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質(zhì)量管理工程師qa工作職責(zé)與職位要求(十二篇)

發(fā)布時間:2024-03-20 11:06:02 查看人數(shù):16

質(zhì)量管理工程師qa工作職責(zé)與職位要求

第1篇 質(zhì)量管理工程師qa工作職責(zé)與職位要求

職位描述:

工作職責(zé):

1. 參與公司軟件研發(fā)過程體系的建立;

2、推動體系落地執(zhí)行,監(jiān)管執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)體系執(zhí)行過程中存在的問題并持續(xù)優(yōu)化;

3、負責(zé)軟件研發(fā)項目及產(chǎn)品審計,對發(fā)現(xiàn)的不合規(guī)項進行記錄、分析、跟蹤并推動解決;

4、為軟件研發(fā)過程規(guī)范的實施提供咨詢、指導(dǎo)和培訓(xùn),確保流程規(guī)范被正確執(zhí)行;

5、收集相關(guān)度量數(shù)據(jù),針對數(shù)據(jù)進行分析并定期輸出分析報告;

6、結(jié)合公司業(yè)務(wù)特點和業(yè)界優(yōu)秀實踐,提出質(zhì)量改進計劃;

職位要求:

1、本科及以上學(xué)歷,計算機、軟件及相關(guān)專業(yè);

2、具備軟件質(zhì)量管理/軟件開發(fā)/軟件測試/項目管理相關(guān)工作經(jīng)驗;

3、熟悉cmmi或 iso9001質(zhì)量管理體系或敏捷開發(fā);

4、熟悉軟件研發(fā)管理系統(tǒng)理論知識和相關(guān)管理知識;

5、熟悉項目開發(fā)過程、進度管控、能夠很快深入項目;

6、能夠應(yīng)對多個項目的sqa工作,處理事務(wù)耐心細致,能夠客觀的進行流程及質(zhì)量監(jiān)管;

7、熟練使用office辦公軟件,具備優(yōu)秀的文檔撰寫能力、工作規(guī)劃能力及較強的執(zhí)行力;

8、性格開朗,具備良好的溝通、團隊合作及協(xié)調(diào)能力;

9、熱愛質(zhì)量管理工作,具備超強的原則性、工作主動性及責(zé)任心,能夠承受壓力和挑戰(zhàn);

福利待遇:

1、帶薪培訓(xùn):系統(tǒng)化培訓(xùn)體系,新員工帶薪培訓(xùn)

2、社會保險:提供完整的五險一金

3、各類補貼:享受員工的交通補貼、午餐津貼等

4、法定假日:法定節(jié)假日禮品及祝福

5、生日祝福:員工生日的禮物及祝福活動

6、班車服務(wù):免費提供6條不同線路的班車上下班(集團總部)

7、帶薪年假:按照勞動法實行帶薪年休假制度

8、健康體檢:每年享受年度員工體檢

9、拓展旅游:優(yōu)秀員工拓展活動及旅游獎勵

工作地址

南昌市高新區(qū)紫陽大道3333號紫峰大廈(艾溪湖大橋東橋頭綠地中心)

第2篇 物業(yè)公司總辦質(zhì)量管理職責(zé)

1、協(xié)助總經(jīng)理處理公司公文、有關(guān)文稿的撰寫及審批。

2、方案會議、報告的安排、做好物業(yè)管理公司級會議的記錄、并整理成文、執(zhí)行總經(jīng)理交辦的各事項;總經(jīng)理活動、接待方面的安排、報銷單的整理、來訪的接待。

3、嚴格執(zhí)行保密制度,做好各項保密工作。

4、是物業(yè)管理公司質(zhì)量管理體系文件和質(zhì)量記錄的歸口管理部門,負責(zé)文件接收、發(fā)放、更改、存檔的控制。

5、負責(zé)對內(nèi)審、管理評審和第三方認證機構(gòu)審核發(fā)現(xiàn)不合格服務(wù),日常負責(zé)物業(yè)管理公司質(zhì)量管理體系文件和質(zhì)量記錄、質(zhì)量目標的歸口管理;

