予入庫(kù),麻醉、精神藥品按規(guī)定審批后退回。

8、臨床備用藥品由護(hù)士長(zhǎng)或指定護(hù)士每月自查一次,并在自查表上簽名。

9、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組定期組織檢查臨床備用藥品管理情況。

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