第1篇 化驗室管理制度
1、化驗室要保持清潔,每天工作前打掃衛(wèi)生,完成檢測后,做好清潔工作,每周大掃除一次。
2、各種儀器、器皿、實驗物品放置整齊,各種標牌整潔、清晰,儀器檔案包括說明書、驗收、調(diào)試記錄以及保養(yǎng)、維修、校整和使用情況必須登記記錄,并由專人保管。
3、化驗室中使用的試劑應標明濃度、名稱、配制日期,劇毒物品要加鎖存放。
4、化驗室工作人員工作時要穿工作服,穿戴整齊,檢測過程應嚴格遵守操作規(guī)范和相關(guān)的技術(shù)標準,實驗室內(nèi)保持安靜,工作有序,不準串崗閑聊。
5、化驗室內(nèi)嚴禁吸煙,禁止用餐和吃零食。
6、化驗室不得放置與檢測無關(guān)的物品。
7、化驗室內(nèi)冰箱不能存放食品。
8、化驗室應有良好的排氣通風設(shè)施。
9、與檢測無關(guān)的人員不得隨意進入化驗室。
第2篇 化驗室管理制度(范本)
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求:
1. 要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。
2. 要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3. 采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注名。
4. 更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5. 數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)、目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任,特制定本管理制度。
二)、采樣管理要求
1. 采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2. 取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3. 取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4. 采得樣品應立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
三)、留樣管理要求
1. 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2. 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3. 樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。
4. 過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。
5. 外購原材料、樣品保留四個月。
6. 成品樣品:保留四個月。
7. 樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應作報廢處理。
四)、留樣間管理要求
1. 留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2. 留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。
3. 樣品要分類、分品種有序擺放。
4. 保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
三)、管理要求
1.檢驗程序
1.1 按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標識。
1.2 采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3 采樣后,按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。
1.4 檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。
1.5 檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.6 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復驗。
1.7 要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1.8 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1.9 分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。
1.10 部門負責人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責,對報告單的質(zhì)量負責。
2. 質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。
3. 嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4. 質(zhì)量記錄在保存過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5. 非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)、化學藥品管理
1.化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
2.有害化學物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。
六)、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔,切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責到貨原材料抽樣,感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。
5、 每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。
8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報;
9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;
10、為了確?；灥臏蚀_性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應標明使用對象;
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚;
12、化驗員應對自己的化驗結(jié)果負責,為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名;
13、化驗員應對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應提前向部門負責人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故;
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務。
第3篇 化驗室化學品安全管理制度
一、目的