6、負責(zé)物業(yè)管理公司內(nèi)部溝通的組織及實施,確保在不同層次和職能部門之間,就質(zhì)量管理體系的過程及其有效性進行溝通。

7、按規(guī)定的時間間隔及時組織物業(yè)管理公司內(nèi)部質(zhì)量審核,監(jiān)督檢查各項糾正措施落實 情況并驗證其有效性。

8、負責(zé)對物業(yè)服務(wù)質(zhì)量進行監(jiān)視和測量,以證實過程所策劃的結(jié)果的能力,未能達到規(guī)定要求時,提出糾正措施,確保服務(wù)的符合性。

9、負責(zé)組織管理評審有關(guān)輸入資料的準備,管理評審會議通知,會議記錄及相關(guān)工作。工作中出現(xiàn)的不合格服務(wù)的處置,采取糾正和預(yù)防措施,要求各部門在服務(wù)過程中識別和控制不合格品。

10、負責(zé)收集和分析有關(guān)的信息和數(shù)據(jù),以確保質(zhì)量管理體系的適宜性和有效性并識別可以實施的改進。負責(zé)物業(yè)管理公司質(zhì)量目標的制定,檢查各部門分目標的制定、負責(zé)質(zhì)量目標的統(tǒng)計、考核實施和完成情況、實施和完成情況。

11、配合管理者代表負責(zé)糾正和預(yù)防措施、持續(xù)改進活動的實施及跟蹤驗證。

12、完成物業(yè)總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。

第3篇 工程項目總工質(zhì)量管理職責(zé)6

工程項目總工質(zhì)量管理職責(zé)(六)

1)組織項目人員進行圖紙會審(包括圖紙收發(fā));

2)編制施工組織設(shè)計和項目質(zhì)量保證計劃,并發(fā)放至有關(guān)部門和人員;

3)編制'四新'技術(shù)的作業(yè)指導(dǎo)書(技術(shù)交底),審核工長編制的分項工程的作業(yè)指導(dǎo)書(技術(shù)交底);

4)項目技術(shù)洽商,處理設(shè)計變更有關(guān)事宜;

5)項目的技術(shù)復(fù)核工作;

6)參與質(zhì)量事故和不合格的處理,編制技術(shù)處理方案;

7)項目竣工技術(shù)資料的收集和整理;

8)其它應(yīng)由技術(shù)負責(zé)人擔(dān)負的職責(zé)。

第4篇 醫(yī)院各級藥品質(zhì)量管理職責(zé)

某醫(yī)院各級藥品質(zhì)量管理職責(zé)

一、明確醫(yī)院各級藥品質(zhì)量管理崗位應(yīng)負的責(zé)任,確保崗位職責(zé)落實到人。

二、醫(yī)院主要負責(zé)人

1.對醫(yī)院貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等法律、法規(guī)負全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

2.設(shè)立醫(yī)院藥品質(zhì)量管理組織(負責(zé)人),或?qū)B毸幤焚|(zhì)量管理人員(專管員)、完善醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度,協(xié)調(diào)各部門的關(guān)系,對醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度的實施負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

3.負責(zé)藥品質(zhì)量管理的領(lǐng)導(dǎo)工作。定期召開藥品質(zhì)量管理組織會議,聽取藥品質(zhì)量管理工作的情況匯報,分析存在問題,制定整改措施,促進醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作的實施、鞏固及提高。

4.主持醫(yī)院重大藥品質(zhì)量管理的決策,審核批準醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度和考核辦法,提高藥品質(zhì)量管理水平。

5.根據(jù)醫(yī)院用藥品規(guī)模和保證藥品質(zhì)量的需要,及時添置或更新必要的設(shè)備設(shè)施。按各崗位上崗條件和實際需要配備人員,并按規(guī)定參加外出培訓(xùn)和企業(yè)組織的繼續(xù)教育。

6.尊重質(zhì)量專管員對藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量管理方面的意見以及行使質(zhì)量否決權(quán),支持質(zhì)量專管員和其他醫(yī)務(wù)人員開展各項藥品質(zhì)量管理工作。

