藥品管理規(guī)定
貴州省終止妊娠藥品管理規(guī)定81人關(guān)注
貴州省終止妊娠藥品管理規(guī)定黔食藥監(jiān)辦〔2009〕120號關(guān)于印發(fā)貴州省終止妊娠藥品管理規(guī)定的通知各市（州、地）食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局、人口和計劃生育委員會：為 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-11-12 22:00:02
藥品研究實驗室記錄管理規(guī)定34人關(guān)注
藥品研究實驗室記錄管理規(guī)定1.實驗記錄是指在藥品的研究過程中應(yīng)用試驗、觀察、調(diào)查或資料分析等方法根據(jù)實際情況直接記錄或統(tǒng)計形式的各種數(shù)據(jù)、文字、圖表、 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-10-23 07:00:06
化學藥品及貴重物品管理規(guī)定86人關(guān)注
為加強化驗室化學藥品及貴重物品管理，防止強酸、強堿等腐蝕性藥品因管理不善給工廠和社會造成危害，或因貴重物品丟失給工廠造成損失特做如下規(guī)定：1 強酸、強堿等腐 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-07-01 14:30:03
防暑藥品發(fā)放及使用管理規(guī)定67人關(guān)注
一、管控目的加強對防暑藥品（指風油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等）的申報、采購、存放、領(lǐng)取、使用各個環(huán)節(jié)的管理，確保防暑藥品的質(zhì)量安全、無過期產(chǎn)品，保證防暑 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-04-24 10:50:02
含興奮劑藥品的管理規(guī)定74人關(guān)注
為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關(guān)加強含興奮劑藥品的通知，加強我院含興奮劑藥品的監(jiān)督管理，嚴格依法購進使用含興奮劑的藥品，規(guī) ...[更多]
發(fā)布時間：2024-04-20 10:08:02
藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定65人關(guān)注
第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能，強化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識，促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-04-11 10:50:08
藥品安全信息化管理暫行規(guī)定47人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè)，運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學監(jiān)管理念的重要舉措，也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步提 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-04-10 19:16:07
化學藥品儲存管理規(guī)定范本44人關(guān)注
1、 化學藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開貯存。2、 易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存于低溫、干燥處。3、 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-03-15 21:38:07
防暑藥品發(fā)放使用管理規(guī)定29人關(guān)注
一、管控目的加強對防暑藥品(指風油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等)的申報、采購、存放、領(lǐng)取、使用各個環(huán)節(jié)的管理,確保防暑藥品的質(zhì)量安全、無過期產(chǎn)品,保證 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-03-11 17:48:08
某防疫消殺藥品使用管理規(guī)定39人關(guān)注
1.0目的規(guī)范防疫消殺藥品使用管理,確保正確安全使用。2.0適用范圍適用于小區(qū)內(nèi)防疫消殺藥品使用管理。3.0工作職責3.1保潔領(lǐng)班負責制定有關(guān)規(guī)定并監(jiān)督實施及質(zhì)量 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-02-15 10:54:06
藥品安全信息化管理規(guī)定25人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè),運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學監(jiān)管理念的重要舉措,也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-02-06 15:30:10
藥品安全黑名單管理規(guī)定35人關(guān)注
第一條 為進一步完善藥品安全監(jiān)督管理，推進誠信體系建設(shè)，強化行業(yè)禁入和退出機制，督促和警示生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行質(zhì)量安全責任，增強全社會監(jiān)督合力，震懾違法行為，依據(jù) ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-31 13:58:07
藥品安全信用分類管理規(guī)定80人關(guān)注
第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能,強化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識,促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序的 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-15 20:08:17
含興奮劑藥品管理規(guī)定46人關(guān)注
為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關(guān)加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監(jiān)督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規(guī)定如下。1、組 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-15 14:00:19
藥品安全信息化管理暫行規(guī)定19人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè)，運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學監(jiān)管理念的重要舉措，也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步提 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-14 10:10:01