為了加強對化驗室化學藥品進行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響,特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗室對化學品的管理。
三、引用標準
《危險化學品安全管理條例》
《常用化學危險品貯存通則》gb15603-1995
《工作場所安全使用化學品規(guī)定》
四、定義
1、化學品:是指天然和人造的各種化學元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學品:指除危險化學品、劇毒化學品、易制毒化學品以外的所有化學品。
3、危險化學品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。
五、職責
1、化驗室主任負責化學品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。
2、化驗室統(tǒng)計負責化學品購買計劃的申報及化學品出、入庫的登記臺賬。
3、化驗室安全員負責對本部門化學品保管人員和使用人員進行化學品的安全知識培訓工作。
六、管理規(guī)定
1、化學品計劃的申報
①一般化學品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量),于每月的1號、15號填報購貨計劃單,注明化學品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
②危險化學品的申報根據(jù)《危險化學品安全管理條例》之規(guī)定,計劃要報送當?shù)匦叹块T批準并備案,化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
2、化學品的儲存
①化學品采購后經(jīng)驗收合格一律入公司倉庫統(tǒng)一管理,化驗室只領(lǐng)取本部門一周的用量,統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。
②化學藥品庫要陰涼、通風、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。
③化學藥品應按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險化學品要分開放,并采用科學的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
④對危險化學品品要嚴加管理
a、危險品按《常用化學危險品貯存通則》,根據(jù)其化學性質(zhì)嚴格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,并且不得超量貯存。
b、禁忌類危險品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。
c、滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。
d、對有易碎、易泄漏的危險化學品不能二層堆放。
e、對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學品須設(shè)置專柜儲存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)摹拔咫p制”。
3、化學品的出、入庫
①化驗室統(tǒng)計人員應每月對化學品進行點檢,并將結(jié)果記錄在“化學品物料盤點表”上,對化學品的發(fā)放按照先進先出的原則進行,并做好詳細記錄。
②各分析室人員在使用化學品時,先登記,注明用途、使用數(shù)量后,由統(tǒng)計人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。
4、化學品的使用
①化學品使用人員在使用時應先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應急處理方法和自救措施,然后按照防護要求佩戴相應的防護用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴格遵守安全操作規(guī)程。
②各種氣瓶在使用時,距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應有安全閥,嚴防沾染油脂,不得暴曬、倒置。
③對從事化學品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料。
七、考核
認真履行各自的職責,如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴重處以20~100元的罰款。
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第4篇 化驗室規(guī)范管理制度
1、化驗室管理制度
目的：規(guī)范實驗室管理，保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。
使用范圍：適用于實驗室管理。
責任人：實驗室負責人、檢驗員。
主要內(nèi)容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風;嚴禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動;實驗室內(nèi)試劑應有規(guī)范的標簽，按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的：規(guī)范取樣工作。
適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。
責任者：質(zhì)檢人員。
主要內(nèi)容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量：取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時，每件都需取樣;總件為10～100時，取樣量為10;總件為100件以上時，取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應及時將樣品裝入瓶(袋)中，密封，并貼上標簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志(已取樣)。采樣完應及時填寫采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。
3、樣品檢驗分析判定制度
目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。
適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。
責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。
主要內(nèi)容：出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標準規(guī)定，檢驗合格后方可進入下一環(huán)節(jié)，不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室;檢驗人員必需嚴格按標準、規(guī)程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結(jié)果準確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等)，必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次，結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料，結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書，對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。
