第1篇 附院麻醉藥品和精神藥品管理制度
附屬醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理制度
為加強(qiáng)和規(guī)范我院麻醉藥品和精神藥品使用管理,保證臨 床合理需求,嚴(yán)防麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道,根據(jù)國(guó) 家《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,制定我院麻醉藥品和精 神藥品管理?xiàng)l例制度如下:
1、設(shè)特藥專用保險(xiǎn)柜,專人負(fù)責(zé),專用處方,專冊(cè)登記, 麻醉藥品處方保存三年,精神藥品處方保存兩年,專柜實(shí)行雙 鎖雙人管理。
2、麻醉藥品專用處方應(yīng)為淡紅色,右上角標(biāo)注:'麻、精 一',二類(lèi)精神藥品處方為白色,右上角標(biāo)注'精二'。
3、醫(yī)師必須具備'麻醉藥品和精神藥品臨床使用與規(guī)范化 管理培訓(xùn)合格證書(shū)'才能開(kāi)具精麻藥品。
4、醫(yī)師開(kāi)據(jù)精麻藥品處方時(shí),必須逐項(xiàng)將處方填寫(xiě)完整。 配方嚴(yán)格核對(duì),配方和核對(duì)人員均應(yīng)簽名,并建立麻醉處方登 記。醫(yī)師不得為不符合要求的病人開(kāi)據(jù)麻醉藥品和精神藥品, 并且醫(yī)師不得為自己開(kāi)具精麻藥品。
5、藥劑科應(yīng)及時(shí)收回精麻藥品注射劑的空瓶,在患者第二 次使用注射劑時(shí)應(yīng)交回上次的空瓶,否則藥劑科工作人員拒絕 發(fā)藥。
6、麻醉藥品注射劑僅限于我院的院內(nèi)使用,或者由本院派 醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。
7、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品注射劑需要帶出院外使用時(shí) ,具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可 開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方:
1)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明;
2)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明;
3)代辦人員身份證明。
8、處方的開(kāi)具:麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方為 一次用量;其他劑型處方不得超過(guò)3日用量;控緩釋制劑處方不 得超過(guò)7日用量。第二類(lèi)精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量; 對(duì)于某些特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理 由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一 類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量;其他劑型處方不得超 過(guò)7日用量。
9、違反以上制度者,根據(jù)情節(jié)輕重,將給與警告,經(jīng)濟(jì)和 法律處罰。
第2篇 麻醉藥品和精神藥品失效、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀管理制度
目的：對(duì)麻醉藥品和精神藥品失效、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀進(jìn)行規(guī)范管理，確保麻醉藥品和精神藥品失效、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀符合相關(guān)規(guī)定。
范圍：本制度適用于麻醉藥品和精神藥品失效、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀的管理。
職責(zé)：質(zhì)量管理部、專職負(fù)責(zé)人、專職人員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。
內(nèi)容：
1對(duì)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中殘損的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品要認(rèn)真保存好，及時(shí)填寫(xiě)殘損登記，雙人簽字，并通知麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理負(fù)責(zé)人確認(rèn)后，放置專庫(kù)不合格藥品區(qū)，等待處理。
2對(duì)由于特殊情況造成麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品超過(guò)有效期限而不能正常使用的，應(yīng)上報(bào)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理負(fù)責(zé)人審核，董事長(zhǎng)審批后，可作過(guò)期報(bào)損處理。
3專職倉(cāng)管員對(duì)報(bào)損的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品認(rèn)真填寫(xiě)銷(xiāo)毀登記，內(nèi)容包括：日期、品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、銷(xiāo)毀原因、銷(xiāo)毀類(lèi)別、記錄時(shí)間、銷(xiāo)毀方式、批準(zhǔn)部門(mén)、批準(zhǔn)人、監(jiān)督人、銷(xiāo)毀人。
4對(duì)已填寫(xiě)報(bào)損登記的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品集中存放于不合格品區(qū)，再次明確無(wú)誤后，報(bào)個(gè)舊市藥監(jiān)部門(mén)審批并到現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀并做記錄。
