醫(yī)療差錯(cuò)事故管理制度
1．各級(jí)醫(yī)務(wù)人員必須嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，恪守醫(yī)療服務(wù)職業(yè)道德，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。
2．醫(yī)院及科室均須建立差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度，定期上報(bào)，一旦發(fā)生醫(yī)療事故，嚴(yán)重的差錯(cuò)或糾紛，應(yīng)當(dāng)立即向科主任報(bào)告，科主任應(yīng)及時(shí)向醫(yī)務(wù)科和業(yè)務(wù)院長報(bào)告。根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)定的重大醫(yī)療過失行為應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)由院部上報(bào)區(qū)衛(wèi)生局。
3．醫(yī)療事故、嚴(yán)霓的差錯(cuò)或糾紛發(fā)生后，應(yīng)在醫(yī)患雙方在場的情況下封存和啟封各有關(guān)原始資料及物品，妥善保管，嚴(yán)禁涂改、偽造、隱匿、銷毀和搶奪病案。要積極發(fā)揮院醫(yī)療事故處理小組作用，組織專人調(diào)查研究，進(jìn)行院內(nèi)分析并提出意見。
4．疑藥品引起的不良反應(yīng)，請?jiān)核幤凡涣挤磻?yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組成員到場，列該藥品封存、送檢，并會(huì)同有關(guān)供銷方共同處理。對(duì)一次性醫(yī)療用品引起的不良后果，請醫(yī)務(wù)科、后勤保障部到場，與供銷商聯(lián)系，共同做好分析工作。
5．發(fā)生或發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過失行為應(yīng)立即采取有效措施，盡最大努力減輕不良后果并做好解釋與善后工作。
6．各科室要有醫(yī)療差錯(cuò)事故預(yù)防措施，發(fā)生差錯(cuò)事故的科室要認(rèn)真討論分析，遇重大事故必須組織全院討論、院醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)討論，吸取教訓(xùn)，舉一反三，訂出改進(jìn)措施，以防差錯(cuò)、事故再發(fā)生。
7．患者死亡，醫(yī)忠雙方當(dāng)事人不能確定死因或?qū)λ酪蛴挟愖h的，應(yīng)當(dāng)在忠者死亡后48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。尸檢應(yīng)當(dāng)經(jīng)死者近親屬同意并簽字。
8．醫(yī)療差錯(cuò)、事故有關(guān)責(zé)任人，按《醫(yī)院獎(jiǎng)懲條例》予以處理。
