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第1篇 cra專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)選擇臨床試驗(yàn)中心,簽訂臨床試驗(yàn)合同,并跟蹤落實(shí)臨床試驗(yàn)全過(guò)程;
2.遵照研究方案、gcp及公司sop要求,啟動(dòng)、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗(yàn);
3.監(jiān)查臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗(yàn)的協(xié)調(diào)工作;
4.與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題,協(xié)調(diào)各方關(guān)系;
5.確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中。
任職資格:
1.臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.一年以上cra工作經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、藥品臨床試驗(yàn)及gcp等相關(guān)法規(guī);
4.有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語(yǔ)言表達(dá)能力;
5.參與或完成過(guò)一個(gè)以上的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目全過(guò)程,包括:注冊(cè)臨床、多中心臨床經(jīng)驗(yàn)。
6.能夠適應(yīng)經(jīng)常出差
第2篇 cra臨床研究專員崗位職責(zé)
按照要求協(xié)助或負(fù)責(zé)i~iv 期臨床研究中的各項(xiàng)工作,對(duì)新藥研發(fā)流程及臨床研究相關(guān)法律法規(guī)有一定了解。在臨床研究經(jīng)理或項(xiàng)目經(jīng)理指導(dǎo)下,能夠負(fù)責(zé)研究中心的日常管理工作,獨(dú)立進(jìn)行監(jiān)查工作。
任職資格:
1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,對(duì)藥品管理有關(guān)法規(guī)、臨床研究和臨床研究監(jiān)查流程有一定了解。
2. 一年以上臨床研究監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn),進(jìn)行過(guò)獨(dú)立的臨床研究監(jiān)查。
3. 具備一定的溝通表達(dá)能力、判斷能力、應(yīng)變能力及問(wèn)題解決能力。
4. 良好的寫作能力及組織能力,能夠根據(jù)工作分配的強(qiáng)度及優(yōu)先度進(jìn)行自我調(diào)整。
5. 積極主動(dòng)的工作態(tài)度,能適應(yīng)長(zhǎng)期出差。
6. 熟練的使用windows操作系統(tǒng)與office系列辦公軟件包括word、excel、powerpoint。
7. 具備一定的英語(yǔ)閱讀及寫作能力。