7.負責(zé)首次供貨企業(yè)合法資質(zhì)和首次使用藥品品種的審批工作。審批不合格藥品的報損,并參與銷毀處理。

8.負責(zé)對醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員進行藥品質(zhì)量第一的理念教育,對醫(yī)療服務(wù)中涉及的藥品質(zhì)量實施監(jiān)督管理,重視患者質(zhì)量關(guān)于藥品質(zhì)量的意見和投訴。主持處理藥品質(zhì)量事故;作出處理決定,采取整改措施。

9.不定期檢查各項藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行,獎罰分明,提高醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作的檢查考核力度。

三、藥品質(zhì)量管理負責(zé)人(或?qū)9軉T)

1.負責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度,遵守職業(yè)道德,忠于職守。在醫(yī)院主要負責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)下,具體負責(zé)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作,對違規(guī)行為或決定提出勸告,制止和使用否決權(quán)。

2.負責(zé)起草醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。定期檢查制度執(zhí)行情況,及時修訂或增補,并建立原始記錄。

3.負責(zé)首次供貨企業(yè)合法資質(zhì)和首次使用藥品品種的的質(zhì)量的審核,并建立首次供貨企業(yè)資質(zhì)審批和首次進貨品種質(zhì)量審批的檔案。

4.負責(zé)建立醫(yī)院所采購藥品(質(zhì)量標準等內(nèi)容)的質(zhì)量檔案。

5.負責(zé)藥品驗收的管理。

6.負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品采購、儲存和養(yǎng)護的質(zhì)量工作。每月檢查藥品質(zhì)量和效期管理工作。

7.負責(zé)對不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

8.負責(zé)藥品的質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理和報告。

9.負責(zé)收集、匯總和分析、反饋藥品質(zhì)量信息。按規(guī)定上報藥品不良反應(yīng)。

10.負責(zé)(或協(xié)助)開展職工質(zhì)量管理和專業(yè)知識方面的培訓(xùn),建立相關(guān)人員繼續(xù)教育檔案。

11.及時掌握最新醫(yī)藥信息,接受繼續(xù)教育,不斷更新知識,提高專業(yè)水平。

四、采購員

1.掌握有關(guān)藥品購進管理的法律、法規(guī)和制度,按藥品集中招標、區(qū)集中公開招標及零星采購三種方式進行采購。了解藥品市場信息,藥品采購堅持以質(zhì)量為前提。

2.嚴格按進貨質(zhì)量管理程序購進質(zhì)量合格、價格合理的藥品,嚴禁違規(guī)進貨。

3.負責(zé)對首營企業(yè)的選擇及其首次使用藥品品種質(zhì)量審核資料的收集和初審。未經(jīng)質(zhì)量審批程序不得自行采購進貨。

4.負責(zé)按需采購,保證供應(yīng),避免積壓。

5.負責(zé)建立藥品購進記錄,做到票、帳、貨相符。

6.負責(zé)及時向供貨企業(yè)反映藥品質(zhì)量等方面的意見和建議,按購貨合同規(guī)定辦理退調(diào)手續(xù)。

7.負責(zé)及時更新和補充供貨企業(yè)和使用藥品品種的有關(guān)資料。對當年供貨企業(yè)作年度藥品質(zhì)量進行評估。

8.對特殊管理藥品的購入,應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)管理規(guī)定進行。

五、驗收員

1.掌握有關(guān)藥品驗收管理的法律、法規(guī)和工作制度。努力學(xué)習(xí)藥品驗收業(yè)務(wù)知識,掌握藥品質(zhì)量驗收的方法,內(nèi)容和結(jié)果處理。

2.負責(zé)藥品質(zhì)量驗收。嚴格按照藥品驗收管理制度,根據(jù)供貨原始憑證,對購進藥品通批驗收,做到不合格藥品不入庫。

3.對特殊管理藥品實行雙人驗收。

4.負責(zé)對驗收結(jié)果進行正確處理,對質(zhì)量狀況難以確定的必須請專管員進行確認處理。

5.負責(zé)填寫驗收記錄,做到驗收記錄項目齊全,記錄規(guī)范,并在驗收記錄上簽名。

6.參與對供貨企業(yè)藥品質(zhì)量進行年度評估,提出綜合意見。

六、藥庫管理(養(yǎng)護)員

1.l.掌握有關(guān)藥品儲存養(yǎng)護管理法規(guī)和制度。努力學(xué)習(xí)藥品儲存養(yǎng)護業(yè)務(wù)知識,熟悉藥品儲存性能及其養(yǎng)護方法。