4、檢品復檢和比對試驗制度
目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結(jié)果的準確性。
適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。
責任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。
主要內(nèi)容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復檢或重做;復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規(guī)定的有效期之內(nèi)，儀器是否在檢定有效期內(nèi)，人員操作是否正確，時間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認無誤后，進行復檢，復檢結(jié)果有效;復檢合格并找出原因，可判定合格;若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結(jié)果合格，才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格，應報告質(zhì)檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結(jié)果與第一次一致，則報不合格;若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格;若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格;不合格，則判定為不合格。
對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致，可送權(quán)威部門仲裁檢驗。
5、檢驗結(jié)果校核和報告制度
目的：確保檢驗記錄正確、規(guī)范，結(jié)論準確。
適用范圍：適用于所有檢驗結(jié)果的校核。
責任人：校核人、檢驗員。
主要內(nèi)容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進行校核。校核內(nèi)容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據(jù)與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數(shù)值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責;屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。
6、飼料標簽簽發(fā)制度
要點：產(chǎn)品經(jīng)檢驗(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。
7、產(chǎn)品留樣觀察制度
目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。
適用范圍：適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標簽、說明書等。
責任人：品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。
主要內(nèi)容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內(nèi)容有：樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后，由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月;超過保存期限樣品，按規(guī)定由品管部負責人簽字后統(tǒng)一處理，并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密，未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。
8、化學試劑安全貯存制度
目的：確?；瘜W試劑安全、合理存放，利于管理和使用。
適用范圍：化學試劑的存放與管理。
責任人：檢驗負責人、檢驗人員。
主要內(nèi)容：貯存環(huán)境：化學試劑應存放在化學試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便?；瘜W性質(zhì)相抵觸的化學物品，嚴禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。
9、儀器設(shè)備檢定和管理制度
目的：有效管理儀器設(shè)備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。
適用范圍：適用于檢驗用儀器設(shè)備。
責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。
主要內(nèi)容：對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進行保養(yǎng)、檢查，并做好記錄。
存放條件應滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障，應由專業(yè)維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關(guān)機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。
適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。
責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。
主要內(nèi)容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。
11、檢驗記錄管理和保存制度
目的：規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。
適用范圍：檢驗記錄。
責任人：檢驗負責人、檢驗員。
主要內(nèi)容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚，色調(diào)一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據(jù)，由檢驗結(jié)論，無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應保存三年，經(jīng)品管負責人批準方可銷毀，并做記錄。
12、化驗員崗位職責
(1)對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責;