含興奮劑藥品管理規(guī)定的補充規(guī)定37人關(guān)注
根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2008]61號文件的規(guī)定，對《***醫(yī)院關(guān)于含興奮劑藥品的管理規(guī)定》做補充規(guī)定如下。一．醫(yī)師在開具含興奮劑藥品處方時，應(yīng)當詢問患者是否為運 ...[更多]
發(fā)布時間：2024-01-02 10:12:11
毒麻藥品管理規(guī)定64人關(guān)注
根據(jù)國務(wù)院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理條例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制訂本制度。1、 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-20 10:20:04
化學藥品貴重物品管理規(guī)定32人關(guān)注
為加強化驗室化學藥品及貴重物品管理,防止強酸、強堿等腐蝕性藥品因管理不善給工廠和社會造成危害,或因貴重物品丟失給工廠造成損失特做如下規(guī)定:1 強酸、強堿等 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-08 14:50:02
水汽車間化學藥品管理規(guī)定82人關(guān)注
化學專業(yè)使用的化學藥品種類較多,而且大多數(shù)有一定的毒性,有的是易燃易爆物品,為了用好管好化學藥品,保證生產(chǎn)的需要特制定本制度。1. 藥品的儲存制度1.1 化學藥 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-07 16:30:06
化學分析藥品儲存管理規(guī)定59人關(guān)注
1、化學藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光)進行分別儲存,液體與固體要分開儲存。2、易燃、易爆的藥品要遠離藥源,分別儲存在低溫、干燥處。3、從大 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-12-02 13:15:01
第四醫(yī)院麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定60人關(guān)注
第四人民醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定為加強和規(guī)范我院麻醉藥品和精神藥品使用管理,嚴防麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道,依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-30 19:45:04
高中衛(wèi)生站藥品管理規(guī)定89人關(guān)注
高級中學衛(wèi)生站藥品管理規(guī)定用藥安全制度學校衛(wèi)生站藥品管理制度,依照上級規(guī)定,以切實保證師生用藥安全有效。一、衛(wèi)生站應(yīng)當嚴格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購驗收 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-22 13:40:05
藥品說明書標簽管理規(guī)定18人關(guān)注
國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》于2006年3月10日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2006年6月1日起施行。局長: ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-20 20:20:08
市民醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理規(guī)定61人關(guān)注
人民醫(yī)院含*藥品使用管理規(guī)定1、根據(jù)《藥品管理法》、《反*條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,醫(yī)院制定含*藥品 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-20 18:40:12
社區(qū)衛(wèi)生中心麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定21人關(guān)注
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流入非法渠道,根據(jù)《新津縣人民 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-19 16:10:07
某藥品零售連鎖企業(yè)管理規(guī)定45人關(guān)注
藥品零售連鎖企業(yè)有關(guān)規(guī)定國家藥品監(jiān)督管理局二ooo年四月二十三日第一條為了加強對藥品零售連鎖企業(yè)的監(jiān)督管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法律、 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-19 14:30:09
高中危險化學藥品領(lǐng)用管理規(guī)定26人關(guān)注
縣高中危險化學藥品的領(lǐng)用管理規(guī)定一、各實驗室必須定專人負責危險化學藥品的領(lǐng)取和儲存管理。二、危險化學藥品管理人員必須掌握并熟悉所使用的各種藥品的性能 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-11 13:35:01
藥品說明書和標簽管理規(guī)定43人關(guān)注
下面是小編整理的關(guān)于藥品說明書和標簽管理規(guī)定,歡迎閱讀。第一章 總 則第一條 為規(guī)范藥品說明書和標簽的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-06 16:10:06
人民醫(yī)院麻醉藥品精神藥品處方管理規(guī)定14人關(guān)注
市人民醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定一、為加強麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理,保證正常醫(yī)療需要,防止流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-26 17:45:03
公司化學藥品管理規(guī)定71人關(guān)注
公司化學藥品管理規(guī)定1、化學藥品必須專庫存放,專人管理。2、化學藥品入庫前先進行驗收,驗收內(nèi)容包括:數(shù)量、包裝、合格證、產(chǎn)品檢驗證書。經(jīng)核對后方可入庫。3 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-26 07:45:03
不合格藥品管理規(guī)定89人關(guān)注