2.負責(zé)藥品合理儲存,嚴格按藥品性能和儲藏要求將藥品儲存于相應(yīng)庫中,分類儲存,規(guī)范堆放。

3.負責(zé)準確規(guī)范使用色標管理。

4.負責(zé)保持儲存條件符合規(guī)定要求,定時做好溫濕度監(jiān)測和調(diào)控的記錄。保持清潔衛(wèi)生,防止人為污染。注意防火和安全工作。

5.負責(zé)定期檢查儲存藥品的質(zhì)量并記錄。對近效期一年的藥品作出特定符號,也可上墻明示;對近效期6個月以內(nèi)的藥品及時填寫近效期表,并及時通知有關(guān)部門。對重點檢查養(yǎng)護品種按規(guī)定縮短檢查周期。

6.發(fā)現(xiàn)儲存藥品質(zhì)量有疑問時,應(yīng)立即通知質(zhì)量員盡快檢查原因,及時進行確認處理,并信息反饋。

七、配方人員

1.認真執(zhí)行《藥品管理法》,嚴格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

2.嚴格按配方工作流程,準確按處方配齊藥品,放入指定位置。

3.嚴格按規(guī)定做好處方藥品的審方工作,正確調(diào)配,嚴格核對并做好處方管理。

4.熟悉藥品的業(yè)務(wù)知識,能正確介紹藥品的用途、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥和注意事項,將有關(guān)用藥知識向患者交待清楚。

5.負責(zé)對藥品按月進行質(zhì)量檢查記錄,做好藥品效期管理。

6.發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量疑問時,及時通知質(zhì)量員盡快檢查原因和確認處理;并信息反饋。

7.按藥品分類原則、批號順序等管理要求,正確放置藥品上架。藥品的質(zhì)量和包裝、標簽符合規(guī)定。

8.藥品放置環(huán)境符合規(guī)定要求,做好溫濕度監(jiān)測調(diào)控的記錄。保持清潔衛(wèi)生,防止人為污染。

第5篇 建設(shè)工程質(zhì)量管理科工作職責(zé)

省建設(shè)工程質(zhì)量管理科工作職責(zé)

1、負責(zé)全省建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督工作管理,建立監(jiān)督管理網(wǎng)絡(luò)信息平臺,并實施遠程監(jiān)控。研究全省建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督工作的發(fā)展方向,掌握全省建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督工作狀況和動態(tài),起草工程質(zhì)量監(jiān)督方面的地方規(guī)章及規(guī)范性文件。

2、溝通與建設(shè)部、省際質(zhì)監(jiān)站及技術(shù)監(jiān)督、標準、規(guī)范等部門之間的業(yè)務(wù)聯(lián)系,協(xié)調(diào)設(shè)區(qū)市、縣(市)質(zhì)監(jiān)站和有關(guān)廳(局)質(zhì)監(jiān)站之間的工作。

3、對全省各級、各類建設(shè)工程質(zhì)監(jiān)站的監(jiān)督管理工作進行業(yè)務(wù)指導(dǎo),負責(zé)全省各級、各類建設(shè)工程質(zhì)監(jiān)站和監(jiān)督人員的考核發(fā)證,負責(zé)監(jiān)督人員的崗位培訓(xùn)工作。

4、負責(zé)全省建設(shè)工程質(zhì)量檢查、抽查、巡查的各項準備工作,配合建設(shè)部全國建設(shè)工程質(zhì)量檢查組對我省工程質(zhì)量檢查的各項迎檢工作。

5、負責(zé)全省創(chuàng)優(yōu)質(zhì)工程獎技術(shù)指導(dǎo),工程申報以及工程現(xiàn)場復(fù)查、評委會評審各項準備工作,配合做好我省申報國家魯班獎工程的現(xiàn)場檢查、申報工作。