(2)嚴格按標準或檢驗技術(shù)規(guī)范進行各項檢驗工作，確保數(shù)據(jù)準確、可靠、及時;
(3)按照要求全面檢測原料和成品相應指標;
(4)不合格原料、成品及時通知檢驗負責人;
(5)對初檢不合格原料、成品及時復檢，保證檢測結(jié)果準確;
(6)負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄;
(7)認真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時匯報負責人;
(8)認真填寫檢驗原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時準確，并及時將分析結(jié)果報告檢驗負責人;
(9)所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛(wèi)生;
13、檢驗室負責人崗位責任制
(1)全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況;
(2)負責全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作;
(3)及時收集新的檢驗標準方法，隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
(4)負責檢測質(zhì)量爭議的處理;
(5)審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單;
(6)每月編寫原料、成品檢驗匯總表;
(7)負責提出所需儀器設(shè)備、化學試劑的計劃。
第5篇 化驗室用氣瓶管理制度
1．目的
為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用，保護操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全，特制定本管理標準。
2．適用范圍
適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。
3．職責范圍
3.1 化驗室負責氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。
3.2 安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。
4．管理程序
4.1氣瓶儲運安全管理
4.1.1 由專人做好接收確認工作，對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室：
1）氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。
2）氣瓶安全附件不全的（如：沒有氣瓶瓶帽、防震圈）。
3）氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。
4）氣瓶鋼印標記不全或不能識別的。
5）未實施定期技術(shù)檢查的。（充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次）。
4.1.2氣瓶日常安全管理
1）氣瓶為重點安全管理設(shè)備，非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。
2）熱源、明火必須遠離氣瓶10米以上。
3）夏季做好避免太陽直曬的防護工作。
4.2日常操作使用安全管理
4.2.1 使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工，必須接受相關(guān)安全操作知識的教育，未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。
4.2.2日常使用前，按以下步驟進行操作確認：
1）確認減壓閥是否有松動現(xiàn)象。
2）確認無異常后，慢慢打開鋼瓶氣閥。
3）打開后，確認氣瓶內(nèi)殘氣壓力，當減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時，不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。
注意：開啟操作者應站在氣體出口的側(cè)面，避開減壓器的防爆出口。
4）以上確認無異常后，開啟管路總閥。
4.2.3 使用完畢，進行以下步驟的操作確認：
1）確認減壓閥表壓顯示，對殘留氣量不足上述標準的，及時聯(lián)系換裝。
2）按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。
4.3 氣瓶點檢、采購管理
4.3.1 由安全科指定專人對氣瓶及相關(guān)設(shè)施實施如下日常、定期點檢工作，并做好記錄。
1）每次購入存放前，由專人進行確認。
2）對布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露，每半年檢查一次。
3）每周對儲存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進行確認。
4）對員工是否嚴格執(zhí)行本管理制度狀況進行不定期的檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時教育，并督促改正。
4.3.2 由供應科指定專人負責氣瓶日常采購工作，并做好采購記錄。
5．關(guān)聯(lián)表單：
《氣瓶日常點檢表》
第6篇 化驗室樣品管理制度
1.樣品容器必須清洗干凈。
2.樣品容器的材質(zhì)要符合監(jiān)測分析的要求。
3.需在現(xiàn)場進行處理的樣品,采樣人員應按有關(guān)規(guī)定進行處理。
4.采集的樣品應及時貼牢標簽并填寫采樣記錄單。
5、樣品交實驗室時,接收者和送樣者要認真核對,以防出錯,做好交接手續(xù)。
6.需保存的樣品應按監(jiān)測分析的要求,選擇必要的保存方法。
第7篇 化驗室安全管理制度樣本
一、化驗室負責人對化驗室安全工作負責。
二、化驗人員必須高度重視安全工作,嚴格遵守操作規(guī)程。
三、化驗人員要熟悉儀器、設(shè)備的性能和使用方法,按規(guī)定要求進行操作。
四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風柜中進行。
五、劇毒藥品實行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)。
六、加熱易燃試劑時,必須用水浴、油浴、砂浴,嚴禁使用明火。
七、凡使用過強腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應由操作者及時、親自洗凈。
八、如檢驗工作確需動用明火時,要按規(guī)定辦理動火手續(xù)。
九、要嚴格遵守安全用電規(guī)程。
十、班前班后要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。
十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。
第8篇 化驗室廢棄物安全處理管理制度
一、廢棄物的定義
1、 過期的藥品。實驗廢棄的高濃度溶液、建立減量線的標準溶液及配置不當?shù)娜芤骸?/p>
2、 在線自動監(jiān)測儀器使用過程當中排除的廢棄化學藥液。
3、 固體廢棄物是檢驗過程中產(chǎn)生的固體廢棄物。
二、化驗室廢棄物處理:
1、 目的:為防止試驗室的廢棄物污染。
2、 適用范圍:生產(chǎn)、檢驗過程中產(chǎn)生的廢物。