1藥品是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴格不合格藥品的控制管理，嚴防不合格藥品售出，確保消費者用藥安全，特制定本制度。2質(zhì)量管理部負責 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-18 09:55:10
藥品安全信息化管理暫行規(guī)定33人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè)，運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學監(jiān)管理念的重要舉措，也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步提 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-13 17:25:16
藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定34人關(guān)注
第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能，強化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識，促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-12 20:20:22
第二類精神藥品管理規(guī)定87人關(guān)注
為加強第二類精神藥品的安全管理，保障藥物的合理應(yīng)用，防止發(fā)生流弊現(xiàn)象，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》的相關(guān)要求，結(jié)合醫(yī)院藥品管理的實際 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 21:10:03
醫(yī)院毒性藥品使用管理規(guī)定81人關(guān)注
為加強醫(yī)院毒性藥品的使用管理，根據(jù)上級的有關(guān)規(guī)定的要求，做規(guī)定如下。一．毒性藥品的采購與保管1．毒性藥品的采購品種須經(jīng)醫(yī)院藥事委員會決定，計劃的數(shù)量經(jīng)主管院長批 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 20:45:05
含興奮劑藥品管理規(guī)定的補充規(guī)定23人關(guān)注
根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2008]61號文件的規(guī)定，對《***醫(yī)院關(guān)于含興奮劑藥品的管理規(guī)定》做補充規(guī)定如下。一．醫(yī)師在開具含興奮劑藥品處方時，應(yīng)當詢問患者是否為運 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 18:40:13
終止妊娠藥品使用管理規(guī)定75人關(guān)注
第一條 為加強終止妊娠藥品的監(jiān)督管理，根據(jù)國家計劃生育委員會及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》及《關(guān)于 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 17:50:09
藥品退出管理規(guī)定47人關(guān)注
加強藥品采購和臨床應(yīng)用規(guī)范化管理，保證藥品的質(zhì)量，減少藥品不良反應(yīng)和藥害事件的發(fā)生，制定本規(guī)定。一．藥品退出的概念藥品退出是指因各種原因停止藥品臨床使用，不再 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-11 17:25:16
武漢市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品安全管理規(guī)定90人關(guān)注
第一章總?則第一條 為貫徹落實國家基本藥物制度的有關(guān)要求，加強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量安全監(jiān)督管理，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-08-08 08:15:02
不合格藥品管理規(guī)定格式33人關(guān)注
1藥品是用于防病治病的特殊商品,其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴格不合格藥品的控制管理,嚴防不合格藥品售出,確保消費者用藥安全,特制定本制度。2質(zhì)量管理部 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 16:35:02
藥品安全黑名單管理規(guī)定75人關(guān)注
第一條 為進一步完善藥品安全監(jiān)督管理,推進誠信體系建設(shè),強化行業(yè)禁入和退出機制,督促和警示生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行質(zhì)量安全責任,增強全社會監(jiān)督合力,震懾違法行為, ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 09:55:08
藥品安全信用分類管理規(guī)定85人關(guān)注
第一章 總 則第一條 為充分發(fā)揮藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理職能,強化藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位的信用意識,促進形成統(tǒng)一開放、公平競爭、規(guī)范有序的 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 09:30:07
藥品安全信息化管理規(guī)定94人關(guān)注
推進藥品經(jīng)營企業(yè)信息化建設(shè),運用信息化手段實現(xiàn)藥品安全監(jiān)管是貫徹落實科學監(jiān)管理念的重要舉措,也是藥品經(jīng)營企業(yè)提高管理水平和工作效率的重要途徑。為進一步 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 09:05:06
藥品退出管理規(guī)定要求65人關(guān)注
加強藥品采購和臨床應(yīng)用規(guī)范化管理,保證藥品的質(zhì)量,減少藥品不良反應(yīng)和藥害事件的發(fā)生,制定本規(guī)定。一.藥品退出的概念藥品退出是指因各種原因停止藥品臨床使用, ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 08:40:03
第二類精神藥品管理規(guī)定范例56人關(guān)注
為加強第二類精神藥品的安全管理,保障藥物的合理應(yīng)用,防止發(fā)生流弊現(xiàn)象,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》的相關(guān)要求,結(jié)合醫(yī)院藥品管理的 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-30 07:01:25
某醫(yī)院毒性藥品使用管理規(guī)定88人關(guān)注