6、負責(zé)全省創(chuàng)結(jié)構(gòu)優(yōu)良工程技術(shù)指導(dǎo)和本局監(jiān)督工程結(jié)構(gòu)優(yōu)良的申報工作以及工程現(xiàn)場復(fù)查、評委會評審各項準備工作。

7、參與全省重大工程質(zhì)量問題(事故)的處理、鑒定和仲裁認定工作,協(xié)調(diào)處理一般工程質(zhì)量問題的投訴。

8、配合其它科室做好工程質(zhì)量監(jiān)督管理方面的工作。

9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它有關(guān)工作。

第6篇 醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會職責(zé)

一、在院長和分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,負責(zé)完成醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理,對醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全進行綜合評估,對醫(yī)院的業(yè)務(wù)發(fā)展提出切實可行的規(guī)劃。

二、負責(zé)制定和完善全院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理制度、持續(xù)改進方案,對各項醫(yī)療質(zhì)量與安全標準、各種診斷治療技術(shù)操作規(guī)程和各種醫(yī)療文件的書寫進行規(guī)范,指導(dǎo)科室開展醫(yī)療質(zhì)量管理工作,促進醫(yī)療安全。

三、開展醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療知識教育培訓(xùn)工作,定期舉辦醫(yī)療質(zhì)量與安全培訓(xùn)會,共同提高醫(yī)療質(zhì)量管理水平。

四、定期組織相關(guān)人員對臨床、醫(yī)技部門的醫(yī)療質(zhì)量進行監(jiān)督、檢查、評價,并提出整改意見。按醫(yī)療質(zhì)量標準規(guī)范醫(yī)療環(huán)節(jié),使質(zhì)量水平不斷提高。

五、對醫(yī)療質(zhì)量管理的發(fā)展趨勢進行前瞻性研究,探索更為嚴謹、更為科學(xué)的醫(yī)療質(zhì)量評價方法。

六、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會根據(jù)實際情況每季度開一次會議。

七、定期向醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會進行工作匯報。

第7篇 oem質(zhì)量管理經(jīng)理/主管工作職責(zé)與職位要求

職位描述:

1.根據(jù)公司oem質(zhì)量管控要求,建立和完善委托加工廠的質(zhì)量管理流程,實現(xiàn)委托加工工廠及產(chǎn)品質(zhì)量的可控與可實現(xiàn)化。及時、準確的完成相關(guān)成品質(zhì)量標準和規(guī)范的建立,確保產(chǎn)品及時順利上市。

2.根據(jù)oem產(chǎn)品的上市進度要求,安排監(jiān)督跟進計劃,協(xié)助相關(guān)部門完成新產(chǎn)品首件確認,

3.根據(jù)質(zhì)量管控要求,制定oem年度供應(yīng)商審核計劃和日常管理計劃,評估與審核oem供應(yīng)商的質(zhì)量狀況,達到對oem供應(yīng)商的管控。

4.根據(jù)oem供應(yīng)商的特點進行分類管控和質(zhì)量提升,不定期開展質(zhì)量培訓(xùn)和飛行檢查,推進改善。

5.根據(jù)oem質(zhì)量異常的發(fā)生頻率和嚴重程度,召集相關(guān)部門召開質(zhì)量溝通會議,分析異常原因、改善措施并進行相關(guān)驗證,達到質(zhì)量問題的解決。

6.通過參與oem新品進度會議,及時準確的制定相關(guān)產(chǎn)品成品質(zhì)量標準與檢驗規(guī)范,按照oem工廠新品上線計劃進行現(xiàn)場確認及成品簽樣,保證及時準確完成簽樣。

7.根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃及人力資源管理要求,制定本部門工作目標、計劃、組織架構(gòu)、資源需求計劃以及進行日常工作績效管理以確保本部門的工作能適應(yīng)公司快速發(fā)展的需求

崗位i要求:

1.食品、化工、制藥等專業(yè),大專及以上學(xué)歷

2.熟悉oem供應(yīng)商質(zhì)量管理流程,5年以上大型化妝品企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