3、 責任與監(jiān)督:化驗操作人員執(zhí)行管理制度,調(diào)度負責監(jiān)督本制度的執(zhí)行。
4、 建立廢棄物的接收人的簽名、處理制度和記錄。
三、化驗室處理廢棄物的一般原則
1、 在證明廢液溶液濃度已相當小而又安全時,可以排放到排水溝中;
2、 盡量濃縮廢液,使其體積變小,放在安全處隔離儲存,處置;
3、 利用蒸餾、過濾、吸附等方法,將危險物分離,而只棄去安全部分;
4、 無論液體或固體,凡能安全燃燒的則燃燒,但數(shù)量不宜太大,燃燒時切勿殘留有害氣體或殘余物,如不能焚燒時,要選擇安全場所填埋,不能裸露在地面上。
5、 一般有毒氣體可通過通風廚或通風管道,經(jīng)空氣稀釋后排除,大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸附處理后才能排放。
6、 廢液應根據(jù)其化學特性選擇合適的容器和存放地點,通過密閉容器存放,不可混合貯存,標明廢物種類,貯存時間,定期處理廢棄物。
7、 固體廢棄物的處理是循環(huán)再利用或統(tǒng)一堆放到固定場地。
四、廢棄物的處理分類如下:
1、 化學廢液
廢液應根據(jù)其化學特性選擇合適的容器和存放地點,通過密閉容器存放,不可混合貯存,容器標簽必須標明廢物種類、貯存時間,定期處理。一般廢液可通過酸堿中和。混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放,有機溶劑廢液應根據(jù)性質(zhì)進行回收。
2、 綜合廢液
用酸、堿調(diào)節(jié)廢液ph為3-4、加入鐵粉,攪拌30min,然后用堿調(diào)節(jié)ph為9左右,繼續(xù)攪拌10min,加入硫酸鋁或堿式氧化鋁混凝劑、進行混凝沉淀,上清液可直接排放,沉淀于廢渣方式處理。
3、固體廢棄物
3.1化驗室產(chǎn)生的固體廢棄物,先在化驗室堆放,每批達到100公斤后,統(tǒng)一送水泥混合材庫上料口,做水泥混合材。
3.2 化學固體廢棄物
五、化驗室廢棄物的具體處理
1、對于廢酸液,可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過濾,然后加堿中和,調(diào)節(jié)ph值6-8后可排出,少量廢渣埋于地下。
2、對于劇毒溶液,必須采取相應的措施,消除毒害作用后再進行處理。
3、實驗室內(nèi)大量使用冷凝用水,無污染可直接排放。
4、洗刷用,污染不大,可排入下水道。
5、酸、堿、鹽水溶液用后可均倒入酸、堿、鹽污水桶,經(jīng)中和后排入下水道。
6、有機溶劑回收于有機污水桶內(nèi),采用蒸餾、精餾等分離辦法回收。
7、重金屬離子(包括)沉淀法等集中處理。
8、固體廢棄物進行分類堆放到固定場地,進行分類處理。
六、廢棄物的處理程序(加上去向、接收人、記錄表、簽字)
七、廢棄物處理時應注意事項:
1、隨著廢液的組成不同,在處理過程中,往往伴隨著有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險,因此,處理前必須充分了解廢液的性質(zhì),然后分別加入少量所需添加的藥品,必須邊觀察邊操作。
2、最好先將廢液分別處理,如果是貯存后一并處理時,雖然其處理方法將有所不同,但原則上要將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進行處理。
3、要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進行收集。將收集的廢液的成分及含量,貼上明顯的標簽,并置于安全的地點保存。特別是毒性大的廢液,尤其要十分注意。
4、含有過氧化物。硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的溶液,要謹慎絲的操作,并應盡快處理。
5、注意固體廢棄物的種類,按類處理。
八、廢棄物處理時之安全措施
1、處理化學廢液時,必須戴上防濺眼罩、手套和實驗外衣。
2、應在抽氣規(guī)內(nèi)傾倒會釋出煙和蒸汽的廢液。
3、為防止散逸出煙和蒸汽,每次傾倒廢物之后應蓋緊容器。
4、在特殊情況下于抽氣柜處理化學廢液時,處理者必須戴上具適當濾毒罐的防毒面具
5、固體廢棄物的處理應注意粉塵的污染,戴好防塵護具。
日照京華新型建材有限公司化驗室
2009年1月1日
第9篇 化驗室用氣瓶管理制度（1）
1.目的
為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設(shè)備和關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全使用,保護操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全,特制定本管理標準。
2.適用范圍
適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關(guān)聯(lián)設(shè)施日常安全管理。
3.職責范圍
3.1 化驗室負責氣瓶室關(guān)聯(lián)設(shè)施的日常安全管理。
3.2 安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。
4.管理程序
4.1氣瓶儲運安全管理
4.1.1 由專人做好接收確認工作,對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室:
1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。
2)氣瓶安全附件不全的(如:沒有氣瓶瓶帽、防震圈)。
3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。
4)氣瓶鋼印標記不全或不能識別的。
5)未實施定期技術(shù)檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次)。
4.1.2氣瓶日常安全管理
1)氣瓶為重點安全管理設(shè)備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。
2)熱源、明火必須遠離氣瓶10米以上。
3)夏季做好避免太陽直曬的防護工作。
4.2日常操作使用安全管理
4.2.1 使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。
4.2.2日常使用前,按以下步驟進行操作確認:
1)確認減壓閥是否有松動現(xiàn)象。
2)確認無異常后,慢慢打開鋼瓶氣閥。
3)打開后,確認氣瓶內(nèi)殘氣壓力,當減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時,不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。
注意:開啟操作者應站在氣體出口的側(cè)面,避開減壓器的防爆出口。
4)以上確認無異常后,開啟管路總閥。
4.2.3 使用完畢,進行以下步驟的操作確認:
1)確認減壓閥表壓顯示,對殘留氣量不足上述標準的,及時聯(lián)系換裝。
2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。
4.3 氣瓶點檢、采購管理
4.3.1 由安全科指定專人對氣瓶及相關(guān)設(shè)施實施如下日常、定期點檢工作,并做好記錄。
1)每次購入存放前,由專人進行確認。
2)對布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。
3)每周對儲存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進行確認。