為加強醫(yī)院毒性藥品的使用管理,根據(jù)上級的有關(guān)規(guī)定的要求,做規(guī)定如下。一.毒性藥品的采購與保管1.毒性藥品的采購品種須經(jīng)醫(yī)院藥事委員會決定,計劃的數(shù)量經(jīng)主管 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-29 21:35:06
終止妊娠藥品使用管理規(guī)定范例70人關(guān)注
第一條為加強終止妊娠藥品的監(jiān)督管理,根據(jù)國家計劃生育委員會及衛(wèi)生部等部門關(guān)于《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》及《關(guān)于禁 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-29 20:20:05
含興奮劑藥品管理規(guī)定16人關(guān)注
為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關(guān)加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監(jiān)督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規(guī)定如下。1、組 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-29 19:55:02
市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品安全管理規(guī)定31人關(guān)注
第一章總則第一條 為貫徹落實國家基本藥物制度的有關(guān)要求,加強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量安全監(jiān)督管理,保障人民群眾用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-17 18:40:13
藥品安全黑名單管理規(guī)定82人關(guān)注
第一條 為進一步完善藥品安全監(jiān)督管理,推進誠信體系建設(shè),強化行業(yè)禁入和退出機制,督促和警示生產(chǎn)經(jīng)營者全面履行質(zhì)量安全責任,增強全社會監(jiān)督合力,震懾違法行為, ...[更多]
發(fā)布時間：2023-06-16 10:45:05
藥品企業(yè)管理
藥品產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告62人關(guān)注
冠脈寧片產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告（一）生產(chǎn)條件廠房設(shè)施和投入：投入4890萬元對生產(chǎn)設(shè)施進行了改造，并通過GMP認證。水質(zhì)：所有生產(chǎn)用水均符合GMP有關(guān)規(guī)定。環(huán)境保護：嚴格控 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-29 18:55:04
高中教學儀器、器材、藥品管理使用制度34人關(guān)注
士華高中教學儀器、器材、藥品管理使用制度一、教學儀器設(shè)備是學?；窘ㄔO(shè)之一，是貫徹教學大綱、提高教學質(zhì)量和實施素質(zhì)教育的重要環(huán)節(jié)，必須切實加強管理，確保實 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-26 18:40:05
中小學教學儀器、藥品管理使用制度46人關(guān)注
中小學教學儀器、藥品管理使用制度一、教學儀器設(shè)備是進行實驗教學，提高教學質(zhì)量不可缺少的條件，是學校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛護使用，充分發(fā)揮其作用。二、實驗室 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-25 18:30:03
藝術(shù)學?；瘜W藥品管理和使用規(guī)則90人關(guān)注
州溫藝術(shù)學校化學藥品管理和使用規(guī)則一、化學藥品的添置和調(diào)出1．根據(jù)教學儀器配備目錄、實際需要和藥品的現(xiàn)有情況以及經(jīng)費情況制訂添置補充計劃。2．管理人員必須 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-25 07:35:03
化學危險藥品管理與實驗室安全措施47人關(guān)注
1 化學危險藥品的管理危險藥品安全問題是化學實驗中非常重要的問題，也是容易被忽略的問題。我們只有完善危險藥品的儲存條件，在保管和取用藥品時做到科學合理，嚴 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-18 20:05:02
藥品零售門店質(zhì)量管理員安全規(guī)范30人關(guān)注
⑴ 帶頭執(zhí)行 gsp 藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定，主動承擔處方藥品的審核職責。⑵ 從安全售藥的角度出發(fā)，積極參與藥品的陳列活動，大膽提出藥品分類陳列的合理化建議。⑶ ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-17 13:30:10
藥品質(zhì)量管理工作程序48人關(guān)注
質(zhì)量管理工作程序文件的內(nèi)容一般應(yīng)包括以下幾個方面：1、 程序文件應(yīng)按“質(zhì)量管理體系文件管理制度”的要求歸類編號，明確標 題及起草部門，標題應(yīng)反映開展的質(zhì)量活動 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-15 14:00:12
國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責29人關(guān)注
1.組織有關(guān)部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。2. ...[更多]
發(fā)布時間：2023-11-10 18:00:20
危險化學藥品安全管理辦法61人關(guān)注
1.總則1.1、根據(jù)《危險化學藥品安全管理條例》(2002年1月26日中華人民共和國國務(wù)院令344號)的規(guī)定,為了加強對危險化學藥品的安全管理,避免危害人民生命、財產(chǎn)安 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-18 15:00:16
藥房藥品突發(fā)性緊急事件藥事管理應(yīng)急體系46人關(guān)注
藥房藥品突發(fā)性緊急事件的藥事管理應(yīng)急體系1.突發(fā)性緊急事件(以下簡作“突發(fā)事件”)是指突然發(fā)生,造成或可 能造成嚴重損害的事件。包括外部事件和內(nèi)部事件。1.1 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-18 08:45:07
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位說明書88人關(guān)注
崗位描述:1、負責藥品質(zhì)量控制與管理工作,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨立工作能力;2、熟悉gmp認證工作流程以及gmp的日常管理工作,認真貫徹執(zhí)行 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-10-04 19:15:08