3.持有iso9000/iso14000/gmpc/tpm等管理體系內(nèi)審員資格優(yōu)先

4.熟悉iso9000/gmp/tpm /iso14000 /ohsas18000等管理體系,并能夠編寫文件;

5.熟悉化妝品相關(guān)的生產(chǎn)制造質(zhì)量控制要求;

6.熟悉化妝品相關(guān)包材及原料的生產(chǎn)制造工藝及控制要求;

7.對現(xiàn)場管理有有效的控制方法;

8.熟悉供應(yīng)商質(zhì)量管理流程,有成功的案例;

9.熟悉oem供應(yīng)商質(zhì)量管理流程,能夠編寫文件;

10.具有很好的問題分析與解決能力;

11.善于溝通/協(xié)調(diào),領(lǐng)導(dǎo)能力突出,具有良好的團隊合作意識

工作地點:

上海市奉賢區(qū)

第8篇 物業(yè)公司管理部質(zhì)量環(huán)境安全管理職責(zé)

1、負責(zé)各管理處日常工作的監(jiān)督和協(xié)調(diào)工作;

2、根據(jù)政府有關(guān)創(chuàng)優(yōu)達標規(guī)定,制訂優(yōu)秀小區(qū)創(chuàng)優(yōu)計劃;

3、負責(zé)公司員工培訓(xùn)計劃制定和實施,負責(zé)操作層員工的考核;

4、負責(zé)操作層員工(安全員、清潔工、綠化工、廚工、救生員、服務(wù)員)的招聘、面試考核工作;

5、負責(zé)協(xié)助管理處辦理管理費、水電指標的申報工作、以及與市政府業(yè)務(wù)主管部門的聯(lián)系工作;

6、每季、年向住宅局申報《物業(yè)管理企業(yè)統(tǒng)計報表》

7、協(xié)助管理處完成新物業(yè)交接驗收及入伙工作。協(xié)助機電工程部對新物業(yè)進行分戶及公共設(shè)施、機電設(shè)備、技術(shù)圖紙等的交接、驗收;

8、每月核對各管理處管理費收取情況,督促各管理處每月水電費用統(tǒng)計,開源節(jié)流,降低成本;

9、負責(zé)公司內(nèi)重大投訴的處理,并對重大投訴的處理結(jié)果進行跟蹤;

10、經(jīng)常了解各管理處情況,及時收集、整理有關(guān)提高服務(wù)質(zhì)量方面的建議和信息,并及時向公司領(lǐng)導(dǎo)匯報情況;

11、助發(fā)展部參與投標工作,共同制訂投標資料;

12、協(xié)助品質(zhì)部對管理處進行每半年一次的質(zhì)量/環(huán)境/安全大檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改,并將情況及時匯報公司領(lǐng)導(dǎo),配合品質(zhì)部對公司質(zhì)量體系文件進行編寫及修改;

13、負責(zé)公司范圍內(nèi)產(chǎn)生的廢水、廢氣、噪聲及固體廢棄物總的管理控制、檢查及監(jiān)測;

14、負責(zé)組織安排環(huán)境/安全監(jiān)測的相關(guān)工作,并制定詳細的環(huán)境/安全監(jiān)測計劃。

15、負責(zé)公司固體廢棄物的管理,并建立《固體廢棄物清單》。

16、負責(zé)對工作環(huán)境的清潔衛(wèi)生、安全的總檢和確認工作。

17、負責(zé)協(xié)助管理者代表開展消防演習(xí)工作,并將演習(xí)的效果向管理者代表進行總結(jié)匯報。

18、完成公司安排或交辦的其他工作任務(wù)。

第9篇 附五醫(yī)院護理質(zhì)量管理委員會職責(zé)

第五醫(yī)院護理質(zhì)量管理委員會職責(zé)

一、護理質(zhì)量管理委員會要負責(zé)全院各級護理人員的護理質(zhì)量教育及護理安全教育。

二、根據(jù)護理部統(tǒng)一制定的各項工作制度、崗位職責(zé)、質(zhì)量考核標準、工作程序等,每月進行護理質(zhì)量的監(jiān)控和護理人員的培訓(xùn)。