4)對員工是否嚴格執(zhí)行本管理制度狀況進行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時教育,并督促改正。
4.3.2 由供應科指定專人負責氣瓶日常采購工作,并做好采購記錄。
5.關(guān)聯(lián)表單:
《氣瓶日常點檢表》
第10篇 磚廠化驗室管理制度
一.化驗專員務必服從領(lǐng)導安排，學習并掌握各種化驗器材的正確使用，同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。
二.化驗員職責
1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準確性負責。
2.檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3.定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。
三.化驗室環(huán)境
1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺
放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門窗。
3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
四.化驗器材管理
1.化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器
進行清潔、整理。
2.化驗設(shè)備、儀器應定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。
五.檢驗工作程序
1.化驗專員對需要化驗的材料進行取樣，取樣要均勻有代表性。
2.化驗專員嚴格按化驗規(guī)程操作，確?；炦^程符合要求，檢驗結(jié)果準
確可靠。
3.化驗結(jié)果出來后，化驗專員應認真據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分
別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導。
4.化驗記錄由化驗專員負責保存，定期歸檔。
第11篇 煤化驗室管理制度
1.目的:
1.1為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程,明確檢驗人員的職責,提高化驗人員檢測技能及綜合素質(zhì)和能力要求。
2.范圍:
2.1本標準規(guī)定了化驗員的工作內(nèi)容與要求、數(shù)據(jù)及樣品管理和及檢查與考核。
2.2本標準適用于懷仁縣熱源廠煤化驗室。
3.工作內(nèi)容與要求:
3.1 在運行主任的領(lǐng)導下,完成布置的各項工作及日常的化驗工作,并對車間主任負責。
3.2操作流程:(1)受理請驗單,(2)接收樣品并登記,(3)樣品加工備驗,(4)樣品檢驗,(5)填寫記錄,(6)出具檢驗報告單,(7)檢驗報告報送,(8)記錄匯總歸檔。
3.3著裝標準:
3.3.1工作期間化驗員必須統(tǒng)一著裝,并干凈整潔,裝飾得當,嚴禁濃妝艷抹。
3.4行為規(guī)范:
3.4.1個人衛(wèi)生習慣良好,不隨地吐痰,亂扔垃圾。
3.4.2不嬉戲打鬧、大聲喧嘩,不脫崗、睡覺看閑書,按規(guī)定進行交接班。
3.4.3不使用檢驗用具飲食或器皿盛存放食品,不得用化驗設(shè)備加熱食品。
3.4.4嚴禁在檢驗區(qū)域的電器設(shè)備、化驗臺上清洗、晾曬、搭放非化驗物品。
3.4.5用電設(shè)備停運時必須切斷電源,需連續(xù)工作的用電設(shè)備必須有專人值守,連續(xù)用電化驗儀器必須保證工作狀態(tài)正常。
3.4.6樹立節(jié)電意識,嚴禁長明燈。
3.5衛(wèi)生標準:
3.5.1門窗玻璃潔凈,地面、墻角無雜物污垢,墻壁無污跡,不亂寫亂畫。
3.5.2工作平臺上的物品擺放整齊有序。
3.5.3化驗器皿內(nèi)無殘留藥液,清掃工具定置、定位擺放整齊。
3.5.4各種玻璃器皿、容器表面、內(nèi)壁潔凈、無污跡、按要求定位放置。
3.5.5試劑瓶標識清晰、無破損,字跡大小適度、端正,填寫規(guī)范。
3.5.6檢測儀器、設(shè)備表面干凈無污跡、無塵土,標識清晰、無破損;儀器上不得擺放與化驗工作無關(guān)的物品;天平不可隨意搬動,天平室隨手關(guān)門。
3.5.7藥品擺放整齊,分類存放,標志清晰,列有詳細藥品目錄,柜的頂部不得擺放物品。
3.5.8工作臺、辦公桌上記錄本、物品擺放整齊,椅子用完及時歸位。
3.5.9垃圾及時清理,衛(wèi)生用具放在指定位置,不得隨意亂放。
4.數(shù)據(jù)管理
4.1出具的檢測報告應直接呈送相關(guān)領(lǐng)導。對檢驗結(jié)果有異議的,應由當班化驗員解釋、查詢、核對,如因匯總錯誤應及時更正。需復檢的應由化驗室主管單位批準,復檢結(jié)果呈送上一級單位領(lǐng)導。
4.2采樣員與樣品管理員應做好樣品的交接手續(xù)。
4.3檢驗員應認真、完整的填寫原始記錄,在實驗的同時記錄化驗原始數(shù)據(jù),字跡清晰并簽字,嚴禁事后憑記憶填寫或重抄原始記錄,原始記錄應保留一年。
4.4嚴禁弄虛作假,虛報化驗結(jié)果。
4.5檢驗員對同一樣品進行重復性檢驗時,兩次的檢驗結(jié)果之間差值應在允差值之內(nèi)。
4.6審核人應認真審核化驗記錄并及時送報相關(guān)單位。
留樣管理
5.1樣品由樣品管理員負責妥善保管。
5.2保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
5.3樣品保留量要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量。
5.4樣品管理員應將原料樣品分類放置,保留四個月以上。
6.檢查與考核
6.1對新員工在上崗必須進行崗前培訓,內(nèi)容為規(guī)章制度、專業(yè)知識、實際操作技能等,未進行此項工作,罰款10-20元。
6.2違反操作流程,著裝標準,每次罰款10元-20元。
6.3不符合行為規(guī)范、衛(wèi)生標準,每次罰款10元。
6.4違反數(shù)據(jù)管理,每次罰款20-50元,對情節(jié)嚴重者,退回相關(guān)部門。
6.5違反留樣管理要求者,每次罰款10元。
第12篇 化驗室分析記錄管理制度
1、化學樣品按標準方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品成分發(fā)生變化。
2、在化驗過程中,樣品由化驗人員保管,化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結(jié)束。
3、要詳盡、清楚、真實地記錄使用儀器型號、分析試驗方法、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
4、化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程,要保持化驗數(shù)據(jù)的完整性。
5、對化驗記錄和化驗結(jié)果報告單要求及時填寫,內(nèi)容真實、完整,采用法定計量單位,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改。
6、化驗人員不得以任何形式向無關(guān)人員提供化驗數(shù)據(jù)。
7、化驗人員必須在化驗記錄和化驗結(jié)果報告單上簽字,由專業(yè)領(lǐng)導審核,并對記錄結(jié)果負責。