三、護理質(zhì)量考核小組負責(zé)對全院各科室的護理工作進行護理質(zhì)量檢查,檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要做認真地分析、總結(jié),將修改意見或建議及時反饋到護理部,以便于護理管理標準的進一步完善。

四、對新聘護士、護理員進行崗前培訓(xùn),聘用護士的試用期考核、年度綜合考核。

五、每年對全院各級護理人員進行理論、操作考核。

六、年終總結(jié)醫(yī)院護理質(zhì)量中存在的問題,作出修訂計劃,以不斷提高醫(yī)院的護理質(zhì)量和水平。

七、每季度對全院發(fā)生的護理差錯進行討論、分析和鑒定,提出整改意見與防范措施。

第10篇 某制造公司質(zhì)量管理職責(zé)

制造公司質(zhì)量管理職責(zé)

1 管理承諾

a)公司總經(jīng)理、管代及綜合部負責(zé)不定期向全體員工傳達相關(guān)的國家各級政府的法律法規(guī)、行業(yè)標準及滿足顧客要求的重要性;

b)總經(jīng)理組織制定本公司的質(zhì)量方針,質(zhì)量目標并采取正式頒布、培訓(xùn)、會議宣傳標語等形式在員工中進行宣貫,做到人人皆知;

c)總經(jīng)理責(zé)成綜合部負責(zé)每月檢查各部門質(zhì)量目標的實現(xiàn)情況;

d)總經(jīng)理親自主持管理評審,每年至少一次;

2 以顧客為關(guān)注焦點:

a)總經(jīng)理責(zé)成經(jīng)營部不定期走訪客戶,營銷部主動開展客戶調(diào)研,隨時掌握市場動態(tài)和客戶的要求及期望,并以書面形式向總經(jīng)理報告;

b)總經(jīng)理責(zé)成經(jīng)營部定期開展客戶滿意度調(diào)查,以便及時掌握顧客對本公司的產(chǎn)品和服務(wù)的滿意程度,必要時采取糾正和預(yù)防措施以改進服務(wù)和程序;

c)責(zé)成經(jīng)營部負責(zé)認真處理顧客的抱怨、投訴,并分析原因,采取糾正措施,以防止發(fā)生。對顧客的每一項抱怨、投訴均必需認真回復(fù)和處置,直至顧客滿意。

3 質(zhì)量方針

見第 2頁

4 策劃

4.1質(zhì)量目標

見第3 頁

4.2質(zhì)量管理體系策劃

a)為滿足質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的實現(xiàn),本公司認真策劃、建立、實施并保持符合iso9001:2000標準的質(zhì)量管理體系。其中包括對質(zhì)量方針的策劃,質(zhì)量目標及其各職能部門分目標的策劃,組織機構(gòu)及職責(zé)權(quán)限的策劃。過程及其順序和相互作用的策劃、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書及檢驗規(guī)程的策劃,資源的策劃等。策劃的結(jié)果形成了包括《質(zhì)量管理手冊》、《程序文件》及第三層次支持性文件的文件化質(zhì)量管理體系;

b)當本公司組織機構(gòu)或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化時,或本公司實施重大技術(shù)改造時,本公司將及時進行管理評審,對將發(fā)生的變化進行認真評估。對質(zhì)量管理體系進行必要的改進,以適應(yīng)新的內(nèi)部環(huán)境確保質(zhì)量管理評審的連續(xù)性和完整性。

1 職責(zé)和權(quán)限:

總經(jīng)理對組織內(nèi)活動、設(shè)施和過程的質(zhì)量管理有影響的人員的職責(zé)、權(quán)限給予規(guī)定,并負責(zé)對組織內(nèi)的溝通進行協(xié)調(diào)。

2 管理者代表:

總經(jīng)理任命管理者代表負責(zé)對質(zhì)量管理體系運行的建立、實施和保持。

3 內(nèi)部溝通:

通過公司例會、部門例會和專題例會對公司的質(zhì)量管理的問題進行溝通。

4 管理評審:

公司總經(jīng)理每年度至少組織1次管理評審,對公司的質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性進行評審。

第11篇 項目質(zhì)量員的管理職責(zé)

1、 貫徹執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范質(zhì)量檢驗評定標準和公司質(zhì)量部下發(fā)的各項文件,以及項目部質(zhì)量體系文件,項目質(zhì)量保證計劃,負責(zé)健全項目質(zhì)量保證體系;

2、 按國家施工規(guī)范與標準、及廣州市有關(guān)規(guī)定,獨立行使質(zhì)量檢查、監(jiān)督權(quán);

3、 做好質(zhì)量記錄和隱蔽工程驗收簽證手續(xù);

4、 協(xié)助有關(guān)生產(chǎn)管理人員,做好日常質(zhì)量檢驗和評定;

5、 填好各分項工程的質(zhì)量自檢表,并做好自檢質(zhì)量等級評定工作;

6、 向技術(shù)部門資料員定期送交完整的已簽資料手續(xù);

7、 監(jiān)督檢查各施工隊,在施工過程中執(zhí)行質(zhì)量計劃情況;

8、 落實工序隱檢,負責(zé)核定分項工程質(zhì)量評定;

9、 督促施工隊落實三檢制,組織項目部的工程質(zhì)量檢查;

10、 負責(zé)辦理工程開工報告,施工許可證等有關(guān)事項;

11、 負責(zé)向監(jiān)理工程師呈報日進度報表,周進度報表;

12、 參加一般質(zhì)量事故分析,監(jiān)督檢查措施實施情況,并進行驗證;

13、 組織對已施工完畢的項目進行自檢復(fù)核;

14、 負責(zé)監(jiān)督檢查工程質(zhì)量,并做好相關(guān)記錄;

15、 協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理及質(zhì)量經(jīng)理做好其他的質(zhì)量控制工作。

責(zé)任人:

第12篇 52124-tme-騰訊音樂質(zhì)量管理工程師工作職責(zé)與職位要求

職位描述:

工作職責(zé):

基于流程框架推動并優(yōu)化運營質(zhì)量管理,利用過程審計、度量分析,識別研發(fā)和運營過程管理改進點,并制定改進計劃,主動推動落實;

統(tǒng)計分析用戶反饋問題,協(xié)助業(yè)務(wù)團隊提升產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量并降低用戶反饋率。定期組織技術(shù)人員進行問題的總結(jié)和討論,監(jiān)控相應(yīng)解決方案的驗證和落實;

為團隊提供工程及研發(fā)工具的設(shè)計方案及支持,沉淀團隊的具體優(yōu)秀實踐并橫向推廣,對產(chǎn)品全鏈條的品質(zhì)管理負責(zé);

負責(zé)優(yōu)化部門過程,并確保有序推進,有效提升研發(fā)管理和交付能力 負責(zé)籌劃和組織部門質(zhì)量活動,提升研發(fā)交付質(zhì)量.

職位要求:

本科或以上學(xué)歷,計算機或相關(guān)理工科專業(yè),3年以上工作經(jīng)驗,了解或熟悉移動互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)運營質(zhì)量管理和研發(fā)過程管理經(jīng)驗;

熟悉itil、scrum、iso20000、iso25010,能夠系統(tǒng)化體系化地設(shè)計和優(yōu)化研發(fā)解決方案,并最終用量化方式來閉環(huán)改進效果;

具備統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ),方法論總結(jié)能力,有清晰的工作開展思路,有效從方法論、實施思路、問題解決等方面指導(dǎo)研發(fā)團隊進行過程改進實踐;

豐富的品質(zhì)管理經(jīng)驗,熟悉各種質(zhì)量管理工具和方法,如6sigma,dmaic等;

良好的溝通、表達以及溝通協(xié)調(diào)能力。

有開發(fā)和測試經(jīng)驗優(yōu)先,尤其android或者ios項目運作經(jīng)驗。

質(zhì)量管理工程師qa工作職責(zé)與職位要求(十二篇)

職位描述:工作職責(zé):1. 參與公司軟件研發(fā)過程體系的建立;2、推動體系落地執(zhí)行,監(jiān)管執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)體系執(zhí)行過程中存在的問題并持續(xù)優(yōu)化;3、負責(zé)軟件研發(fā)項目及產(chǎn)品審計,對發(fā)現(xiàn)的不合
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